6-甲基尿嘧啶制备方法
    1.
    发明授权

    公开(公告)号:CN1050354C

    公开(公告)日:2000-03-15

    申请号:CN93110710.5

    申请日:1993-03-08

    申请人: 俞洪林

    发明人: 俞洪林

    IPC分类号: C07D239/46

    摘要: 本发明提供了一种制备心血管药潘生丁的中间体6-甲基尿嘧啶的方法。在石油烃类溶剂中,乙酰乙酸酯和尿素在有机磺酸催化下反应制得β-脲基丁烯酸酯和水,加热使石油烃类溶剂和水产生共沸,随着反应的不断进行,所产生的水不断脱去,待反应完全,将石油烃类溶剂从物料中分离出去即得到β-脲基丁烯酸酯;所得的β-脲基丁烯酸酯在碱溶液中发生脱醇、自身环合反应,然后用酸中和即得6-甲基尿嘧啶。本发明具有生产周期短,设备简单,产率较高的优点。

    6-甲基尿嘧啶制备方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1076693A

    公开(公告)日:1993-09-29

    申请号:CN93110710.5

    申请日:1993-03-08

    申请人: 俞洪林

    发明人: 俞洪林

    IPC分类号: C07D239/46

    摘要: 本发明提供了一种制备心血管药潘生丁的中间体6-甲基尿嘧啶的方法。在石油烃类溶剂中,乙酰乙酸酯和尿素在有机磺酸催化下反应制得β-脲基丁烯酸酯和水,加热使石油烃类溶剂和水产生共沸,随着反应的不断进行,所产生的水不断脱去,待反应完全,将石油烃类溶剂从物料中分离出去即得到β-脲基丁烯酸酯;所得的β-脲基丁烯酸酯在碱溶液中发生脱醇、自身环合反应,然后用酸中和即得6-甲基尿嘧啶。本发明具有生产周期短,设备简单,产率较高的优点。

    β-脲基丁烯酸酯的制备方法

    公开(公告)号:CN1065262A

    公开(公告)日:1992-10-14

    申请号:CN92107549.9

    申请日:1992-04-23

    申请人: 俞洪林

    发明人: 俞洪林

    IPC分类号: C07C275/20

    摘要: 本发明提供了一种制备心血管药潘生丁的中间体β-脲基丁烯酸酯的方法,在石油烃类溶剂中,乙酰乙酸酯和尿素在有机磺酸催化下反应制得β-脲基丁烯酸酯和水,加热使石油烃类溶剂和水产生共沸,随着反应的不断进行,所产生的水不断脱去,待反应完全时,将石油烃类溶剂从物料中分离出去即得到β-脲基丁烯酸酯。本发明具有生产周期短、设备简单、产率较高的优点。

    6-甲基尿嘧啶制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1065064A

    公开(公告)日:1992-10-07

    申请号:CN92107546.4

    申请日:1992-04-23

    申请人: 俞洪林

    发明人: 俞洪林

    IPC分类号: C07D239/46

    摘要: 本发明提供了一种制备心血管药潘生丁的中间体6-甲基尿嘧啶的方法。在石油烃类溶剂中,乙酰乙酸酯和尿毒在有机磺酸催化下反应制得β-脲基丁烯酸酯和水,加热使石油烃类溶剂和水产生共沸,随着反应的不断进行,所产生的水不断脱去,待反应完全,将石油烃类溶剂从物料中分离出去即得到β-脲基丁烯酸酯;所得的β-脲基丁烯酸酯在碱溶液中发生脱醇、自身环合反应,然后用酸中和即得6-甲基尿嘧啶。本发明具有生产周期短,设备简单,产率较高的优点。