公开(公告)号：CN117924188A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202410120369.X

申请日：2024-01-29

申请人： 金凯(辽宁)生命科技股份有限公司

发明人： 孔飞 ,  唐小凤 ,  宋桐集 ,  刘佳明 ,  曲传强 ,  王俭 ,  苏禄平 ,  何秉恕 ,  王雪莹 ,  李帅

IPC分类号： C07D239/54 ,  C07D239/557 ,  C07D239/52 ,  C07C273/18 ,  C07C275/20

摘要： 本发明提供了一种5‑三氟甲基尿嘧啶的制备方法，涉及医药中间体合成技术领域。本发明以原甲酸三乙酯、尿素和丙二酸二甲酯为原料，经缩合、皂化、环合和氟化即可得到目标产物5‑三氟甲基尿嘧啶，原子经济性高。本发明在缩合反应过程中及时移除乙醇，大大减小了杂质2‑氨基亚甲基‑丙酸二甲酯的量，提高了目标产物收率。本发明通过控制皂化反应的温度在40℃以内，避免在回流温度下反应会产生脱羧杂质(尿嘧啶)，提高了目标产物的收率。本发明提供的制备方法，产物收率高，纯度高，原料易得，成本低，工艺简单，适合工业化生产。而且，本发明提供的制备方法不会产生大量的HCl以及氢氟酸水溶液，不会对腐蚀设备，产生的三废少，绿色环保。

公开(公告)号：CN114599639A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202080075666.7

申请日：2020-09-23

申请人： 阿达玛马克西姆有限公司

发明人： G·苏伊士 ,  S·阿拉斯比 ,  Y·迈因斯

IPC分类号： C07D239/47 ,  C07C273/18 ,  C07C275/20 ,  A01N43/54 ,  A01P3/00

摘要： 本发明提供一种用于制备具有式(I)的化合物的方法：其中R为烷基或烷基芳基；X1、X2、X3、X4和X5各自独立地为H、烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基、烷基羰基、羟烷基、酯、酸、卤素、‑SH、‑OH、‑NH2、‑NO2、‑CN或CF3；Y为O或S；并且Z为卤素。

公开(公告)号：CN108349880B

公开(公告)日：2021-03-09

申请号：CN201680055242.8

申请日：2016-07-22

申请人： 奥迈科斯治疗公司 ,  德克萨斯大学系统董事会 ,  马克斯·德尔布吕克分子医学中心

发明人： 罗伯特·费希尔 ,  安妮·康克尔 ,  提姆·韦塞尔 ,  菲利普·韦斯特法尔 ,  沃尔夫-哈根·顺克 ,  克里斯蒂娜·韦斯特法尔 ,  约翰·拉塞尔·法尔克

IPC分类号： C07C275/20 ,  C07D309/14 ,  C07C311/17 ,  C07C311/51 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  A61K31/16 ,  A61K31/395 ,  A61P9/00 ,  C07C233/56 ,  C07D263/48 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18

摘要： 本发明涉及根据通式(I)的化合物，其是从ω‑3多不饱和脂肪酸(n‑3PUFA)衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有一种或更多种这些化合物的组合物和这些化合物或组合物用于治疗或预防心血管疾病的用途。

公开(公告)号：CN102725261B

公开(公告)日：2014-07-30

申请号：CN201080053564.1

申请日：2010-11-24

申请人： 赛托麦蒂克斯有限公司

发明人： L·布罗斯特伦 ,  J·R·福尔克

IPC分类号： C07C233/09 ,  C07C237/22 ,  C07C275/20 ,  A61K31/16 ,  A61K31/164 ,  A61K31/17 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07C233/09 ,  C07C237/22 ,  C07C275/20 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08

摘要： 本发明提供花生四烯酸(AA)类似物和包含所述类似物作为活性剂的组合物用于镇痛治疗。提供了生产本发明化合物的各种方法，并且描述了药物制剂，包括可注射剂型和口服剂型。所述类似物另外可用作退热组合物并用于有关的降热治疗中。

公开(公告)号：CN109627189A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201811623097.6

申请日：2018-12-28

申请人： 浙江大学

发明人： 崔艳丽 ,  尹利明 ,  毛旸易 ,  牟晓洲 ,  张勇民 ,  毛建卫

IPC分类号： C07C275/20 ,  C07C273/18 ,  C07C275/24 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

CPC分类号： C07C275/20 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07C275/24

摘要： 新神经酰胺类似物A及其制备方法、应用，属于药物技术领域。本发明一方面提供了一种新神经酰胺类似物，另一方面提供了该新神经酰胺类似物的制备方法和应用。本发明的新神经酰胺类似物结构引入两个氨基，提高其中间的羰基电负性，并且末端引入卤素，使新神经酰胺类似物与酶更易结合；新神经酰胺类似物带顺式双键，提高分子的溶解性，并且与双键连接长链的空间走向也发生变化；新神经酰胺类似物不但能抑制肿瘤细胞增殖，还对白血病肿瘤细胞的分化与周期有明显的影响，有利多途径抗肿瘤；新神经酰胺类似物在抑制人结直肠腺癌细胞LS174T比阳性对照C6表现更好，表现出具有抗肿瘤应用潜力的先导分子；对癌细胞有一定的促增殖作用。

公开(公告)号：CN108395386A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201710067461.4

申请日：2017-02-07

申请人： 成都中恒华铁科技有限公司

发明人： 彭响亮

IPC分类号： C07C273/18 ,  C07C275/20

摘要： 一种有机合成中间体N-丙烯基脲的合成方法，主要包括如下步骤：在反应容器中加入4—5mol的尿素，3mol的丙烯醇，12L溴化钾溶液，氧化铝粉末1.5mol,控制搅拌速度90—110rpm,升高溶液温度至80—90℃，保持100—130min,减压蒸馏，降低溶液温度至10—15℃，析出晶体，用乙醚溶液洗涤，二甲胺溶液洗涤，在甲醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品N-丙烯基脲。

公开(公告)号：CN108349880A

公开(公告)日：2018-07-31

申请号：CN201680055242.8

申请日：2016-07-22

申请人： 奥迈科斯治疗公司 ,  德克萨斯大学系统董事会 ,  马克斯·德尔布吕克分子医学中心

发明人： 罗伯特·费希尔 ,  安妮·康克尔 ,  提姆·韦塞尔 ,  菲利普·韦斯特法尔 ,  沃尔夫-哈根·顺克 ,  克里斯蒂娜·韦斯特法尔 ,  约翰·拉塞尔·法尔克

IPC分类号： C07C275/20 ,  C07D309/14 ,  C07C311/17 ,  C07C311/51 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  A61K31/16 ,  A61K31/395 ,  A61P9/00 ,  C07C233/56 ,  C07D263/48 ,  C07D295/192 ,  C07D307/68 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18

摘要： 本发明涉及根据通式(I)的化合物，其是从ω-3多不饱和脂肪酸(n-3PUFA)衍生的生物活性脂质介质的代谢稳健类似物。本发明还涉及含有一种或更多种这些化合物的组合物和这些化合物或组合物用于治疗或预防心血管疾病的用途。

公开(公告)号：CN1800157A

公开(公告)日：2006-07-12

申请号：CN200510078741.2

申请日：2005-06-16

申请人： 三通生物工程(潍坊)有限公司

发明人： 李振生

IPC分类号： C07C275/20 ,  C07C273/18

摘要： 本发明属于一种化肥的合成工艺，具体说是一种脲乙醛的生产方法。将尿素、乙醛、催化剂按照一定的比例分别输送到充满氮气的反应器中混合搅拌，加热并持续90—180分钟，将加热搅拌过程中产生的乙醛气体输送到冷却器中冷却后再重新输入到反应器搅拌加热；最后将上述步骤产生的反应液送到中间槽存放并冷却到常温，用离心分离机将冷却后的反应液分离，其中的固体成分造粒包装即为成品脲乙醛；离心分离机分离出来的母液可以送回反应器中循环使用。这种方法不仅生产效率高、成本低，而且安全。

公开(公告)号：CN1694865A

公开(公告)日：2005-11-09

申请号：CN03824437.3

申请日：2003-09-04

申请人： 澳大利亚DBL集团有限公司

发明人： 本杰明·詹姆斯·波依特 ,  格雷戈里·安德鲁·戴卫 ,  卡柳恩·庄·德拉蒙德 ,  西莱斯特·方 ,  派特里克·哥顿·哈特利 ,  艾琳娜·克罗琦尔思嘉 ,  安尼特·琼·墨菲 ,  拉塞尔·庄·台特 ,  格雷戈里·古德曼·沃尔 ,  达莱尔·威尔斯 ,  达列尔·威恩斯顿·维塔科 ,  尤隆·罗斯·叶

IPC分类号： C07C275/10 ,  C07C275/06 ,  C07C275/20 ,  C07C275/62 ,  C07C69/675 ,  C07C235/06 ,  C11D1/04 ,  C11D1/50 ,  C11D1/52 ,  C11D1/68 ,  C11D1/722

CPC分类号： C07C233/18 ,  C07C69/675 ,  C07C275/06 ,  C07C275/10 ,  C07C275/20 ,  C07C275/62

摘要： 本发明提供了一种化合物，含有以尿素、甘油酸酯、或羟氨作为基团的头基，而其尾基则从由支化烷链，支化烷氧链或链烯链构成的基团中选择。该化合物可以作为表面活性剂，形成反溶致相，该反溶致相在过量极性溶液中是稳定的。

公开(公告)号：CN1065262A

公开(公告)日：1992-10-14

申请号：CN92107549.9

申请日：1992-04-23

申请人： 俞洪林

发明人： 俞洪林

IPC分类号： C07C275/20

摘要： 本发明提供了一种制备心血管药潘生丁的中间体β-脲基丁烯酸酯的方法，在石油烃类溶剂中，乙酰乙酸酯和尿素在有机磺酸催化下反应制得β-脲基丁烯酸酯和水，加热使石油烃类溶剂和水产生共沸，随着反应的不断进行，所产生的水不断脱去，待反应完全时，将石油烃类溶剂从物料中分离出去即得到β-脲基丁烯酸酯。本发明具有生产周期短、设备简单、产率较高的优点。