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公开(公告)号：CN117433855A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311340003.5
申请日：2023-10-17
申请人： 公安部禁毒情报技术中心
摘要： 本发明提供一种毛发验毒质控样品的制备方法，涉及毛发验毒质控样品技术领域。该毛发验毒质控样品的制备方法，包括以下具体步骤：空白毛发样本的制备、浸泡溶液的制备、浸泡、清洗、均一性检测、毛发中MDMA成分含量确定和检测稳定性。通过采用溶液中浸泡空白毛发样本的方法制备毛发质控样品，此种方法可以通过控制取样时间等方式灵活制备不同目标含量的毛发质控样品制备的质控样为1cm段状，更接近真实阳/阴性毛发样本且性能均一稳定，本产品能够对毛发验毒实验室及毛发验毒设备装备进行更科学准确的能力考核和性能评价。
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公开(公告)号：CN112094257A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202010840233.8
申请日：2020-08-19
申请人： 公安部禁毒情报技术中心 , 中国药科大学
IPC分类号： C07D311/80
摘要： 本发明公开了一种Δ‑9四氢大麻酚的制备方法，包括如下步骤：式III所示的二醇化合物与酰氯(Cl‑R1)成酯后得到化合物式IV，进而和橄榄醇经过Lewis酸催化，在非质子性溶剂中反应，得到式I所示的Δ‑9四氢大麻酚，本发明方法采用合适的路易斯酸使用当量、合适的反应温度、合适的溶剂，反应可快速完成，且经过简单纯化即可以高收率获得高纯度的Δ‑9四氢大麻酚。
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公开(公告)号：CN110308230A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910628218.4
申请日：2019-07-12
申请人： 公安部禁毒情报技术中心
摘要： 公开了一种甲基苯丙胺合成路线的判别方法，包括：制备待测样品，所述待测样品为甲基苯丙胺溶于内标溶液的溶液；检测所述待测样品是否包含有多个目标物，并得到所述多个目标物各自的峰面积；基于所述多个目标物各自的峰面积进行模型计算，并根据模型计算结果对所述甲基苯丙胺的合成路线和/或至少部分原料进行判定。本发明提供的技术方案简化了甲基苯丙胺的合成路线的判别过程，并具有很强的实用价值。
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公开(公告)号：CN106056636A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610375966.2
申请日：2016-05-31
申请人： 公安部禁毒情报技术中心
IPC分类号： G06T7/60
CPC分类号： G06T7/60 , G06T2207/30204
摘要： 公开了一种冰毒片剂的标识特征提取方法，用于解决现有提取方法复杂、处理能力差、效率低等问题。该冰毒片剂的标识特征信息提取方法包括：获得冰毒片剂上带有标识一面的图像；提取所述图像中标识的多个特征点的坐标；根据多个特征点的坐标获得所述标识的特征信息；所述特征信息包括任两个所述特征点之间的距离和/或任两条所述特征点连线的夹角。本发明提供的冰毒片剂的标志特征信息提取方法首先提取标识的多个特征点坐标，将任两个特征点的距离和/或任两条特征点连线的夹角作为特征信息进行提取，以便于后续的信息统计和分析，方法简单，处理能力强，提取效率高，适用于大批量冰毒片剂标识的特征信息提取。
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公开(公告)号：CN104458987A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410693506.5
申请日：2014-11-26
申请人： 公安部禁毒情报技术中心
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 涉及海洛因样品中25种中性或酸性杂质的检测方法，尤其涉及一种超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF)同时测定海洛因中25种中性或酸性杂质的方法，该方法在酸性条件下通过石油醚：二氯甲烷混合溶剂对中性或酸性杂质进行提取，采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱法对中性或酸性杂质进行测定。本方法与现有中性或酸性杂质检测方法相比具有样品前处理简单、检测成本低、分析时间短、选择性好的优点。
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公开(公告)号：CN102565260B
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201110428554.8
申请日：2011-12-20
申请人： 公安部禁毒情报技术中心 , 天津博纳艾杰尔科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种二乙酰吗啡盐酸盐标准物质的制备方法，步骤为：配制二乙酰吗啡样品的甲醇溶液，加入乙醇调整溶液极性；经过中压制备系统制备纯化，色谱条件为：色谱柱的填料为氨基键合硅胶填料，检测波长228nm，辅助波长215nm，流动相：A为色谱纯正己烷、B为色谱纯乙醇，梯度洗脱；将制备得到的主峰接收液于旋转蒸发仪于30-55℃下、减压浓缩得到二乙酰吗啡盐酸盐标准物质，氮气环境下保存，检测其纯度。本发明的方法可减少二乙酰吗啡在空气中的暴露，从而避免二乙酰吗啡水解变质，制备得到99％以上高纯度的二乙酰吗啡盐酸盐标准物质；制备时间短、色谱柱可重复利用；工艺简单成本低，操作安全的优点。
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公开(公告)号：CN102759476A
公开(公告)日：2012-10-31
申请号：CN201210252458.7
申请日：2012-07-20
申请人： 公安部禁毒情报技术中心 , 天津博纳艾杰尔科技有限公司
摘要： 本发明涉及标准物制备方法，更具体地说，是一种可卡因盐酸盐标准物质的制备方法。解决了现有技术可卡因盐酸盐标准物质含杂质较多，标准物质的制备生产工艺差异大，产品质量不稳定，制备速度慢，工艺复杂，回收率低的不足，提供一种制备速度快、回收率高并能获得高纯度可卡因盐酸盐标准物质的制备方法，包括下述步骤：配制可卡因盐酸盐样品溶液，调整溶液极性；将获得的样品溶液经过中压制备系统制备纯化；将制备得到的主峰接收液减压浓缩得到可卡因粗品，将此可卡因粗品配制成溶液，调整溶液极性，得到的溶液再次经过纯化；将制备得到的主峰接收液减压浓缩得到可卡因盐酸盐标准物质。本发明工艺简单，回收率高，适宜推广应用。
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公开(公告)号：CN102749402A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210279877.X
申请日：2012-08-07
申请人： 公安部禁毒情报技术中心 , 天津博纳艾杰尔科技有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种吗啡盐酸盐标准物质的制备方法，包括以下步骤：a．配制吗啡甲醇溶液，过滤，加入水，混匀，过滤除去液体得到吗啡粗品；b．向吗啡粗品中加入甲醇和乙醇溶解得到吗啡溶液，通过高压或中压制备系统制备纯化，色谱条件为：色谱柱的填料为氨基键合硅胶填料，检测波长220nm，辅助波长280nm，流动相：A为色谱纯正己烷、B为色谱纯乙醇，梯度洗脱；c．将制备得到的主峰接收液减压浓缩得到纯度在99％以上吗啡盐酸盐标准物质。本发明可减少吗啡在空气中的暴露，从而避免吗啡吸潮和变质，制备得到纯度为99％以上高纯度的吗啡盐酸盐标准物质；制备时间短、色谱柱可重复利用；工艺简单成本低，操作安全。
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公开(公告)号：CN110256263A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910572948.7
申请日：2019-06-28
申请人： 公安部禁毒情报技术中心
IPC分类号： C07C221/00 , C07C225/16
摘要： 本发明公开了4-甲基乙基卡西酮盐酸盐标准物质的制备方法，(1)将4’-甲基苯丙酮溶解于CH2Cl2，滴一滴HBr；(2)从5.1ml Br2中取出一滴滴加到溶液，搅拌至颜色消失，滴加剩余Br2反应；(3)减压旋蒸得黄色固体；(4)黄色固体在乙醚中重结晶；(5)4’-甲基-2-溴-苯丙酮溶解于CH2Cl2，加乙胺和三乙胺，室温搅拌过夜；(6)反应液PH调为1，萃取反应液水层，反应液PH调为10，萃取反应液的水层，反应液有机相干燥，旋蒸得黄色油状液体；(7)黄色油状液体溶解异丙醇，加盐酸的丁醇溶液，室温搅拌；(8)加乙醚，搅拌过滤用乙醚洗涤；(9)重结晶得4-甲基乙基卡西酮盐酸盐标准物质。
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公开(公告)号：CN110095458A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910474250.1
申请日：2019-06-05
申请人： 公安部禁毒情报技术中心
摘要： 本发明涉及一种甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法。甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法，包括以下步骤：(1)取阴性尿液，备用；(2)甲基苯丙胺阈值检测尿液制备；(3)抗干扰测试尿液的制备；(4)制备尿液的冷冻干燥；(5)将步骤(4)得到的冻干样品分别封装在质量控制测试盘的相互间隔的空间中，即得到甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘。本发明公开的甲基苯丙胺尿液检测试剂盒质量控制测试盘的制备方法其制备方法简便，且制备的质量控制测试盘易于存储、运输、携带，大大提高了评估测试液检测试剂盒的效率。
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