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公开(公告)号：CN109313800B
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN201780029909.1
申请日：2017-03-15
申请人： 南特大学 , 楚南特南特大学医疗中心 , 法国国家健康与医学研究院
发明人： 杰里米·布雷容 , 米歇尔·诺伊恩利斯特 , 艾马努埃尔·科龙
摘要： 本发明涉及一种用于定量个体中由慢性炎症性肠疾病诱发的肠粘膜的改变的方法，涉及一种用于诊断个体中慢性炎症性肠疾病的离体方法，还涉及一种用于鉴别诊断个体中克罗恩病与溃疡性结肠炎的离体方法。
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公开(公告)号：CN109313800A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780029909.1
申请日：2017-03-15
申请人： 南特大学 , 楚南特南特大学医疗中心 , 法国国家健康与医学研究院
发明人： 杰里米·布雷容 , 米歇尔·诺伊恩利斯特 , 艾马努埃尔·科龙
摘要： 本发明涉及一种用于定量个体中由慢性炎症性肠疾病诱发的肠粘膜的改变的方法，涉及一种用于诊断个体中慢性炎症性肠疾病的离体方法，还涉及一种用于鉴别诊断个体中克罗恩病与溃疡性结肠炎的离体方法。
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公开(公告)号：CN118767171A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202410802637.6
申请日：2015-06-29
申请人： 吉尼松公司 , 皇家霍洛威和贝德福德新学院 , 肌肉学协会研究所 , 国家健康与医学研究院 , 法国国家科学研究中心 , 索邦大学 , 南特大学中心医院 , 南特大学
摘要： 包含用于治疗受试者，优选人类中的营养不良性疾病的基因治疗产品的组合物，其中：所述基因治疗产物包含编码功能性微肌营养不良蛋白的核酸序列；所述组合物是全身施用的。
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公开(公告)号：CN107849536B
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN201680038112.3
申请日：2016-07-01
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0786
摘要： 本发明涉及一种用于得到人Treg细胞群体的方法，所述方法包括下述步骤:(a)用包含一定量的白介素‑34(IL‑34)多肽的培养基培养人单核细胞群体，以便得到免疫抑制性巨噬细胞群体；(b)共培养人外周血单核细胞(PBMC)群体和在步骤(a)得到的免疫抑制性巨噬细胞群体。
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公开(公告)号：CN112654397A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201980057988.6
申请日：2019-09-04
申请人： 国家医疗保健研究所 , 南特大学 , 国家科学研究中心 , 国家农业、粮食和环境研究所 , 南特大学医院中心
IPC分类号： A61P37/08 , A61K39/395 , A61K31/713 , C12N15/113 , A61P11/06
摘要： 本发明涉及过敏领域。几个独立的小组最近已经研究了PCSK9对炎症和败血症的影响，但是其中没有一个能确定其对过敏和/或哮喘的影响，而过敏和/或哮喘是全球性的健康负担。发明人已经获得了野生型(PCSK9+/+)或PCSK9缺陷型小鼠(PCSK9‑/‑)的初步数据，并发现，在基础条件下和在没有特定刺激的情况下，PCSK9缺乏会显著增加脾脏、肠系膜淋巴结和派尔集合淋巴结(Peyer's patche)中调节性T细胞的百分比。此外，发明人已经发现了过敏性攻击对原代人支气管上皮细胞上PCSK9表达和分泌的影响。非常有趣的是，其通过Q‑PCR获得的首个结果表明，HDM和LPS会增加PCSK9mRNA的水平。因此，本发明涉及用于治疗哮喘和/或过敏性疾病(如食物过敏)的PCSK9抑制剂。
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公开(公告)号：CN107849536A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680038112.3
申请日：2016-07-01
IPC分类号： C12N5/0783 , C12N5/0786
CPC分类号： C12N5/0637 , A61K35/15 , A61K35/17 , A61P37/06 , C12N5/0645 , C12N2501/2334 , C12N2501/599 , C12N2502/1157
摘要： 本发明涉及一种用于得到人Treg细胞群体的方法，所述方法包括下述步骤:(a)用包含一定量的白介素-34(IL-34)多肽的培养基培养人单核细胞群体，以便得到免疫抑制性巨噬细胞群体；(b)共培养人外周血单核细胞(PBMC)群体和在步骤(a)得到的免疫抑制性巨噬细胞群体。
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公开(公告)号：CN111801118B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN201880089565.8
申请日：2018-12-14
申请人： 法国国家健康和医学研究院 , 南特大学医疗中心 , 南特大学
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28 , A61P21/00 , A61P37/00
摘要： 本发明涉及抗CD45RC抗体，用于治疗由与免疫功能不相关但其缺陷与炎症和/或免疫反应相关的基因(例如杜氏肌营养不良(DMD)、囊性纤维化、溶酶体病和α1‑抗胰蛋白酶缺陷的基因)；或由参与免疫系统且其缺陷引起炎症和/或自身免疫反应的基因(例如T细胞原发性免疫缺陷症中，例如IPEX(免疫失调‑多发性内分泌腺病‑肠病‑X连锁综合征)、APECED(自身免疫性多发性内分泌病‑念珠菌病‑外胚层营养不良)、B细胞原发性免疫缺陷、穆‑韦二氏综合征、混合性自身炎症和自身免疫综合征、NLRP12相关的遗传性周期性发热综合征和肿瘤坏死因子受体1相关的周期性综合征中缺陷的基因)引起的单基因病。
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公开(公告)号：CN111801118A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201880089565.8
申请日：2018-12-14
申请人： 法国国家健康和医学研究院 , 南特大学医疗中心 , 南特大学
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28 , A61P21/00 , A61P37/00
摘要： 本发明涉及抗CD45RC抗体，用于治疗由与免疫功能不相关但其缺陷与炎症和/或免疫反应相关的基因(例如杜氏肌营养不良(DMD)、囊性纤维化、溶酶体病和α1‑抗胰蛋白酶缺陷的基因)；或由参与免疫系统且其缺陷引起炎症和/或自身免疫反应的基因(例如T细胞原发性免疫缺陷症中，例如IPEX(免疫失调‑多发性内分泌腺病‑肠病‑X连锁综合征)、APECED(自身免疫性多发性内分泌病‑念珠菌病‑外胚层营养不良)、B细胞原发性免疫缺陷、穆‑韦二氏综合征、混合性自身炎症和自身免疫综合征、NLRP12相关的遗传性周期性发热综合征和肿瘤坏死因子受体1相关的周期性综合征中缺陷的基因)引起的单基因病。
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公开(公告)号：CN117836430A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202280052918.3
申请日：2022-05-25
申请人： 南特大学医疗中心 , 南特大学 , 法国国家健康和医学研究院
IPC分类号： C12Q1/6883
摘要： 本文描述的发明涉及基于两种基因AKR1C3和TCL1A(无论是彼此独立还是组合)的水平、量或浓度诊断亚临床排斥反应的方法。当组合时，两种基因的水平、量或浓度可以进一步以合成分数的形式与临床参数组合。如果/当使用本发明的方法诊断受试者具有亚临床排斥反应时，本发明进一步提供治疗受试者的亚临床排斥反应的方法；以及用于实施诊断亚临床排斥反应的方法的计算机系统和多部分试剂盒。
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公开(公告)号：CN113164595A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201980076451.4
申请日：2019-09-20
申请人： 法国国家健康和医学研究院 , 南特大学 , 南特大学医疗中心
IPC分类号： A61K39/395 , A61K45/06 , C07K16/18 , A61P37/06
摘要： 本发明涉及分离的抗人CD45RC抗体或其结合片段，编码分离的抗人CD45RC抗体或其结合片段的核酸和表达载体，包含前述的组合物，及前述作为药物的用途，包括用于预防和/或治疗CD45RC高相关疾病(包括自身免疫疾病、不希望的免疫应答、单基因疾病和淋巴瘤或癌症)，尤其是用于预防和/或治疗移植物抗宿主病(GVHD)。
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