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公开(公告)号:CN118767171A
公开(公告)日:2024-10-15
申请号:CN202410802637.6
申请日:2015-06-29
申请人: 吉尼松公司 , 皇家霍洛威和贝德福德新学院 , 肌肉学协会研究所 , 国家健康与医学研究院 , 法国国家科学研究中心 , 索邦大学 , 南特大学中心医院 , 南特大学
摘要: 包含用于治疗受试者,优选人类中的营养不良性疾病的基因治疗产品的组合物,其中:所述基因治疗产物包含编码功能性微肌营养不良蛋白的核酸序列;所述组合物是全身施用的。
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公开(公告)号:CN118103509A
公开(公告)日:2024-05-28
申请号:CN202280065889.4
申请日:2022-09-27
申请人: 利昂贝拉尔中心 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 国家科学研究中心 , 国家健康与医学研究院
发明人: E·科塞
IPC分类号: C12N15/113 , A61K31/711 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及用于使用的miR‑17模拟物和miR‑340模拟物的组合,该组合用于癌症的预防和/或治疗,特别地用于胶质母细胞瘤的治疗。特别地,所述组合附加地包含miR‑222antagomiR。
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公开(公告)号:CN118076633A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202280053153.5
申请日:2022-07-28
申请人: 法国国家健康与医学研究院 , 国家科学研究中心 , 莱昂贝拉尔中心 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 韩国科学技术研究院
发明人: 安娜·亨尼诺
摘要: 肿瘤基质进化在癌症期间发挥着关键作用,因为它可以充当限制免疫细胞进入肿瘤的物理屏障。因此,基质中βig‑h3(TGFβi)的过表达在胰腺导管腺癌和其他癌症中具有不良预后。一种称作18B3的针对βig‑h3蛋白的单克隆抗体显示出通过阻断抑制CD8+T细胞激活而发挥直接调节抗肿瘤免疫应答的作用。发明人从18B3开发出具有出乎意料地高的亲和力、慢的解离速率和强的热稳定性的人源化抗体,使它们成为治疗其中基质在体内表达βig‑h3的癌症的强效候选物。因此,本发明涉及这些人源化单克隆抗体和治疗此类癌症的方法。
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公开(公告)号:CN117813326A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202280052815.7
申请日:2022-07-26
申请人: 奈特里斯药物公司 , 国家科学研究中心 , 法国国家健康与医学研究院 , 克劳德伯纳德里昂第一大学 , 莱昂贝拉尔中心 , 里昂公立收容所
摘要: 本发明基于以下发现:导蛋白‑(1)以更粘的方式保留在癌细胞的细胞外围的细胞基质中,而导蛋白‑(1)在成年人体内特别是在一些肿瘤中表达。本文还显示导蛋白‑(1)在肿瘤形成过程中非常早地表达。这使导蛋白‑(1)成为成像和/或靶向治疗的预料不到的非常特异性的靶标。因此,本发明涉及包含抗导蛋白‑1抗体(尤其是NP(137))、任选地与放射性同位素缔合的螯合部分的化合物,以及它们在成像、诊断(尤其是伴随诊断)或靶向治疗中的用途。还提出了可以是伴随测试的新诊断测试,以及可以与所述伴随测试相结合的新癌症治疗方法。
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公开(公告)号:CN117716043A
公开(公告)日:2024-03-15
申请号:CN202280052342.0
申请日:2022-05-25
申请人: 节约视觉公司 , 波鸿鲁尔大学 , 法国国家健康与医学研究院 , 法国国家科学研究中心 , 索邦大学
IPC分类号: C12N15/86
摘要: 本发明涉及一种新型基因治疗方法,通过退化视锥细胞中表达的视锥细胞视蛋白募集的G蛋白激活的G蛋白门控的K+通道(GIRK)、特别是GIRK1F137S介导,增加晚期视杆‑视锥细胞营养不良(RCD)中退化视锥细胞的光敏感性。
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公开(公告)号:CN117441012A
公开(公告)日:2024-01-23
申请号:CN202280035847.6
申请日:2022-03-16
申请人: 德累斯顿工业大学 , 国家科学研究中心 , 艾克斯-马赛大学 , 国家健康与医学研究院
发明人: M·西韦克 , C·J·L·埃伦德纳 , J·法夫雷 , S·扎拉青
IPC分类号: C12N5/0786 , A61K35/15 , C12N5/0784
摘要: 本发明提供了人吞噬细胞,其不致瘤,但仍能够离体细胞分裂,例如在细胞培养物中。含有这些细胞的培养物可以扩增许多倍,即这种培养物中的细胞数量可以增加10倍或更多。这些细胞在分化状态下表现出功能性吞噬细胞的特征并且能够减轻体内模型中的病理缺陷。
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公开(公告)号:CN117320705A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202280032780.0
申请日:2022-01-21
申请人: 波尔多大学 , 波尔多大学医学中心 , 法国国家健康与医学研究院
发明人: 罗德里格·罗西尼奥尔 , 利蒂希娅·达尔 , 迪迪埃·拉孔布 , 尼维亚·迪亚斯·阿莫埃多
IPC分类号: A61K31/195
摘要: 本发明属于医药领域,并且更确切地说,属于可用于治疗伴有致病性线粒体功能障碍的心脏病的医药领域。本发明涉及一种组合物,包含PPAR调节剂和式(I)的尿石素衍生物的药物组合物:其中R1、R2和R3独立地表示H或OH;以及该组合物在治疗与伴有致病性线粒体功能障碍的心脏疾病相关的各种心脏疾病中的用途。
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公开(公告)号:CN117043157A
公开(公告)日:2023-11-10
申请号:CN202180094062.1
申请日:2021-12-17
申请人: 里尔大学 , 里尔巴斯德研究所 , 国家健康与医学研究院
IPC分类号: C07D409/14
摘要: 本公开涉及式(I)的新型化合物,其用作内质网氨肽酶(ERAP)的抑制剂,特别是用作ERAP2的抑制剂。本公开还涉及这些化合物的治疗用途,特别是这些化合物在治疗或预防增殖性病症、自身炎症性病症和自身免疫性病症中的用途。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN112739719B
公开(公告)日:2023-08-11
申请号:CN201980060246.9
申请日:2019-07-26
申请人: CISBIO生物试验公司 , 法国国家科学研究中心 , 国家健康与医学研究院
发明人: 托马斯·法比安·米歇尔·鲁 , 埃洛迪·朱莉·迪皮伊 , 埃里克·雅克·克里斯蒂安·特林凯 , 梅兰妮·达·席尔瓦 , 卡米尔·S·麦哈克 , 帕特里克·JM·查姆斯 , 丹尼尔·巴蒂 , 朱莉安·珍-马吕斯·苏尔 , 菲利普·龙达 , 珍-菲利普·R·珀
IPC分类号: C07K16/28
摘要: 本发明涉及结合G蛋白α的单域抗体(sdAb),所述单域抗体包含由具有下式(I)的3个CDR区(CDR1至CDR3)和4个铰链区(FR1至FR4)组成的氨基酸序列:FR1‑CDR1‑FR2‑CDR2‑FR3‑CDR3‑FR4(I),并且有利地具有小于100nM的解离常数(Kd)(用FRET测量)。
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公开(公告)号:CN110051836B
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN201910160451.4
申请日:2015-07-31
申请人: 西布列塔尼大学 , 法国国家健康与医学研究院 , 布雷斯特大学医疗中心
发明人: 伊夫·勒诺迪诺 , 奥利维耶·米尼昂 , 米格尔·比尔戈斯 , 雅克·奥利维耶·佩斯 , 廷希南·法利
IPC分类号: A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及使用膜STIM1筛选化合物的方法。本发明还涉及位于细胞的质膜的STIM1蛋白的部分在以下方法中的用途,该方法用于筛选用于治疗慢性淋巴细胞白血病和/或系统性红斑狼疮的候选分子。本发明还涉及与位于细胞的质膜的STIM1蛋白的部分相互作用的物质,用于在治疗慢性淋巴细胞白血病和/或系统性红斑狼疮中作为药用产品使用,以及涉及包含至少一种根据本发明的物质的药物组合物。
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