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公开(公告)号：CN118459407A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410491324.3
申请日：2024-04-23
申请人： 浙江国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07D223/22 , B01J19/00
摘要： 本申请提供一种卡马西平的制备方法，属于杂环化合物制备技术领域。将亚氨基芪甲酰氯和氯苯混合，升温溶解，得到原料液；将原料液和氨水用恒流泵分别通入微通道器的预热模块预热后，进入反应模块内混合反应，得到反应液；反应液通过升温分液、水洗得到有机相，经过后处理后得到卡马西平产品；所述亚氨基芪甲酰氯与氯苯、氨水的质量比为1:5~10:1.5~7.5。本申请实现卡马西平的连续化制备。
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公开(公告)号：CN117447401B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202311799143.9
申请日：2023-12-26
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07D231/14
摘要： 本发明提供一种二氟吡唑酸的合成方法，属于二氟吡唑酸合成领域。所述二氟吡唑酸的合成方法，由以下步骤组成：制备化合物A、制备侧链化合物B、合成。本发明的二氟吡唑酸的合成方法，采用小分子原料物质，原料廉价易得，反应条件温和，反应过程中原子利用率高，有效避免非必须异构体的生成；并同时提高二氟吡唑酸的收率和纯度。
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公开(公告)号：CN115124444B
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202210644061.6
申请日：2022-06-09
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C315/04 , C07C317/48
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公开(公告)号：CN117338729B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311660257.5
申请日：2023-12-06
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
摘要： 及制备方法，可以得到稳定性好，溶解高的硫氰本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一 酸红霉素可溶性素颗粒。种硫氰酸红霉素可溶性颗粒及其制备方法，按照重量份数计包括下列组分：硫氰酸红霉素10份、(56)对比文件杜娟等.硫氰酸红霉素固体分散剂、β-环糊精包容物和微囊的制备及溶出度分析《.黑龙江畜牧兽医（下半月）》.2016,(第7期),第173-174页.毛培学等.硫氰酸红霉素在酸性溶液中的稳定性研究《.中国抗生素杂志》.2013,第38卷(第3期),第218-222页.Sayed, Rania A等.NewSpectrophotometric and ConductometricMethods for Macrolide AntibioticsDetermination in Pure and PharmaceuticalDosage Forms Using Rose Bengal《.JOURNALOF SPECTROSCOPY》.2013,第2013卷(第6期),第546页.Bernabéu JA等.Procedure to evaluatethe stability during processing andstorage of a medicated premix andmedicated farm feed: erythromycinthiocyanate《. J Agric Food Chem》.2001,第49卷(第8期),第3709-3712页.
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公开(公告)号：CN117510426A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202410008597.8
申请日：2024-01-04
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07D253/075
摘要： 本发明公开了一种抗球虫类兽药三嗪环的合成方法，属于兽药技术领域，所述合成方法由以下步骤组成：重氮反应，偶合反应，环合反应；所述环合反应，向偶合反应产物中加入环合剂和氨基甲酸乙酯，在70‑90℃下进行环合反应，环合反应结束，环合反应中跟踪反应体系中偶合反应产物的浓度，直到偶合反应产物浓度＜0.1%时，反应结束，后处理，得到三嗪环类化合物；本发明的原料廉价易得，条件温和，原子利用率和收率高，还能够缩短整体反应步骤，提高经济效益，降低三废总量，更适合工业生产。
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公开(公告)号：CN117503710A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311653308.1
申请日：2023-12-05
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/69 , A61K31/7048 , A61K47/38 , A61P31/04
摘要： 本发明属于药物制剂生产技术领域，公开了一种酒石酸泰万菌素微球的制备方法，将重量份数为酒石酸泰万菌素40～60份、葫芦脲7载体30～50份，抗粘剂1～3份，增塑剂7～9份，在300～400rpm转速搅拌下，依次加入到100重量份的水中，搅拌均匀，于80℃持续搅拌保温30min，制备成喷雾液；然后将喷雾液在喷雾干燥塔中喷雾干燥即得酒石酸泰万菌素微球。本发明制备方法简单，得到的产品稳定性好，适口性佳，并于肠道释放药效，因此生物利用度高，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117486706A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202410001404.6
申请日：2024-01-02
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的合成方法，属于有机化工技术领域，所述合成方法由以下步骤组成：插羰反应，氰化反应，还原水解反应；所述还原水解反应，将2,4,5‑三氟苯甲酰腈油状物、水合肼、氢氧化物、有机溶剂加入反应釜中，搅拌，升温至50‑100℃，保温反应2h，继续升温至100‑180℃，保温反应10h，检测2,4,5‑三氟苯甲酰腈是否转化完全，若未转化完全，则继续反应至转化完全，得到2,4,5‑三氟苯乙酸；本发明能够提高反应收率、降低生产成本、对环境友好性佳，整个反应过程操作简单，后处理简单且对环境污染小，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN117486670A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311845073.6
申请日：2023-12-29
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C17/093 , C07C25/13
摘要： 本发明公开了一种3,4,5‑三氟溴苯的合成方法，包括以下步骤：邻二氯苯经过磺化生成3,4‑二氯苯磺酰氯，硝化生成3,4‑二氯‑5‑硝基苯磺酰氯，酯化生成3,4‑二氯‑5‑硝基苯磺酸甲酯，氯基氟化生成3,4‑二氟‑5‑硝基苯磺酸甲酯，水解生成2,3‑二氟硝基苯，溴化生成5‑溴‑1,2‑二氟‑3‑硝基苯，还原生成5‑溴‑2,3‑二氟苯胺，重氮氟化生成3,4,5‑三氟溴苯；本方法合成路线副产物少，后处理简单，成本低，安全性高，属于有机化工技术领域。
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公开(公告)号：CN117466729A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311823401.2
申请日：2023-12-28
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C51/08 , C07C57/58 , C07C245/12 , C07C253/00 , C07C255/35 , C07C255/50 , C07C209/48 , C07C211/29
摘要： 本发明提供了一种2,4,5‑三氟苯乙酸的合成方法，采用全新的合成路线，以2,4,5‑三氟苯胺为原料，经过重氮化反应、氰化反应合成2,4,5‑三氟苯甲腈，然后2,4,5‑三氟苯甲腈经过催化加氢反应还原成2,4,5‑三氟苄胺，2,4,5‑三氟苄胺经过二次氰化反应合成2,4,5‑三氟苯乙腈，最后对2,4,5‑三氟苯乙腈进行水解，即可合成目标产物2,4,5‑三氟苯乙酸；与现有的合成方法相比，本发明的反应选择性高，产物收率高，摩尔收率高达99.49%，生产成本低，经济性高，绿色环保，工业化应用可行性高，属于有机合成技术领域。
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公开(公告)号：CN117430492A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311752929.5
申请日：2023-12-20
申请人： 山东国邦药业有限公司 , 国邦医药集团股份有限公司
IPC分类号： C07C51/08 , C07C53/18 , C07C253/00 , C07C255/10
摘要： 本发明提供了一种二氟乙酸的制备方法，属于有机合成领域。在丙酮等偶极溶剂中制备氰化钠‑三级有机胺‑氯化氢离子交换体系，以二氟一氯甲烷（R22）为起始原料，由离子交换体系提供碱性环境，催化R22产生二氟卡宾。离子交换体系促使其中的氰化钠与三正丁基氯化铵发生阴离子交换，促进其氰根与二氟卡宾发生亲核反应得到二氟乙腈，经过快速水解氧化、酸化和精馏得到二氟乙酸。工艺收率在62%以上，纯度大于99%。较现有的制备二氟乙酸工艺相比，本反应过程中的氰源来源于氰化钠‑三级有机胺‑氯化氢离子交换体系，促进反应进行；且在无水体系下进行，减少副反应的发生。
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