公开(公告)号：CN1086264A

公开(公告)日：1994-05-04

申请号：CN92111187.8

申请日：1992-09-29

申请人： 天津普生生物科技有限公司

发明人： 陈培哲 ,  陈定信

IPC分类号： C12P21/00 ,  C12N15/51 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C07K13/00 ,  G01N33/576

摘要： 本发明是利用大肠杆菌的表达系统，表达一段C型肝炎病毒(HCV)核心抗原部分的DNA片段。经过热诱导表达出来的蛋白质，能专一性地被大部分感染有非A非B型肝炎病人的血清所识别，但不被健康人血清所识别。利用此抗原蛋白进行的C型肝炎的诊断结果，与利用亚培试剂的抗C100-3诊断结果相比，本发明所制备的抗原蛋白比亚培试剂的诊断结果灵敏，且能相辅相成，降低假阴性的结果。因而由本发明所制备的抗原蛋白质，可作为检验C型肝炎的一种良好检验试剂。

公开(公告)号：CN1059928C

公开(公告)日：2000-12-27

申请号：CN92111187.8

申请日：1992-09-29

申请人： 天津普生生物科技有限公司

发明人： 陈培哲 ,  陈定信

IPC分类号： C12P21/00 ,  C12N15/51 ,  C12N15/63 ,  C12N15/70 ,  C07K14/265 ,  G01N33/576

摘要： 本发明是利用大肠杆菌的表达系统，表达一段C型肝炎病毒(HCV)核心抗原部分的DNA片段。经过热诱导表达出来的蛋白质，能专一性地被大部分感染有非A非B型肝炎病人的血清所识别，但不被健康人血清所识别。利用此抗原蛋白进行的C型肝炎的诊断结果，与利用亚培试剂的抗C100-3诊断结果相比，本发明所制备的抗原蛋白比亚培试剂的诊断结果灵敏，且能相辅相成，降低假阴性的结果。因而由本发明所制备的抗原蛋白质，可作为检验C型肝炎的一种良好检验试剂。

公开(公告)号：CN1090645A

公开(公告)日：1994-08-10

申请号：CN92111174.6

申请日：1992-09-29

申请人： 天津普生生物科技有限公司(台湾独资)

发明人： 陈培哲 ,  陈定信 ,  黄丽华 ,  张东玄 ,  杨惠郎

IPC分类号： G01N33/576 ,  G01N33/68 ,  G01N33/573

摘要： 本发明系利用遗传工程制造之C型肝炎病毒(HCV)核心抗原部分或全部蛋白质以侦测HCV核心抗原之IgG或IgM特异性抗体，进而检验急性C型肝炎。本发明者等发现anti HCc IgM在C型肝炎急性感染后大约27日(三周)左右会开始大量增加，此anti HCc IgM之增幅在一些病人可持续至120日(14-17周)左右，然后再消失转为慢性感染。同样地在这些病人血清内免疫蛋白亚型(anti HCc IgG)则维持平性之增幅，反之在慢性C型肝炎感染者(Chronical HCV infection)，其anti HCc IgM之量则无增加现象。因而检测anti HCc IgM及用其来比较与HCc IgG之差异，即可应用在急性C型肝炎之检验上。