-
公开(公告)号：CN109863167B
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN201780065864.3
申请日：2017-09-14
申请人： 先锋国际良种公司
IPC分类号： C07K14/21 , C07K14/24 , C07K14/265
摘要： 提供了用于控制有害生物的组合物和方法。这些方法涉及用编码杀昆虫蛋白的核酸序列来转化生物体。具体地，这些核酸序列可用于制备具有杀昆虫活性的植物和微生物。因此，提供了经转化的细菌、植物、植物细胞、植物组织以及种子。组合物是细菌物种的杀昆虫核酸和蛋白。这些序列可用于构建随后转化到包括植物在内的目的生物体中的表达载体，作为用于分离其他同源(或部分同源的)基因的探针。这些杀有害生物蛋白可用于控制鳞翅目、鞘翅目、双翅目、真菌、半翅目和线虫有害生物群体，抑制其生长或将其杀灭，并且可用于生产具有杀昆虫活性的组合物。
-
公开(公告)号：CN101812465B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200910194217.X
申请日：2009-11-27
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/10 , C12N15/70 , C07K14/265 , C05F11/08
摘要： 本发明公开了一种固氮基因和多肽及应用。所述固氮基因具有如SEQ ID NO 1所示DNA序列；所述多肽具有如SEQ ID NO 2所示氨基酸序列。本发明采用乙炔还原乙烯的方法、纳什试剂比色法和15N2同位素标记方法进行检验和确定，证实所述多肽具有固氮酶活性，能够将空气中的N2固定，还原为NH4+，可作为生物固氮的新技术应用于工、农业生产。
-
公开(公告)号：CN100357442C
公开(公告)日：2007-12-26
申请号：CN200610095019.4
申请日：2006-08-09
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C12N15/63 , C12N15/31 , C12N15/62 , C07K14/265 , C07K19/00
摘要： 本发明利用EspA(肠出血性大肠杆菌O157:H7Ⅲ型分泌蛋白A)作为融合伴体，构建一种高效原核融合表达载体。此载体含有T7强启动子、编码EspA伴体蛋白的核苷酸序列、连接区(包括柔韧区、6组氨酸纯化位点、肠激酶切割位点和多克隆位点)。该载体能以融合蛋白的形式高效表达外源基因，表达量高，纯化简单，适用于重组蛋白的大量生产。
-
公开(公告)号：CN1417226A
公开(公告)日：2003-05-14
申请号：CN01132165.2
申请日：2001-11-09
申请人： 上海汉殷药业有限公司 , 昆明博赛科技有限公司
IPC分类号： C07K14/265 , C07K1/14
摘要： 本发明涉及从大肠杆菌中分离纯化重组硫氧还蛋白融合蛋白的方法，包括用适当pH值的破碎液悬浮含有硫氧还蛋白融合蛋白的大肠杆菌，破碎大肠杆菌，离心获得沉淀；以及用含适当浓度尿素的溶解液溶解沉淀，离心获得上清液；所述上清液中含有所述硫氧还蛋白融合蛋白。本发明还涉及利用上述方法制备重组外源蛋白的方法。本发明的方法简便，硫氧还蛋白融合蛋白的得率较高，分离纯化容易，对融合的外源蛋白的性质没有任何影响，适于对重组外源蛋白的大规模生产。
-
公开(公告)号：CN116003539A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202310010225.4
申请日：2017-09-14
申请人： 先锋国际良种公司
IPC分类号： C07K14/21 , C07K14/24 , C07K14/265 , C07K14/26 , C07K14/28 , C07K14/195 , C12N15/31 , C12N5/10 , A01N37/46 , A01P7/04 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
摘要： 本发明涉及杀昆虫蛋白及其使用方法。具体地，提供了用于控制有害生物的组合物和方法。这些方法涉及用编码杀昆虫蛋白的核酸序列来转化生物体。具体地，这些核酸序列可用于制备具有杀昆虫活性的植物和微生物。因此，提供了经转化的细菌、植物、植物细胞、植物组织以及种子。组合物是细菌物种的杀昆虫核酸和蛋白。这些序列可用于构建随后转化到包括植物在内的目的生物体中的表达载体，作为用于分离其他同源(或部分同源的)基因的探针。这些杀有害生物蛋白可用于控制鳞翅目、鞘翅目、双翅目、真菌、半翅目和线虫有害生物群体，抑制其生长或将其杀灭，并且可用于生产具有杀昆虫活性的组合物。
-
公开(公告)号：CN101812465A
公开(公告)日：2010-08-25
申请号：CN200910194217.X
申请日：2009-11-27
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C12N15/31 , C12N15/10 , C12N15/70 , C07K14/265 , C05F11/08
摘要： 本发明公开了一种固氮基因和多肽及应用。所述固氮基因具有如SEQ ID NO 1所示DNA序列；所述多肽具有如SEQ ID NO 2所示氨基酸序列。本发明采用乙炔还原乙烯的方法、纳什试剂比色法和15N2同位素标记方法进行检验和确定，证实所述多肽具有固氮酶活性，能够将空气中的N2固定，还原为NH4+，可作为生物固氮的新技术应用于工、农业生产。
-
公开(公告)号：CN101240019A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810069396.X
申请日：2008-02-27
申请人： 中国人民解放军第三军医大学
IPC分类号： C07K14/265 , C12N15/31 , C12N15/70 , G01N33/68 , A61K39/108 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种肠出血性大肠杆菌O157:H7志贺毒素2A1亚单位活性片段Stx2a1重组蛋白，其包括1)肠出血性大肠杆菌O157:H7志贺毒素2A1亚单位活性片段Stx2a1蛋白和表达载体片段；或2)肠出血性大肠杆菌O157:H7志贺毒素2A1亚单位活性片段Stx2a1蛋白羧基端经一个或几个氨基端缺失或添加获得的与Stx2a1蛋白具有相似功能的蛋白和表达载体片段；本发明还公开了上述肠出血性大肠杆菌O157:H7志贺毒素2A1亚单位活性片段Stx2a1重组蛋白的制备方法及其在制备检测试剂盒和制备防治EHEC O157:H7感染的亚单位疫苗中的应用。
-
公开(公告)号：CN1059928C
公开(公告)日：2000-12-27
申请号：CN92111187.8
申请日：1992-09-29
申请人： 天津普生生物科技有限公司
IPC分类号： C12P21/00 , C12N15/51 , C12N15/63 , C12N15/70 , C07K14/265 , G01N33/576
摘要： 本发明是利用大肠杆菌的表达系统，表达一段C型肝炎病毒(HCV)核心抗原部分的DNA片段。经过热诱导表达出来的蛋白质，能专一性地被大部分感染有非A非B型肝炎病人的血清所识别，但不被健康人血清所识别。利用此抗原蛋白进行的C型肝炎的诊断结果，与利用亚培试剂的抗C100-3诊断结果相比，本发明所制备的抗原蛋白比亚培试剂的诊断结果灵敏，且能相辅相成，降低假阴性的结果。因而由本发明所制备的抗原蛋白质，可作为检验C型肝炎的一种良好检验试剂。
-
公开(公告)号：CN115867564A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202180049039.0
申请日：2021-07-12
申请人： 先锋国际良种公司
IPC分类号： C07K14/265
摘要： 本发明提供了用于防治有害生物的组合物和方法。这些方法涉及用编码杀昆虫蛋白的核酸序列来转化生物体。特别地，这些核酸序列可用于制备具有杀昆虫活性的植物和微生物。因此，提供了经转化的细菌、植物、植物细胞、植物组织以及种子。组合物是细菌物种的杀昆虫核酸和蛋白。这些序列可用于构建随后转化到包括植物在内的目的生物体中的表达载体，作为用于分离其他同源(或部分同源的)基因的探针。这些杀有害生物蛋白可用于控制半翅目(Hemipteran)、鳞翅目(Lepidopteran)、鞘翅目(Coleopteran)、双翅目(Dipteran)、真菌、和线虫有害生物群体，抑制其生长或将其杀灭，并且可用于生产具有杀昆虫活性的组合物。
-
公开(公告)号：CN109863167A
公开(公告)日：2019-06-07
申请号：CN201780065864.3
申请日：2017-09-14
申请人： 先锋国际良种公司
IPC分类号： C07K14/21 , C07K14/24 , C07K14/265
摘要： 提供了用于控制有害生物的组合物和方法。这些方法涉及用编码杀昆虫蛋白的核酸序列来转化生物体。具体地，这些核酸序列可用于制备具有杀昆虫活性的植物和微生物。因此，提供了经转化的细菌、植物、植物细胞、植物组织以及种子。组合物是细菌物种的杀昆虫核酸和蛋白。这些序列可用于构建随后转化到包括植物在内的目的生物体中的表达载体，作为用于分离其他同源(或部分同源的)基因的探针。这些杀有害生物蛋白可用于控制鳞翅目、鞘翅目、双翅目、真菌、半翅目和线虫有害生物群体，抑制其生长或将其杀灭，并且可用于生产具有杀昆虫活性的组合物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
20 条记录 (耗时 0.017 秒)
