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    改进的疫苗及其使用方法
    1.
    发明授权
    改进的疫苗及其使用方法 有权

    公开(公告)号：CN105063064B

    公开(公告)日：2024-09-24

    申请号：CN201510501034.3

    申请日：2007-07-30

    申请人： 宾夕法尼亚大学托管会

    发明人： D·韦纳 ,  严健 ,  D·雷蒂

    IPC分类号： C12N15/37 ,  A61K48/00 ,  A61K39/12 ,  A61P31/20 ,  C07K14/025

    摘要： 公开了改进的抗‑HIV免疫原以及编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括：具有HIV亚型A包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型C包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型D包膜蛋白共有序列的免疫原，具有HIV亚型B共有Nef‑Rev蛋白共有序列的免疫原，以及具有HIV Gap蛋白亚型A、B、C和D共有序列的免疫原。公开了改进的抗‑HPV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的抗‑HCV免疫原以及编码它们的核酸分子；改进的hTERT免疫原以及编码它们的核酸分子；以及改进的抗‑流感免疫原以及编码它们的核酸分子。还公开了包含活的减毒病原体的药物组合物、重组疫苗以及诱导个体产生抗HIV、HPV、HCV、hTERT和流感的免疫应答的方法。

    优化的慢病毒转移载体及其用途
    5.
    发明公开
    优化的慢病毒转移载体及其用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN116334143A

    公开(公告)日：2023-06-27

    申请号：CN202210859203.0

    申请日：2016-11-23

    申请人： 诺华股份有限公司 ,  宾夕法尼亚大学托管会

    发明人： V·斯列普什金 ,  D·卢卡谢夫

    IPC分类号： C12N15/867 ,  C07K14/705 ,  C07K14/725 ,  C07K16/28

    摘要： 本发明涉及包含待引入细胞的异源核酸的慢病毒转移载体。该慢病毒转移载体可以表征为以下特征：(a)包含巨细胞病毒(CMV)启动子；(b)包含含有减少RNA核输出限制的突变INS1抑制序列的编码部分gag蛋白质的多核苷酸；(c)不包含编码gag的INS2、INS3和INS4抑制序列的多核苷酸；(d)不包含SV40复制起点和/或f1复制起点；(e)包含含有剪接位点的cPPT序列；(f)包含具有完整剪接供体和受体位点的EF1α启动子；和(g)包含在X蛋白质ORF的起始密码子中含有突变的乙型肝炎PRE。

    用于分析微流体装置的输出的设备和方法
    8.
    发明授权
    用于分析微流体装置的输出的设备和方法 有权

    公开(公告)号：CN107110780B

    公开(公告)日：2021-08-31

    申请号：CN201580054751.4

    申请日：2015-08-14

    申请人： 宾夕法尼亚大学托管会

    发明人： 大卫·伊萨多尔 ,  梅拉库·穆伦内·沃尔德马里亚姆

    IPC分类号： G01N21/63

    摘要： 公开了用于分析微滴的微流体装置。所描述的微流体装置包括基片和形成在基片上的微流体通道。微流体通道包括通路，其中，每个通路具有被配置成对通过该通路的微滴的信号进行调制的掩模图案，使得通过通路的微滴产生信号。微流体装置还包括被配置成检测所述信号的检测器。公开了用微流体装置来分析微滴的方法，所述微流体装置具有形成在基片上的微流体通道。所描述的方法包括：使微滴通过通路；使用形成在通路上的掩模图案；对来自微滴的信号进行调制；以及检测所述信号。