公开(公告)号：CN114929675A

公开(公告)日：2022-08-19

申请号：CN202080082764.3

申请日：2020-12-02

申请人： 三进制药株式会社 ,  仁川大学校产学协力团 ,  巴米开姆有限公司

发明人： 奇旻孝 ,  权镐晳 ,  李永勋 ,  宋殷先 ,  朴溶彬 ,  李国花 ,  曺炯慜 ,  安舜吉 ,  洪成杓 ,  金成蕙

IPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供作为粘着斑激酶抑制剂的新型金刚烷衍生物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其水合物或溶剂化物和包含其的药物组合物。

公开(公告)号：CN109071543A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780021642.1

申请日：2017-01-11

申请人： 三进制药株式会社 ,  仁川大学校产学协力团 ,  巴米开姆有限公司

发明人： 曹义焕 ,  申熙钟 ,  奇旻孝 ,  权镐晳 ,  李在雄 ,  周定垀 ,  李根国 ,  金钟敏 ,  朴溶彬 ,  康盛铉 ,  曺炯慜 ,  金铉泰 ,  安舜吉 ,  洪成杓 ,  金成蕙

IPC分类号： C07D473/00 ,  C07D487/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/52 ,  A61K31/519

摘要： 本发明提供一种新型吡啶衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有其作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吡啶衍生物抑制Raf激酶(B-Raf、Raf-1、或B-RafV600E)和参与血管生成的血管内皮生长因子受体(VEGFR2)，因此，可以有利地用于预防或治疗由RAS突变诱导的黑素瘤、结肠直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。

公开(公告)号：CN104903290A

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201380044468.4

申请日：2013-06-04

申请人： 安国乐品株式会社 ,  巴米开姆有限公司 ,  仁川大学校产学协力团

发明人： 韩哲奎 ,  渔津 ,  崔南松 ,  韩昌均 ,  金泰贞 ,  裴感谢 ,  辛荣埈 ,  韩东午 ,  安舜吉

IPC分类号： C07C311/12 ,  A61K31/18 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C237/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D213/70 ,  C07D213/82 ,  C07D215/08 ,  C07D217/06 ,  C07D231/18 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D275/06 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/215 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及一种抑制11β-HSD1酶活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，一种该化合物的制备方法，以及一种含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明化合物选择性地抑制11β-HSD1(11β-羟基类固醇脱氢酶1型)的活性，因此，本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β-HSD1过度活化引起的疾病的治疗剂，诸如非胰岛素依赖型II型糖尿病、胰岛素耐受、肥胖、血脂异常、代谢综合征，以及其它糖皮质激素过度活跃介导的疾病。

公开(公告)号：CN114929675B

公开(公告)日：2024-02-13

申请号：CN202080082764.3

申请日：2020-12-02

申请人： 三进制药株式会社 ,  仁川大学校产学协力团 ,  巴米开姆有限公司

发明人： 奇旻孝 ,  权镐晳 ,  李永勋 ,  宋殷先 ,  朴溶彬 ,  李国花 ,  曺炯慜 ,  安舜吉 ,  洪成杓 ,  金成蕙

IPC分类号： C07D239/48 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  A61P35/00

摘要： 本发明提供作为粘着斑激酶抑制剂的新型金刚烷衍生物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其水合物或溶剂化物和包含其的药物组合物。

公开(公告)号：CN104903290B

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201380044468.4

申请日：2013-06-04

申请人： 安国乐品株式会社 ,  巴米开姆有限公司 ,  仁川大学校产学协力团

发明人： 韩哲奎 ,  渔津 ,  崔南松 ,  韩昌均 ,  金泰贞 ,  裴感谢 ,  辛荣埈 ,  韩东午 ,  安舜吉

IPC分类号： C07C311/12 ,  A61K31/18 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07C311/21 ,  C07C237/24 ,  C07C275/28 ,  C07C311/08 ,  C07C311/14 ,  C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/08 ,  C07D213/70 ,  C07D213/82 ,  C07D215/08 ,  C07D217/06 ,  C07D231/18 ,  C07D239/42 ,  C07D241/42 ,  C07D275/06 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D295/215 ,  C07D307/64 ,  C07D333/34 ,  C07D417/12

摘要： 本发明涉及一种抑制11β‑HSD1酶活性的新型化合物或其药学上可接受的盐，一种该化合物的制备方法，以及一种含有该化合物作为活性成分的药物组合物。由于本发明化合物选择性地抑制11β‑HSD1(11β‑羟基类固醇脱氢酶1型)的活性，因此，本发明的化合物可以有效地用作治疗由11β‑HSD1过度活化引起的疾病的治疗剂，诸如非胰岛素依赖型II型糖尿病、胰岛素耐受、肥胖、血脂异常、代谢综合征，以及其它糖皮质激素过度活跃介导的疾病。

公开(公告)号：CN109071543B

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN201780021642.1

申请日：2017-01-11

申请人： 三进制药株式会社 ,  仁川大学校产学协力团 ,  巴米开姆有限公司

发明人： 曹义焕 ,  申熙钟 ,  奇旻孝 ,  权镐晳 ,  李在雄 ,  周定垀 ,  李根国 ,  金钟敏 ,  朴溶彬 ,  康盛铉 ,  曺炯慜 ,  金铉泰 ,  安舜吉 ,  洪成杓 ,  金成蕙

IPC分类号： C07D473/00 ,  C07D487/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  A61K31/52 ,  A61K31/519

摘要： 本发明提供一种新型吡啶衍生物，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及含有其作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吡啶衍生物抑制Raf激酶(B‑Raf、Raf‑1、或B‑RafV600E)和参与血管生成的血管内皮生长因子受体(VEGFR2)，因此，可以有利地用于预防或治疗由RAS突变诱导的黑素瘤、结肠直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。