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公开(公告)号:CN109071543B
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN201780021642.1
申请日:2017-01-11
申请人: 三进制药株式会社 , 仁川大学校产学协力团 , 巴米开姆有限公司
IPC分类号: C07D473/00 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/52 , A61K31/519
摘要: 本发明提供一种新型吡啶衍生物,其药学上可接受的盐,其制备方法,以及含有其作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吡啶衍生物抑制Raf激酶(B‑Raf、Raf‑1、或B‑RafV600E)和参与血管生成的血管内皮生长因子受体(VEGFR2),因此,可以有利地用于预防或治疗由RAS突变诱导的黑素瘤、结肠直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。
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公开(公告)号:CN109071543A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201780021642.1
申请日:2017-01-11
申请人: 三进制药株式会社 , 仁川大学校产学协力团 , 巴米开姆有限公司
IPC分类号: C07D473/00 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D401/14 , A61K31/52 , A61K31/519
摘要: 本发明提供一种新型吡啶衍生物,其药学上可接受的盐,其制备方法,以及含有其作为活性成分的药物组合物。根据本发明的吡啶衍生物抑制Raf激酶(B-Raf、Raf-1、或B-RafV600E)和参与血管生成的血管内皮生长因子受体(VEGFR2),因此,可以有利地用于预防或治疗由RAS突变诱导的黑素瘤、结肠直肠癌、前列腺癌、甲状腺癌、肺癌、胰腺癌、卵巢癌等。
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