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公开(公告)号：CN108578376A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810842452.2
申请日：2018-07-27
申请人： 广州柏赛罗药业有限公司
发明人： 贝叶书
摘要： 本发明揭示了一种性能改善的用于缓释药学活性成分/活性剂的药物组合物以及制备和使用该药物组合物的方法，该组合物含有：(a)活性成分、蜡状剂和滚圆剂；(b)是微丸形式。上述改善的性能包括该组合物的稳定性、其中活性物质的溶出特性或药代动力学特性。
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公开(公告)号：CN118649140A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202411125741.2
申请日：2024-08-16
申请人： 广州柏赛罗药业有限公司
IPC分类号： A61K9/20 , A61K47/69 , A61K47/54 , A61K47/38 , A61K47/36 , A61K47/14 , A61K47/44 , A61K47/24 , A61K47/26 , A61K31/216 , A61P3/06 , B82Y5/00 , B82Y40/00 , C01B33/12
摘要： 本发明提出了一种非诺贝特制剂及其制备方法，属于医药技术领域。制备多孔纳米二氧化硅球后负载非诺贝特，然后表面经过复合硅烷偶联剂和二羟甲基丙酸改性，进一步负载非诺贝特，制得的产物经过脂质体包埋，与硬脂酸镁、微晶纤维素、麦芽糊精混合均匀，压片，制得非诺贝特制剂。本发明制得的非诺贝特制剂中对非诺贝特的负载量大，生物相容性好，对药物具有明显的缓释作用，载药量高，体内吸收平稳，提高了患者的适口性和依从性，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108888594A
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201810842526.2
申请日：2018-07-27
申请人： 广州柏赛罗药业有限公司
发明人： 贝叶书
摘要： 本发明揭示了一种静脉注射给药的纳米脂肪乳剂，所述脂肪乳剂为包含以下成分的脂肪乳剂：桂利嗪，油成分，维生素E,司盘80，卵磷脂，柠檬酸三铵，和水，其中以质量计，所述卵磷脂的含量为所述油成分的含量的0.15倍或更多，其中桂利嗪、维生素E、司盘80基本上存于油成分形成的微粒中，并且所述脂肪乳剂的pH为7.1至7.4。该乳剂中的活性成分(桂利嗪)的稳定性及乳剂稳定性被提高，并具有优异的透明度。
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公开(公告)号：CN101856339A
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200910038507.5
申请日：2009-04-09
申请人： 广州柏赛罗药业有限公司
摘要： 本发明提供了一种控释制剂及其制备方法，该制剂特征在于所含双层渗透泵片含有标示含量中大部分的药物活性成分和可以迅速释放的含有标示含量中其余部分的药物活性成分的含药包衣层；双层渗透泵片包含两层，其中一层含有标示方便量中的大部分药物活性成分和渗透促进物质，另一层含渗透物质，片芯被含有聚合物的半透膜包裹，含药物活性成分层侧的半透膜上有一小孔。在含药包衣层外还可有包衣层。该控释制剂解决渗透泵双层片在人体外和体内的释放均表现为1～3小时的迟滞问题，而且可以减少活性成分的不完全释放。该控释制剂的制备方法是将占标示含量大部分的药物活性成分制备在双层片中，然后将药物活性成分溶解或混悬于含有合适包衣剂的溶剂中，用包衣机对双层片进行包衣，直到包衣层中药物活性成分的含量达到要求。药物活性成分优选格列齐特。
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公开(公告)号：CN101011393B
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200710079878.9
申请日：2007-02-16
申请人： 广州柏赛罗药业有限公司
发明人： 贝庆生
CPC分类号： A61K31/4178 , A61K9/0065
摘要： 本发明提供了一种厄贝沙坦胃内滞留型缓释药物组合物及其制备方法，本发明制备的厄贝沙坦胃内滞留型缓释药物组合物，含有厄贝沙坦和药学上可接受的赋形剂，能有效的控制药物在胃内的滞留时间，从而保证了患者服药期间体内血药浓度平稳，从而提高了药物的安全性和有效性。
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公开(公告)号：CN108888594B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201810842526.2
申请日：2018-07-27
申请人： 广州柏赛罗药业有限公司
发明人： 贝叶书
摘要： 本发明揭示了一种静脉注射给药的纳米脂肪乳剂，所述脂肪乳剂为包含以下成分的脂肪乳剂：桂利嗪，油成分，维生素E,司盘80，卵磷脂，柠檬酸三铵，和水，其中以质量计，所述卵磷脂的含量为所述油成分的含量的0.15倍或更多，其中桂利嗪、维生素E、司盘80基本上存于油成分形成的微粒中，并且所述脂肪乳剂的pH为7.1至7.4。该乳剂中的活性成分(桂利嗪)的稳定性及乳剂稳定性被提高，并具有优异的透明度。
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公开(公告)号：CN108904451A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810842368.0
申请日：2018-07-27
申请人： 广州柏赛罗药业有限公司
发明人： 贝叶书
摘要： 本发明揭示了一种布洛芬缓释制剂，其特征在于，所述缓释制剂包含含有(A)布洛芬结晶、(B)基质蜡及(C)羟丙基甲基纤维素及聚氨基葡萄糖(分子量1千-3万)的粒子，该粒子的平均粒径为40～200μm，所述布洛芬结晶(A)的粒径为10um以下，所述粒子是通过将所述(A)布洛芬结晶、(B)基质蜡、以及羟丙基甲基纤维素、聚氨基葡萄糖的熔融混合物进行喷雾使其固化而制得的粒子。该缓释制剂中活性物质的溶出性能稳定性及药代动力学特性被改善。
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公开(公告)号：CN118557443A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410804001.5
申请日：2024-06-20
申请人： 广州柏赛罗药业有限公司
摘要： 本发明公开一种基于圆整度自动调整补偿的微丸制备装置及制备方法，属于微丸制备技术领域，包括制备体，其上方设有进料腔，下方设有出料腔，内设振动装置，进料腔内设有分料装置，包括转动柱与制备体转动连接，所述振动装置包括振动板，分料装置对输送至进料腔内的空白丸芯进行分料处理，空白丸芯在制备体内进行微丸的制备处理，使得药物粉附着在空白丸芯的外壁上，经过制备体的处理后，空白丸芯形成微丸，随后微丸向靠近振动装置的一侧移动，振动装置将微丸表面没有黏合上的药物粉抖落，进而未黏合的药物粉从微丸的表面脱离，再次输送至制备体内进行黏附处理。本发明应用到药品胶囊制剂的微丸生产，可改善微丸制备质量和药物粉利用率。
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公开(公告)号：CN101879146A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200910039283.X
申请日：2009-05-08
申请人： 广州柏赛罗药业有限公司
发明人： 贝庆生
摘要： 本发明提供了一种控释制剂及其制备方法，其特征在于双层渗透泵片半透膜外包覆有可以迅速释放的标示剂量中的部分药物活性成分的含药包衣层；其中的双层渗透泵片芯由两层构成，其中一层含有标示剂量中的大部分药物活性成分和渗透促进物质，另一层含渗透物质，片芯被含有聚合物的半透膜包裹，含药物活性成分层侧的半透膜上有一小孔。该控释制剂解决渗透泵双层片在人体外和体内的释放均表现为1～3小时的迟滞问题，而且可以减少活性成分的不完全释放。该控释制剂的制备方法是将占标示含量大部分的药物活性成分制备在双层片中，然后将剩余部分药物活性成分包覆在双层片的包衣层。药物活性成分优选非洛地平。
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