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    没有表面延伸剂的官能化色谱介质
    1.
    发明公开
    没有表面延伸剂的官能化色谱介质 审中-公开

    公开(公告)号：CN118765214A

    公开(公告)日：2024-10-11

    申请号：CN202380023868.0

    申请日：2023-02-16

    申请人： 思拓凡生物工艺研发有限公司

    发明人： J-L·马卢瓦塞尔 ,  F·勒鲁 ,  L·马尔克斯

    IPC分类号： B01J20/24 ,  B01J20/28

    摘要： 提供了一种色谱介质，其包含纤维素基纳米纤维的基质，所述纳米纤维任选地彼此交联。配体在无任何中间延伸基团的情况下与所述基质偶联。还提供了一种制备官能化色谱介质的方法。所述方法包括：(i)提供包含醋酸纤维素的基材；(ii)形成由来自基材的纳米纤维纺成的纤维基质/膜；(iii)皂化纳米纤维以形成再生纤维素纳米纤维；(iv)用交联剂使所述再生纤维素纳米纤维衍生化，和(v)将配体与衍生化纤维素纳米纤维偶联，其中所述官能化色谱介质的制备不包括任何表面延伸剂。所述色谱介质可用于分离大分析物，如病毒。

    分离腺相关病毒衣壳的方法、通过该方法获得的组合物及其用途
    3.
    发明公开
    分离腺相关病毒衣壳的方法、通过该方法获得的组合物及其用途 审中-实审

    公开(公告)号：CN117677703A

    公开(公告)日：2024-03-08

    申请号：CN202280049006.0

    申请日：2022-04-27

    申请人： 思拓凡生物工艺研发有限公司

    发明人： J-L·马卢瓦塞尔 ,  A·哈格纳麦克沃特 ,  O·林德 ,  H·布罗姆

    IPC分类号： C12N15/86

    摘要： 本公开涉及一种用于将完整包装遗传物质的腺相关病毒衣壳与不完整包装遗传物质的腺相关病毒衣壳分离的方法，所述方法包括以下步骤：a)将包含腺相关病毒衣壳的液体样品添加到色谱材料，其中所述液体样品包含纯度为至少90％并且浓度为至少1012个腺相关病毒衣壳/ml的腺相关病毒衣壳，其中至少10％的腺相关病毒衣壳为完整包装遗传物质的腺相关病毒衣壳，其中所述色谱材料包含强或部分强的阴离子交换色谱材料，所述阴离子交换色谱材料包含载体和用于与腺相关病毒衣壳结合的配体；其中所述色谱材料包含将配体连接至载体的表面延伸剂，其中所述表面延伸剂为聚合物，其中所述聚合物选自：(i)具有天然存在的骨架的聚合物，如多糖，如淀粉、纤维素、葡聚糖或琼脂糖；和(ii)具有合成骨架的聚合物，如聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、聚甲基丙烯酰胺或聚乙烯基醚；b)从色谱材料洗脱完整包装遗传物质的腺相关病毒衣壳；其中将步骤(b)中洗脱的腺相关病毒衣壳洗脱成洗脱物级分，合并的洗脱物级分包含步骤(a)中添加的液体样品的腺相关病毒衣壳的至少50％，其中至少60％的腺相关病毒衣壳完整包装遗传物质。还公开了通过所述分离方法获得的组合物，包括药物组合物，以及这样的组合物的用途，和阴离子色谱材料用于分离腺相关病毒衣壳的用途。

    乳清蛋白的纯化方法
    4.
    发明授权
    乳清蛋白的纯化方法 有权

    公开(公告)号：CN110267968B

    公开(公告)日：2024-01-30

    申请号：CN201880012175.0

    申请日：2018-02-13

    申请人： 思拓凡生物工艺研发有限公司

    发明人： O.林德 ,  J.麦克雷 ,  M.迈尔

    IPC分类号： C07K1/18 ,  A23J1/20

    摘要： 本发明描述一种用单个色谱步骤从乳清中纯化α‑乳白蛋白的方法。所述方法包括调节乳清的pH，并将乳清加载到阳离子交换剂上，持续延长的时间/体积，在这之后可以从柱上洗脱高纯度α‑乳白蛋白。本方法仅使用单个色谱步骤来获得高纯度α‑乳白蛋白洗脱液，并允许进一步地处理耗尽α‑乳白蛋白的乳清，例如将pH调回至目标设定点，干燥并作为乳清产品回收或者另外进一步处理。

    澄清粗蛋白溶液的方法
    5.
    发明公开
    澄清粗蛋白溶液的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN117177986A

    公开(公告)日：2023-12-05

    申请号：CN202280029242.6

    申请日：2022-04-11

    申请人： 思拓凡生物工艺研发有限公司

    发明人： G·罗德里戈

    IPC分类号： C07K1/30

    摘要： 一种澄清粗蛋白溶液的方法，所述方法包括提供(100)一定体积的粗蛋白溶液，在水中混合(101)Na2HPO4和CaCl2，形成第一溶液，将第一溶液添加(102)到所述体积的粗蛋白溶液，从而形成第二溶液。将NaCl添加到第一溶液、粗蛋白溶液和/或第二溶液。混合(103)第二溶液。将由此形成的絮凝材料从第二溶液分离(104)，得到澄清的蛋白溶液。澄清的蛋白溶液随后可以通过色谱法纯化。

    储存分离基质的方法
    9.
    发明授权
    储存分离基质的方法 有权

    公开(公告)号：CN109311949B

    公开(公告)日：2022-09-16

    申请号：CN201780028976.1

    申请日：2017-05-10

    申请人： 思拓凡生物工艺研发有限公司

    发明人： A.福斯 ,  G.J.罗德里格 ,  T.布约克曼 ,  M.安德 ,  J.U.汉森

    IPC分类号： C07K14/31

    摘要： 本发明涉及储存分离基质的方法，所述分离基质包含与多孔载体共价偶联的免疫球蛋白结合的碱稳定的蛋白A结构域的多聚体。所述方法包含以下步骤：a)提供包含至少50%体积的水性碱金属氢氧化物溶液的储存液；b)用储存液渗透分离基质；和c)储存经储存液‑渗透的分离基质持续至少5天的储存时间。所述碱稳定的蛋白A结构域包含葡萄球菌蛋白A(SpA)的亲本Fc‑结合结构域的突变体，所述突变体由SEQ ID NO 51或SEQ ID NO 52定义，或与其具有至少80%例如至少90%、95%或98%同一性，其中SEQ ID NO 51或52的位置13和44处的氨基酸残基是天冬酰胺，和其中至少SEQ ID NO 51或52的位置3处的天冬酰胺残基已被突变为选自谷氨酸、赖氨酸、酪氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、缬氨酸、丙氨酸、组氨酸和精氨酸的氨基酸。