公开(公告)号：CN118302433A

公开(公告)日：2024-07-05

申请号：CN202180104101.1

申请日：2021-10-05

申请人： 苏黎世联邦理工学院 ,  保罗·谢勒学院

发明人： V·沃格尔 ,  M·查布里亚 ,  G·瓦尔普雷达 ,  B·特拉赫塞尔 ,  M·贝赫

IPC分类号： C07K14/31

摘要： 本发明涉及根据序列FnI5BS‑L1‑FnI4BS‑L2‑FnI3BS‑L3‑FnI2BS的纤连蛋白结合肽，其可用于肿瘤或纤维化的诊断和治疗。与现有技术相比，本发明的肽表现出改善的纤连蛋白结合性质和生物分布性质。此外，本发明的肽可与有效载荷缀合，用于治疗和/或预防与病理性纤连蛋白积累相关的疾病，包括癌症和纤维化。本发明的肽还可用于诊断与病理性纤连蛋白积累相关的疾病，包括癌症和纤维化。

公开(公告)号：CN111801344B

公开(公告)日：2024-06-21

申请号：CN201980013044.9

申请日：2019-02-13

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： M·R·安布罗索 ,  K·M·S·巴雅吉 ,  T·K·克雷格

IPC分类号： C07K14/31 ,  G01N33/487

摘要： 提供了用于检测目标分析物的方法、组合物和系统。还提供了用于确定流体溶液中一种或多种目标分析物的浓度的方法、组合物和系统。所述组合物包括其中纳米孔蛋白单体与捕获标签连接的纳米孔缀合物。与纳米孔蛋白缀合物相连的是针对特定分析物的分析物配体。当在包括纳米孔缀合物的纳米孔组件上施加电压时，纳米孔以给定的捕获速率捕获捕获标签。然而，在有分析物配体的分析物存在下，捕获标签的捕获率改变，从而允许通过纳米孔组件检测分析物。此外，基于与分析物和分析物配体之间的结合相关的捕获率，可以使用结合/解离动力学确定分析物的浓度。

公开(公告)号：CN118201957A

公开(公告)日：2024-06-14

申请号：CN202280064343.7

申请日：2022-09-23

申请人： 思拓凡生物工艺研发有限公司

发明人： M·A·安德尔 ,  D·伊万松 ,  A·L·M·琼松

IPC分类号： C07K16/06 ,  C07K16/32 ,  C07K14/31 ,  C07K1/16 ,  C07K1/22 ,  C07K16/00

摘要： 本公开内容涉及一类改造的多肽，其具有对免疫球蛋白的Fc区的结合亲和力，同时显示对免疫球蛋白的VH3区的显著降低的结合亲和力。本公开内容还涉及使用所述多肽分离免疫球蛋白的方法以及相关的产品，例如分离基质。

公开(公告)号：CN118005754A

公开(公告)日：2024-05-10

申请号：CN202211408665.7

申请日：2022-11-10

申请人： 联邦生物科技(珠海横琴)有限公司

发明人： 李张万金 ,  屈婉婷 ,  刘合栋 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名

IPC分类号： C07K14/31 ,  C12P21/02 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

摘要： 本发明提供了一种利用重组大肠杆菌表达proteinA蛋白单体的发酵方法，所述方法包括重组大肠杆菌为可分泌表达proteinA蛋白的重组大肠杆菌，在发酵加入诱导剂后的0‑8小时保持发酵液pH值为5.0±0.1～7.0±0.1；在加入诱导剂后的8‑17小时保持发酵液pH值为3.5±0.1～4.5±0.1。本发明方法表达的proteinA蛋白为单体结构，基本不形成二聚体结构蛋白，显著提高下游纯化收率，且菌种目的蛋白分泌表达量明显增加。

公开(公告)号：CN116514934B

公开(公告)日：2024-04-30

申请号：CN202310197437.8

申请日：2021-03-04

申请人： 西部(重庆)科学城种质创制大科学中心 ,  中国人民解放军陆军特色医学中心

发明人： 林平 ,  蒋建新 ,  吴敏

IPC分类号： C07K14/31 ,  C12N9/22

摘要： 本发明属于RNA编辑技术领域，具体为一种来自于StaphylococcusphageIME1367的CRISPR‑Cas系统抑制剂AcrIIIA1IME1367及其应用，本发明筛选得到了AcrIIIA1的同源性蛋白AcrIIIA1IME1367，并鉴定了AcrIIIA1IME1367抑制III‑A型CRISPR‑Cas基因编辑活性，在细菌中AcrIIIA1IME1367控制III‑A型CRISPR‑Cas基因编辑能力的“关闭”，丰富了III‑A型CRISPR‑Cas系统抑制剂的种类。AcrIIIA1IME1367抑制剂可以在时间或空间上控制III‑A型CRISPR‑CasRNA编辑效率，提高III‑A型CRISPR‑Cas编辑技术在生物治疗、生物技术和农业等领域的安全性和实用性。

公开(公告)号：CN114262367B

公开(公告)日：2024-04-02

申请号：CN202111585615.1

申请日：2021-12-23

申请人： 天津科技大学

发明人： 赵青 ,  刁爱坡 ,  李玉银 ,  张亚新 ,  蒋怡 ,  包凤娇 ,  陈林 ,  陈曦

IPC分类号： C07K14/31 ,  G01N33/53 ,  G01N33/58 ,  G01N33/60

摘要： 本发明涉及针对马兜铃酸I(aristolochic acid，AA)特异性结合多肽及其应用，属于生物技术领域。本发明以马兜铃酸I为靶标，运用噬菌体展示技术平台，通过多轮富集淘选获得马兜铃酸I特异性结合多肽，并利用原核表达系统对获得的多肽进行了大量制备，通过荧光淬灭实验证明了多肽与马兜铃酸I特异结合。所述多肽相比于单克隆抗体具有制备成本低、易合成等优点，可用于检测含有马兜铃酸的中药材、天然植物、食品以及其他产品的检测应用。

公开(公告)号：CN117769562A

公开(公告)日：2024-03-26

申请号：CN202280051543.9

申请日：2022-07-18

申请人： 约翰霍普金斯大学 ,  百时美施贵宝公司

发明人： 崔宏刚 ,  李奕 ,  戴维·斯特恩 ,  徐晅阔 ,  陸丽琳 ,  杰森·米尔斯 ,  S·高斯 ,  李正剑

IPC分类号： C07K14/31 ,  C07K16/06 ,  C07K5/01 ,  C07K1/22 ,  C07K1/303 ,  C07K17/02

摘要： 本公开内容涉及用于纯化包含Fc区的蛋白诸如抗体或Fc融合蛋白的系统和方法。所述系统包括一个或更多个填充物分子以及一个或更多个配体分子，所述填充物分子包含缀合至肽氨基酸序列的线性烃链，所述一个或更多个配体分子包含线性烃链、肽氨基酸序列、接头和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)蛋白A的Z33肽。填充物分子和配体分子在生理条件下自组装成免疫纤维(IF)。

公开(公告)号：CN117736281A

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN202311795884.X

申请日：2017-08-07

申请人： 瑞普利金公司

发明人： P·柯尼克 ,  E·菲德勒 ,  U·豪普茨 ,  M·梅兴

IPC分类号： C07K14/31 ,  C07K1/22 ,  B01D15/38

摘要： 本发明涉及包含一个或多个Fc结合结构域的Fc结合蛋白，其中至少一个结构域包含选自SEQ ID NO:1‑6或21的氨基酸序列。本发明还涉及包含本发明的Fc结合蛋白的亲和基质。本发明还涉及这些Fc结合蛋白或亲和基质用于免疫球蛋白的亲和纯化的用途和使用本发明的Fc结合蛋白进行亲和纯化的方法。

公开(公告)号：CN110831956B

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN201880033927.1

申请日：2018-05-23

申请人： 思拓凡生物工艺研发有限公司

发明人： M.安德尔 ,  M.波尔格曼 ,  T.比约克曼 ,  J.嘉利 ,  G.罗德里戈

IPC分类号： C07K7/08 ,  C12N15/62 ,  C07K14/31 ,  C07K1/16 ,  C07K17/00 ,  C07K14/315 ,  C07K14/33

摘要： 一种重组蛋白，其包含功能多肽和连接到所述功能多肽的N‑末端的N‑末端间隔区，所述间隔区的长度使得信号肽切割位点与所述功能多肽的N‑末端近端结构单元之间的氨基酸残基数为14‑24。

公开(公告)号：CN116217680B

公开(公告)日：2024-02-02

申请号：CN202310032232.4

申请日：2023-01-10

申请人： 珠海冀百康生物科技有限公司

发明人： 赖红星 ,  陈轩裴 ,  马文柱 ,  余嚣 ,  夏玉平 ,  陈泽贤 ,  谭鹏

IPC分类号： C07K14/31 ,  C07K1/22 ,  C12N15/70 ,  C12N1/21 ,  C12R1/19

摘要： 本发明公开碱稳定性高的免疫球蛋白结合蛋白及其应用，本发明提供了由葡萄球菌蛋白A的Z、D、C结构域的部分肽段拼接得到的对碱稳定性提高的免疫球蛋白结合蛋白(zdc结构域)；所述免疫球蛋白结合蛋白氨基酸序列如SEQ IDNO：1所示；进一步研究发现，对zdc结构域的第3、6、9、15、28、37位氨基酸进行了突变，可获得了对碱稳定性进一步提高的蛋白A突变体；本发明提供的免疫球蛋白结合蛋白制备的亲和层析填料能耐受0.5～1.0M NaOH在线清洗，具有良好的应用前景。