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公开(公告)号：CN107849130B
公开(公告)日：2019-12-31
申请号：CN201680031072.X
申请日：2016-08-01
申请人： 江苏康宁杰瑞生物制药有限公司 , 思路迪(北京)医药科技有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及医药生物领域，公开了针对程序性死亡配体(PD‑L1)的单域抗体及其衍生蛋白。具体而言，本发明公开了一种程序性死亡配体1(PD‑L1)结合分子及其用途，特别是在治疗和/或预防、或诊断PD‑L1相关疾病例如肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN110167917A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201780071058.7
申请日：2017-11-17
申请人： 思路迪(北京)医药科技有限公司
IPC分类号： C07D231/56 , A61K31/416 , A61P35/00
摘要： 一种式I结构的化合物及其制备方法和治疗癌症的用途被公开。该化合物对多种癌细胞具有抑制作用，可在体外(肝匀浆和脾匀浆中)经生物学转化为活性药物Linifanib，以更低剂量抑制肿瘤细胞尤其是肝癌细胞的增殖。
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公开(公告)号：CN106478760B
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201510546301.9
申请日：2015-09-01
申请人： 思路迪(北京)医药科技有限公司
发明人： 雷鹏程
摘要： 本发明提供了一类具有结构通式1或2的化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明组合物对肝癌、胃癌、结肠癌、宫颈癌细胞系具有显著地抑制作用。
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公开(公告)号：CN105622704A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410587695.8
申请日：2014-10-29
申请人： 思路迪(北京)医药科技有限公司
CPC分类号： Y02P20/55
摘要： 本发明提供了一类具有结构通式1的化合物的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明由抗癌先导化合物TOA(专利201110055102.X)3位羟基与氨基酸的羧基通过酯键缩合而成；与TOA相比，该类化合物对肝癌、结肠癌、宫颈癌、胃癌等细胞系具有显著地抑制作用；与顺铂相比，对正常细胞毒性较小；同时，其水溶性与TOA相比有明显改善；特别适合制备治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN116514844A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210068472.5
申请日：2022-01-20
申请人： 思路迪生物医药(上海)有限公司 , 思路迪(北京)医药科技有限公司
发明人： 魏国平
IPC分类号： C07D519/00 , A61P35/00 , A61K31/519
摘要： 本发明提供了一类噻吩并嘧啶类衍生物及其作为泛KRAS突变抑制剂的用途，具体地，本发明提供了一类结构式如通式(I)，通式(II)所示的噻吩并嘧啶类衍生物，及其药学上可接受的盐，其对KRAS突变体具有抑制作用，尤其是对KRAS‑effector蛋白‑蛋白相互作用具有抑制活性。本发明还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为KRAS‑effector蛋白‑蛋白相互作用抑制剂，和泛KRAS突变抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。
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公开(公告)号：CN107849130A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201680031072.X
申请日：2016-08-01
申请人： 苏州康宁杰瑞生物科技有限公司 , 思路迪(北京)医药科技有限公司
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明涉及医药生物领域，公开了针对程序性死亡配体(PD-L1)的单域抗体及其衍生蛋白。具体而言，本发明公开了一种程序性死亡配体1(PD-L1)结合分子及其用途，特别是在治疗和/或预防、或诊断PD-L1相关疾病例如肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN106478760A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201510546301.9
申请日：2015-09-01
申请人： 思路迪(北京)医药科技有限公司
发明人： 雷鹏程
摘要： 本发明提供了一类具有结构通式1或2的化合物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明组合物对肝癌、胃癌、结肠癌、宫颈癌细胞系具有显著地抑制作用。
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公开(公告)号：CN118234733A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202380014392.4
申请日：2023-01-17
申请人： 思路迪生物医药(上海)有限公司 , 思路迪(北京)医药科技有限公司
IPC分类号： C07D495/04 , C07D471/14 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 提供一类结构式如通式(A)所示的五元杂环并嘧啶类衍生物及其药学上可接受的盐，其对KRAS突变体具有抑制作用，尤其是对KRAS‑effector蛋白‑蛋白相互作用具有抑制活性。还提供了此类衍生物的制备方法，其药物组合物、成盐复合物、以及作为KRAS‑effector蛋白‑蛋白相互作用抑制剂，和泛KRAS突变抑制剂在治疗不同种类肿瘤中的医学用途。
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公开(公告)号：CN105622704B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201410587695.8
申请日：2014-10-29
申请人： 思路迪(北京)医药科技有限公司
摘要： 本发明提供了一类具有结构通式1的化合物的制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明由抗癌先导化合物TOA(专利201110055102.X)3位羟基与氨基酸的羧基通过酯键缩合而成；与TOA相比，该类化合物对肝癌、结肠癌、宫颈癌、胃癌等细胞系具有显著地抑制作用；与顺铂相比，对正常细胞毒性较小；同时，其水溶性与TOA相比有明显改善；特别适合制备治疗肿瘤的药物。
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