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公开(公告)号:CN107058535A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710217801.7
申请日:2017-04-05
申请人: 成都市农林科学院 , 成都隆纳生物科技有限公司
CPC分类号: C12Q1/6869 , C12Q2563/159 , C12Q2535/122 , C12Q2537/165
摘要: 本发明公开了一种用于高通量测序的无宿主背景干扰的豇豆内生真菌ITS基因扩增方法,本发明采用了经过修饰的寡聚核苷酸引物组合,通过多重PCR扩增的方法去除豇豆宿主来源的ITS基因的扩增,与此同时豇豆内生真菌的ITS基因的扩增不受影响,最终通过高通量测序的方法我们可对豇豆内生真菌(含致病微生物)的种类及丰度能够有一个详尽的调查和了解,对于豇豆内生真菌的鉴定提供了一个可靠的新途径。相对传统的分离纯化后鉴定的方法,本发明克服了已有的技术局限性。通过本发明可降低复杂操作过程中带来的环境污染,所需样本量极少,试验操作简便易行,可极大地提高豇豆真菌性病害研究水平。