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公开(公告)号:CN107058535A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201710217801.7
申请日:2017-04-05
申请人: 成都市农林科学院 , 成都隆纳生物科技有限公司
CPC分类号: C12Q1/6869 , C12Q2563/159 , C12Q2535/122 , C12Q2537/165
摘要: 本发明公开了一种用于高通量测序的无宿主背景干扰的豇豆内生真菌ITS基因扩增方法,本发明采用了经过修饰的寡聚核苷酸引物组合,通过多重PCR扩增的方法去除豇豆宿主来源的ITS基因的扩增,与此同时豇豆内生真菌的ITS基因的扩增不受影响,最终通过高通量测序的方法我们可对豇豆内生真菌(含致病微生物)的种类及丰度能够有一个详尽的调查和了解,对于豇豆内生真菌的鉴定提供了一个可靠的新途径。相对传统的分离纯化后鉴定的方法,本发明克服了已有的技术局限性。通过本发明可降低复杂操作过程中带来的环境污染,所需样本量极少,试验操作简便易行,可极大地提高豇豆真菌性病害研究水平。
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公开(公告)号:CN114403007A
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202210099941.X
申请日:2017-07-17
申请人: 成都市农林科学院
摘要: 本发明公开了一种大蒜脱毒组培的培养基组,包括茎尖诱导培养基、花序轴培养基和鳞茎诱导培养基。本发明还公开了一种快速获得脱毒大蒜的方法,包括以下步骤:(1)茎尖诱导培养;(2)花序轴培养(3)诱导试管鳞茎(4)用试管鳞茎驯化植株;(5)病毒检测。本发明将热处理茎尖培养和花序轴继代培养结合起来,可加快脱毒株系的繁殖,然后经过诱导试管鳞茎后再种植于田地,其成活率为89%,完全脱去OYDV、LYSV、GCLV和SLV四种病毒的脱毒率为30.3%。
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公开(公告)号:CN107278896A
公开(公告)日:2017-10-24
申请号:CN201710580597.5
申请日:2017-07-17
申请人: 成都市农林科学院
IPC分类号: A01H4/00
摘要: 本发明公开了一种快速获得脱毒大蒜的方法,包括以下步骤:(1)茎尖诱导培养;(2)花序轴培养:花序轴培养基为B5+BA 1.5-2.0mg/L+NAA0.05-0.15mg/L;(3)诱导试管鳞茎:以MS培养基为基础培养基,还包括以下成分:BA 1mg/L、KT 0-0.5mg/L和NAA 0.1-1.5mg/L;(4)用试管鳞茎驯化植株;(5)病毒检测。本发明将热处理茎尖培养和花序轴继代培养结合起来,可加快脱毒株系的繁殖,然后经过诱导试管鳞茎后再种植于田地,其成活率为89%,完全脱去OYDV、LYSV、GCLV和SLV四种病毒的脱毒率为30.3%。
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