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公开(公告)号：CN113227358A
公开(公告)日：2021-08-06
申请号：CN201980086177.9
申请日：2019-10-30
申请人： 朱诺治疗学有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , G01N33/569 , A61K35/17
摘要： 本文提供使用柱色谱选择并刺激细胞样品中的多个细胞，并且在不使用用于促进所述细胞从柱脱附的另外的步骤或试剂的情况下收集所述细胞的方法。在一些方面，与现有方法相比，本文提供的方法缩短了生成用于基因工程化且最终用于细胞疗法的选择并刺激的细胞群所需的时间。还提供用于所述方法的制品及设备。
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公开(公告)号：CN109983133A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201780053404.9
申请日：2017-06-27
IPC分类号： C12Q1/04 , C07K14/36 , G01N33/50 , G01N33/543 , G01N33/566
摘要： 本发明涉及一种采用可逆和不可逆细胞标记的组合测定靶细胞上受体分子R的解离速率常数(koff)的方法。本发明进一步涉及一种包含此类受体分子R的细胞，其中所述细胞具有与其结合的这样的细胞标记的组合。本发明进一步涉及用于实施本发明的方法的试剂盒和装置。本发明进一步涉及分离高亲合力T细胞的方法。
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公开(公告)号：CN116234558A
公开(公告)日：2023-06-06
申请号：CN202180051639.0
申请日：2021-06-25
申请人： 朱诺治疗学有限公司
IPC分类号： A61K35/17
摘要： 提供了含有编码重组受体或其一部分的经修饰的T细胞刺激相关基因座的工程化T细胞。在一些方面，编码所述重组受体或其一部分的核酸序列可操作地连接至所述T细胞刺激相关基因座的内源转录调节元件，所述T细胞刺激相关基因座在一些情况下通过靶向整合进行工程化。在一些方面，所述工程化细胞条件性地表达所述重组受体，如在T细胞中刺激或激活信号后。还公开了细胞组合物、用于将细胞工程化的核酸、以及用于产生所述工程化细胞的方法和制品。在一些实施方案中，可以将所述工程化细胞与细胞疗法结合使用，包括与包含所述工程化细胞的过继转移的癌症免疫疗法结合使用。
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公开(公告)号：CN108474791A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680075273.X
申请日：2016-10-20
申请人： 朱诺治疗学有限公司
IPC分类号： G01N33/569 , C12N5/0775 , C12N5/00
CPC分类号： C12N5/0636 , C12N2501/51 , C12N2501/515 , C12N2501/599 , C12N2501/998
摘要： 本文提供了培养细胞的方法，包括刺激或扩增(增殖)细胞组合物中的多个细胞，例如淋巴细胞群。在一些方面中，提供了用于培养细胞(例如用于刺激或扩增(增殖)细胞群)的方法和反应剂，涉及使作用剂结合细胞表面上的分子，从而向细胞提供一种或多种信号。在一些情况下，反应剂是多聚化反应剂，一个或多个作用剂通过与反应剂的可逆结合而多聚化。在一些方面，多聚化的作用剂能用于细胞群的扩增或增殖或其他刺激，随后此类刺激剂可通过可逆键的破坏被移除。还提供了其使用方法、组合物和设备。
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公开(公告)号：CN108474002A
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：CN201680075275.9
申请日：2016-10-20
申请人： 朱诺治疗学有限公司
IPC分类号： C12N15/86
CPC分类号： C12N15/86 , A61K48/00 , A61K2039/625 , C12N5/0634 , C12N2500/32 , C12N2501/515 , C12N2740/10043 , C12N2740/13043
摘要： 本文提供在含有病毒颗粒的细胞组合物(例如淋巴细胞群)中转导多个细胞的方法。某些方面，本文转导细胞群的方法和反应剂涉及将作用剂与细胞表面分子结合。某些情形中，反应剂是多聚化的，一种或多种作用剂能够通过与可作用剂可逆结合而多聚化。某些方面，多聚反应剂能用于对细胞群的转导和/或扩增或增殖或其他刺激，随后此类反应剂可通过可逆连键的破坏被去除。还提供了其使用方法、组合物和设备。
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公开(公告)号：CN108431210A
公开(公告)日：2018-08-21
申请号：CN201680075211.9
申请日：2016-10-20
申请人： 朱诺治疗学有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , G01N1/30
CPC分类号： C12N5/0636 , A61K35/17
摘要： 本文在某些方面提供了涉及孵育或培养(例如为了诱导刺激扩增(增殖)、活化、共刺激和/或存活)细胞组合物(例如淋巴细胞群)的方法。在某些方面中，提供了用于刺激细胞群以诸如扩增(增殖)、存活或保持、活化、共刺激或其他效果的方法和反应剂，包括使作用剂与细胞表面上的分子结合从而给细胞提供一个或多个信号。在某些情况下，所述反应剂为包含针对作用剂的多个结合位点的反应剂(如多聚化反应剂)，由此一个或多个作用剂通过与该反应剂的可逆结合而多聚化，例如由此产生刺激性反应剂(多聚的作用剂)，其具有多聚化于其上的刺激剂。在一些方面中，多聚的作用剂能用于对细胞群的扩增或增殖或其他刺激，随后此类刺激剂可通过可逆键的破坏被移除。还提供了其使用方法、组合物和设备。
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公开(公告)号：CN111032850B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN201880042830.7
申请日：2018-04-27
申请人： 朱诺治疗学有限公司
IPC分类号： C12M1/00 , C12N5/0783
摘要： 本文提供寡聚试剂，包括链霉亲和素或链霉亲和素突变蛋白的寡聚试剂、及其组合物、及制造寡聚试剂的方法，包括可靠地制造具有所需尺寸的寡聚粒子试剂的方法。在一些情况下，该试剂为含有多个针对剂的结合位点的寡聚粒子试剂，且因此该一种或多种剂是通过可逆地结合至该寡聚粒子试剂而多聚化，例如由此产生多聚化寡聚粒子试剂，其具有在其上多聚化的刺激剂。还提供使用该寡聚试剂进行孵育或培养的方法，例如以诱导刺激细胞(诸如淋巴细胞群体)的组合物扩增(增殖)、活化、共刺激和/或存活。在一些方面中，本发明提供刺激例如细胞群体的扩增(增殖)、存活或续存、活化、共刺激或其他效应的方法及试剂，其涉及将剂结合至细胞表面上的分子，由此向该细胞提供一种或多种信号。
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公开(公告)号：CN108431210B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201680075211.9
申请日：2016-10-20
申请人： 朱诺治疗学有限公司
IPC分类号： C12N5/0783 , G01N1/30
摘要： 本文在某些方面提供了涉及孵育或培养(例如为了诱导刺激扩增(增殖)、活化、共刺激和/或存活)细胞组合物(例如淋巴细胞群)的方法。在某些方面中，提供了用于刺激细胞群以诸如扩增(增殖)、存活或保持、活化、共刺激或其他效果的方法和反应剂，包括使作用剂与细胞表面上的分子结合从而给细胞提供一个或多个信号。在某些情况下，所述反应剂为包含针对作用剂的多个结合位点的反应剂(如多聚化反应剂)，由此一个或多个作用剂通过与该反应剂的可逆结合而多聚化，例如由此产生刺激性反应剂(多聚的作用剂)，其具有多聚化于其上的刺激剂。在一些方面中，多聚的作用剂能用于对细胞群的扩增或增殖或其他刺激，随后此类刺激剂可通过可逆键的破坏被移除。还提供了其使用方法、组合物和设备。
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公开(公告)号：CN110418802A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201880018507.6
申请日：2018-01-19
申请人： 朱诺治疗学有限公司
IPC分类号： C07K14/705 , A61K39/00 , C07K14/47 , C12N5/0783
摘要： 本文提供了含有细胞表面分子和至少一种药剂如至少一种亲和标签的细胞表面缀合物，以及表达此类细胞表面缀合物的工程化细胞。在一些实施方案中，所述细胞表面分子不含有细胞内信号传导结构域或不能介导细胞内信号传导。在一些实施方案中，被工程化以含有所述细胞表面缀合物的细胞如T细胞进一步含有特异性地结合抗原的基因工程化重组受体，如嵌合抗原受体(CAR)。还提供了检测、鉴定、选择或靶向表达所述细胞表面缀合物的细胞的方法，所述方法例如结合制造工程化细胞的方法或结合将此类细胞向受试者的给予，包括过继细胞疗法的方法。
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公开(公告)号：CN116875635A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310552883.6
申请日：2016-10-20
申请人： 朱诺治疗学有限公司
IPC分类号： C12N15/867 , C12N5/10 , C12N15/62 , C07K19/00
摘要： 本文提供在含有病毒颗粒的细胞组合物(例如淋巴细胞群)中转导多个细胞的方法。某些方面，本文转导细胞群的方法和反应剂涉及将作用剂与细胞表面分子结合。某些情形中，反应剂是多聚化的，一种或多种作用剂能够通过与可作用剂可逆结合而多聚化。某些方面，多聚反应剂能用于对细胞群的转导和/或扩增或增殖或其他刺激，随后此类反应剂可通过可逆连键的破坏被去除。还提供了其使用方法、组合物和设备。
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