一种苄达赖氨酸合成工艺

    公开(公告)号:CN103641784B

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201310645970.2

    申请日:2013-12-03

    发明人: 贾旗华 乐嘉平

    摘要: 本发明提供一种苄达赖氨酸合成工艺。本发明所述苄达赖氨酸合成工艺是以苄达酸和L‑赖氨酸为原料,分别溶解在95%乙醇和纯化水中混合后反应成盐得到苄达赖氨酸粗品,然后重结晶得成品。本发明制得的苄达赖氨酸成品均为白色或类白色结晶性粉末,总收率80%以上,含量为99%~101%,杂质A(3‑羟基‑1‑苄基吲哒唑)小于0.05%或未检出,总杂小于0.2%。本发明成盐反应和精制条件温和,反应时间短,收率高,纯度高,成本低,适合工业化大生产。

    一种马来酸氟伏沙明药物组合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101332193B

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN200710069781.X

    申请日:2007-06-29

    摘要: 本发明提供了一种抗抑郁药物马来酸氟伏沙明药物组合物的制备方法,具体涉及干法制粒,按干法制粒制得颗粒后,可依据具体剂型需要将此颗粒制成颗粒剂、胶囊剂、片剂等剂型。采用干法制粒来制备马来酸氟伏沙明药物组合物,从而避免了湿法制粒过程中湿热因素对马来酸氟伏沙明稳定性的影响,干压制粒前后有关物质基本无变化,即大大增加了制备工艺过程中马来酸氟伏沙明的稳定性。

    一种药物组合物
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN101444526B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200810163963.8

    申请日:2008-12-30

    摘要: 本发明提供一种用于扩充血容量的药物组合物,所述组合物中含有羟乙基淀粉以及电解质成分。本发明所述的药物组合物中各成分含量为:羟乙基淀粉200/0.555~65g/L,钠离子120~145mmol/L,钾离子3.5~5.5mmol/L,钙离子1.0~3.5mmol/L,氯离子96~125mmol/L,醋酸根离子27~50mmol/L,含有镁离子0.7~1.25mmol/L或不含镁离子,含有葡萄糖0.99g/L或不含葡萄糖。所述羟乙基淀粉为羟乙基淀粉200/0.5,其重均分子量为175000-225000道尔顿,摩尔取代度为0.43~0.55。