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公开(公告)号:CN1280421C
公开(公告)日:2006-10-18
申请号:CN03158276.1
申请日:2003-09-22
申请人: 南京师范大学 , 江苏省农药研究所有限公司
摘要: 烟酸羟基化微生物转化发酵与静息细胞转化综合生产工艺:将菌种接种到含烟酸培养液中进行转化发酵培养,不断添加烟酸到培养液中,维持浓度在0.1%以上;培养结束后将培养液与菌体分离,培养液经酸化静置使6-羟基烟酸结晶析出,菌体沉淀作为静息细胞;静息细胞加入到烟酸转化液中进行静息细胞转化反应,不断添加烟酸,使烟酸转化为6-羟基烟酸,转化结束后,去除菌体细胞,转化液酸化静置使6-羟基烟酸结晶析出;将培养液中和转化液中分别析出的6-羟基烟酸晶体,洗涤、干燥,得到纯度>90%的6-羟基烟酸产品。本发明克服了培养菌体与烟酸的羟基化“两步不可能合并为一个过程”的传统偏见,新工艺的生产效率提高了1倍以上。
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公开(公告)号:CN1623390A
公开(公告)日:2005-06-08
申请号:CN200410065145.6
申请日:2004-10-27
申请人: 江苏省农药研究所有限公司
IPC分类号: A01N37/34 , C07C255/07
摘要: 本发明提供了化合物2-氰基-3-氨基3-苯基丙烯酸乙酯防治水稻恶苗病的应用,以及该化合物与其他杀菌剂的增效农药组合物,它以2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯与杀菌剂为有效成分,剂型是悬浮种子处理剂、乳油、水分散颗粒剂,使用方法是种子处理或叶面喷雾,能有效地防治水稻恶苗病等水稻病害,提高水稻生产的产量和质量。
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公开(公告)号:CN1544643A
公开(公告)日:2004-11-10
申请号:CN200310106283.X
申请日:2003-11-13
申请人: 南京师范大学 , 江苏省农药研究所有限公司
IPC分类号: C12P17/16
摘要: 吡虫啉羟基化的微生物转化方法:将具有吡虫啉羟基化酶活力的微生物菌种接种到培养液中,进行发酵培养;或接种到含有吡虫啉结构类似物的培养液中,进行诱导发酵培养;或接种到含有吡虫啉的培养液中,诱导微生物产生羟基化酶活力的同时,进行吡虫啉羟基化转化发酵培养。发酵结束后,将发酵液与菌体分离,若是吡虫啉的转化发酵液,保留待与后面的转化液一并处理,所获菌体沉淀作为静息细胞,加入到含有吡虫啉的转化液中,使吡虫啉转化为羟基吡虫啉,转化结束后,去除菌体细胞,转化发酵液与转化液用有机溶剂萃取去除未转化的吡虫啉。含有羟基吡虫啉的溶液经低温或浓缩处理后,可使羟基吡虫啉晶体析出。
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公开(公告)号:CN100393211C
公开(公告)日:2008-06-11
申请号:CN200410065145.6
申请日:2004-10-27
申请人: 江苏省农药研究所有限公司
IPC分类号: A01N43/50 , A01N37/34 , C07C255/07 , A01P3/00
摘要: 本发明提供了化合物2-氰基-3-氨基3-苯基丙烯酸乙酯防治水稻恶苗病的应用,以及该化合物与其他杀菌剂的增效农药组合物,它以2-氰基-3-氨基-3-苯基丙烯酸乙酯与杀菌剂为有效成份,剂型是悬浮种子处理剂、乳油、水分散颗粒剂,使用方法是种子处理或叶面喷雾,能有效地防治水稻恶苗病等水稻病害,提高水稻生产的产量和质量。
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公开(公告)号:CN1557153A
公开(公告)日:2004-12-29
申请号:CN200410014033.8
申请日:2004-02-10
申请人: 江苏省农药研究所有限公司
摘要: 本发明涉及一种含5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑-3-腈(英文通用名:fipronil,中文通用名:氟虫腈)及一种或多种选自甲胺基阿维菌素苯甲酸盐、三唑磷、高效氯氰菊酯、虫酰肼、呋喃虫酰肼、噻嗪酮、吡嗪酮等具有杀虫活性的组合物。本发明具有杀虫活性的组合物可有效地用于防治农业园艺等多种重要害虫,尤其是水稻田害虫如二化螟、三化螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱、稻象甲、稻瘿蚊等,属于农业园艺领域。
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公开(公告)号:CN1471822A
公开(公告)日:2004-02-04
申请号:CN03132037.6
申请日:2003-07-15
申请人: 江苏省农药研究所有限公司
摘要: 本发明涉及一种含作为活性成份的1-(2,7-二甲基苯-2,3二氢苯并呋喃-6-)酰基-2-(3,5-二甲基-1-)酰基-2-特丁基肼((简称:JS118)及一种或多种选自有机磷类、拟除虫菊酯类、烟碱类、吡唑类、吡咯类、沙蚕毒素类、生物类杀虫剂的具有杀虫活性的组合物。本发明具有杀虫活性的组合物可有效地用于防治农业园艺等作物上发生的害虫。
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公开(公告)号:CN1193988C
公开(公告)日:2005-03-23
申请号:CN03112978.1
申请日:2003-03-14
申请人: 江苏省农药研究所有限公司
IPC分类号: C07D207/416
摘要: 本发明涉及2-芳基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的制备方法和它的应用以及用于制备2-芳基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈的中间体的制备方法,该方法包括,将α-芳基氨基酸与至少1摩尔当量的三氟醋酸和酰氯化试剂在有机溶剂的存在下进行反应,形成的α-芳基氨基酸的三氟乙酰衍生物再与至少1摩尔当量的2-卤代丙烯腈,在碱和有机溶剂及酰氯化试剂或酸酐存在下进行反应,形成2-芳基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈化合物。或直接用α-芳基氨基酸的三氟乙酰衍生物与至少1摩尔当量的2-卤代丙烯腈,在碱和有机溶剂及酰氯化试剂或酸酐存在下进行反应,形成2-芳基-5-(三氟甲基)吡咯-3-腈化合物。其中,α-芳基三氟乙酰氨基酸化合物的制备,是用至少1摩尔当量的三氟醋酸和酰氯化试剂在有机溶剂的存在下,使α-芳基氨基酸三氟乙酰化。
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