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公开(公告)号：CN117797874A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311811127.7
申请日：2023-12-27
申请人： 上海蓝科石化环保科技股份有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , C07C253/10 , C07C255/07
摘要： 氢氰化催化剂、制备方法及其应用，包括以下重量份的组分：镍‑磷配体5～30份、助剂0～10份、载体35～93.5份、粘结剂1～15份、路易斯酸0.5～10份，其中，磷配体为亚磷酸酯；助剂选自钼、铜、钴中的一种或者几种组合；路易斯酸选自氯化锌、三氯化铝、四氯化钛中的一种或者几种组合；载体选自氧化锆、氧化硅和氧化钛中的一种或者几种组合；粘结剂选择氧化铝。本申请的氢氰化催化剂为同时具备氰化和异构活性的用于丁二烯氰化制戊烯腈的固相催化剂，具有稳定性好、易回收的特点。
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公开(公告)号：CN116947695A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202311204221.6
申请日：2023-09-19
申请人： 上海如鲲新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C253/00 , H01M10/0567 , H01M10/0525 , C07C255/05 , C07C253/30 , C07C255/09 , C07C255/07 , B01J31/22 , B01J31/24
摘要： 本发明提供一种1,3,6‑己烷三腈的制备方法和应用，涉及材料合成技术领域。所述制备方法包括1）式III所示的烯丙基乙腈在催化剂存在下，经交叉复分解反应获得式IV所示的辛‑4‑烯‑1,8‑二腈；2）式IV所示的辛‑4‑烯‑1,8‑二腈在氢氰化试剂存在下，经转氢氰化反应获得式VI所示的1,3,6‑己烷三腈。本发明提供的1,3,6‑己烷三腈的制备方法不涉及使用氰化钠、氢氰酸等剧毒的氰源，反应条件相对温和、操作安全性较高。通过本方法制备的己烷三腈纯度最高可达99.9%以上，无不良胺类杂质，产品的色度、酸值、氯离子、金属离子等质量指标均符合要求，应用到电解液添加剂的效果好。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116178210A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310218048.9
申请日：2023-03-08
申请人： 鹰潭华煜生物科技有限公司
IPC分类号： C07C253/00 , C07C255/07 , C07C249/08 , C07C251/40
摘要： 本发明公开了一种香茅腈衍生物的制备方法，具体而言涉及一种氢化香茅腈的制备。该方法以香茅醛为起始原料，将肟化、脱水反应一锅进行制备香茅腈，随后氢化制备得到氢化香茅腈。本发明的合成方法不使用二甲亚砜，不产生难闻恶臭的二甲硫醚，且肟化和脱水一锅进行显著地节省了工艺操作，提高了生产效率，亚砜试剂的回收利用进一步降低了生产成本，制备香茅腈产率最高可达96％以上，两步合成氢化香茅腈的总收率在88％以上。
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公开(公告)号：CN110546247B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN201780089726.9
申请日：2017-04-21
申请人： 西姆莱斯有限公司
IPC分类号： C07C255/07
摘要： 本发明主要涉及4‑乙基‑辛烯‑2‑腈和/或4‑乙基‑辛烯‑3‑腈作为芳香剂的用途。本发明还涉及包含4‑乙基‑辛烯‑2/3‑腈的新型的芳香剂组合物，包含4‑乙基‑辛烯‑23‑腈的加香制品，以及赋予、改变和/或强化特定的香调的各种各样的方法。
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公开(公告)号：CN111848448B
公开(公告)日：2022-07-12
申请号：CN202010748889.7
申请日：2020-07-30
申请人： 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C255/07 , C07C253/00 , C07C253/20 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了一种香茅腈的制备方法，该方法是在In‑MOF催化剂作用下，由香茅酸与脂肪腈进行穆姆重排反应制得香茅腈。本发明在温和的反应条件下，利用In‑MOF催化剂催化香茅酸高收率制备香茅腈，具有更加简单的反应工艺，较低的反应成本，良好的环境友好性，具有较好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN113801036A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111236453.0
申请日：2021-10-23
申请人： 江西农业大学
IPC分类号： C07C253/26 , C07C255/07 , C07C253/34
摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种利用山苍子精油制备柠檬腈的方法，以山苍子精油作为起始原料，先经氨化氧化反应生成柠檬腈粗品液，再经减压蒸馏后得到柠檬腈成品。与现有技术相比，本发明直接以山苍子精油为原料，经氨化氧化反应，高效率地合成柠檬腈，转化率大于97.58％，产率大于94.66％，纯度高于99.50％。本发明与制备柠檬腈的现有技术相比，山苍子精油的转化率高，柠檬腈的产率高，反应温度适宜，反应时间短，大幅度降低了柠檬腈的制备成本。
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公开(公告)号：CN110272357B
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN201810210712.4
申请日：2018-03-14
申请人： 中国科学院上海有机化学研究所
IPC分类号： C07C253/12 , C07C255/33 , C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/41 , C07D213/57 , C07C255/07 , C07C255/09 , C07C255/10 , C07C255/15 , C07C255/36 , C07C255/31 , C07C255/42 , C07D209/08 , C07C255/40 , C07D295/155 , C07J41/00 , C07F7/08
摘要： 本发明公开了一种如式II所示的烯基氰类化合物的制备方法，其包括以下步骤：有机溶剂中，在气体保护下，20℃‑100℃温度下，在镍催化剂、还原剂和H2O的作用下，将如式I所示的炔烃和氰基化试剂进行如下所示的还原反应，制得如式II所示的烯基氰类化合物。本发明的制备方法以廉价的镍为催化体系，操作简便、反应条件温和，且官能团兼容性好，底物适用范围广，反应效率和收率高，因此具有较高的应用和推广价值。
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公开(公告)号：CN111440091A
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN202010381409.8
申请日：2020-05-08
申请人： 沅江华龙催化科技有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/34 , C07C255/37 , C07C255/35 , C07C255/07 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D213/57
摘要： 本发明公开了一种(E)-2,2-二甲基-4-芳基-丁-3-烯腈类化合物的合成方法，该方法是将芳香烯烃类化合物与AIBN在单质碘催化下一锅反应，得到(E)-2,2-二甲基-4-芳基-丁-3-烯腈类化合物。该方法无需采用金属催化剂及有毒溶剂，有利于环保，且反应条件温和，步骤简单，目标产物收率高，原子利用率高，有利于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105531257B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201480050811.0
申请日：2014-07-16
申请人： 英威达纺织(英国)有限公司
发明人： 苏迪尔·N·V·K·阿基 , 詹姆斯·迈克尔·加纳 , 威廉·J·滕 , 托马斯·E·沃斯
IPC分类号： C07C255/07 , C07C253/34
摘要： 将溶剂与催化剂至少部分分离。所述催化剂包含镍和双齿含磷配体。所述用于分离的方法包括将催化剂溶液蒸馏。控制蒸馏塔塔底物中2‑戊烯腈与3‑戊烯腈的比率以减少异构化以形成2‑甲基‑3‑丁烯腈的3‑戊烯腈的量。3‑戊烯腈向2‑甲基‑3‑丁烯腈的异构化以及2‑甲基‑3‑丁烯腈向2‑甲基‑2‑丁烯腈的后续异构化和/或2‑甲基‑3‑丁烯腈向甲基戊二腈的氢氰化代表了在用于制备己二腈的工艺中己二腈产率的损失。
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