用于联合检测多种呼吸道细菌的荧光PCR检测体系、试剂盒及检测方法

    公开(公告)号:CN107630098B

    公开(公告)日:2019-11-08

    申请号:CN201711116382.4

    申请日:2017-11-13

    摘要: 本发明公开了一种用于联合检测多种呼吸道细菌的荧光PCR检测体系、试剂盒及检测方法。该荧光PCR检测体系包括非荧光扩增引物系统、检测探针系统以及荧光扩增引物系统。针对上述荧光PCR检测受限于检测通道的瓶颈问题,上述荧光PCR检测体系基于Taq酶水解荧光探针产生荧光信号及荧光引物扩增后产物杂交产生荧光信号的两种技术原理,针对单色荧光通道中一个靶点的检测采用荧光探针,另一个靶点的检测采用荧光引物对直接扩增的荧光引物熔解曲线的方式,实现了在单色的荧光通道中同时进行两个靶点检测和分析,因而能够进行呼吸道多种细菌的联合检测。上述荧光PCR检测体系、试剂盒及检测方法具有高通量、低成本、少耗时的特点。

    一种PCR反应装置及其使用方法

    公开(公告)号:CN106399053B

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201611024477.9

    申请日:2016-11-14

    IPC分类号: C12M1/00

    摘要: 本发明提供一种PCR反应装置,该PCR反应装置通过在半封闭通道上设置第一通孔和第二通孔实现PCR反应装置与外界的连通,反应体系能够通过通孔进入PCR反应管内,反应体系未流经的另一通孔实现PCR反应装置在半封闭状态下的内外气压平衡,实现PCR反应装置与前端反应装置的连接和反应体系的输送。本发明还提供PCR反应装置的使用方法,管状体进入半封闭通道后按压密封头实现管状体的进出,以实现管状体对通孔的封闭与开放,使PCR反应装置的封闭过程简化,PCR反应装置的封闭在手工及机械方式下可轻易实现。本发明提供的PCR反应装置结构简单、易于制备,能够有效实现PCR反应装置的半封闭,且操作方法简便、易于实行。

    生化反应加热装置及其制作方法

    公开(公告)号:CN109082373A

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201810930311.6

    申请日:2018-08-15

    IPC分类号: C12M1/38 C12Q1/686

    摘要: 本申请涉及一种生化反应加热装置及其制作方法,包括基座及设置于基座上的若干加热模块,每个加热模块包括:板体,其上开设反应管插入孔及容置孔;加热件,设置于板体上;以及控制电路,设置于板体上并与加热件电连接;其中,加热件装配于容置孔内,并可热传递地包围于反应管插入孔的外周,控制电路对每个加热模块单独控制。本发明的生化反应加热装置及其制作方法,每个加热模块由若干加热件形成,每个加热模块对应一个加热通道,且每个加热模块可实现由控制电路单独控制。在实现对反应管小范围且局部加热的同时,可根据需求任意开启所需的加热模块,而无需同步全部开启,便于控制,避免造成功率的损失与浪费。

    乙肝病毒核酸的快速扩增方法

    公开(公告)号:CN108913811A

    公开(公告)日:2018-11-30

    申请号:CN201810728131.X

    申请日:2018-07-05

    发明人: 范旭 戴立忠

    IPC分类号: C12Q1/70 C12Q1/686 C12R1/93

    摘要: 本发明涉及一种乙肝病毒核酸的快速扩增方法,包括以下步骤:将含有乙肝病毒的样品与核酸释放剂混合后加入PCR预混液得到反应液,所述核酸释放剂包括莎梵婷、氯化钾、十二烷基磺酸钠和乙醇,所述PCR预混液包括脱氧核糖核苷三磷酸、如SEQ No.1序列所示的上游引物、如SEQ No.2序列所示的下游引物、DNA聚合酶和扩增缓冲液;将所述反应液置于PCR反应管中使所述反应液呈厚度小于等于0.1mm的薄膜状;将所述PCR反应管置于PCR扩增仪中按照以下反应条件进行PCR扩增:90~100℃预变性10s~600s,90~100℃变性0~1s,50~65℃退火延伸0~1s。本发明在确保扩增的准确性和有效性的前提下,每一个循环所需要的时间都显著地缩短了,实现了快速简单地扩增乙肝病毒核酸的目的。

    一种用于单通道双靶点核酸检测的实时荧光PCR检测方法

    公开(公告)号:CN106399577B

    公开(公告)日:2018-06-15

    申请号:CN201611157722.3

    申请日:2016-12-15

    IPC分类号: C12Q1/686

    摘要: 本发明公开了一种用于单通道双靶点核酸检测的实时荧光PCR检测方法,包括:PCR体系中引入了与核酸模板互补的探针和特异性引物,设定PCR扩增程序,进行PCR扩增,扩增循环过程中进行实时的荧光信号采集;扩增循环结束后,扩增程序直接进入熔解曲线分析程序,并收集熔解曲线过程中的荧光信号强度;本发明是基于酶水解探针产生荧光信号及特异性引物扩增后,扩增产物杂交产生荧光信号的两种技术原理,针对单色荧光通道中一个靶点的检测采用探针,另一个靶点的检测采用熔解曲线的方式,进而实现在单色的荧光通道中同时进行两个核酸靶点的检测和分析。

    核酸提取设备
    7.
    发明公开
    核酸提取设备 审中-实审

    公开(公告)号:CN107287092A

    公开(公告)日:2017-10-24

    申请号:CN201710702031.5

    申请日:2017-08-16

    IPC分类号: C12M1/00

    CPC分类号: C12N15/1013

    摘要: 本发明涉及一种核酸提取设备,包括工作台、均设于工作台上的样品单元、试剂单元、提取单元、枪头单元、废液单元、吸液装置及控制器,所述工作台包括第一区域、与第一区域相对设置的第二区域以及设于第一区域和第二区域之间的第三区域,枪头单元和样品单元分别设于第一区域和第三区域内,废液单元、提取单元及试剂单元设置于第二区域内,且提取单元位于废液单元和试剂单元之间,吸液装置根据控制器控制在第一方向上于第一区域、第二区域以及第三区域之间来回移动,且吸液装置还在与第一方向相交的第二方向上于废液单元、提取单元及试剂单元之间来回移动。上述核酸提取设备可以进行自动化核酸提取,效率更高,并且整个设备结构更加紧凑小型化。

    乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2检测试剂盒及方法

    公开(公告)号:CN106701936A

    公开(公告)日:2017-05-24

    申请号:CN201611184603.7

    申请日:2016-12-20

    IPC分类号: C12Q1/68

    摘要: 本发明公开一种乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2检测试剂盒及方法;试剂盒包括:第一轮PCR试剂和第二轮PCR试剂;第一轮PCR试剂包括:缓冲溶液,镁盐,脱氧核糖核苷三磷酸,酶混合液,第一轮PCR引物;第二轮PCR试剂包括:缓冲溶液,镁盐,脱氧核糖核苷三磷酸,酶混合液,第二轮PCR引物;第一轮PCR引物包括46对引物SEQ1‑SEQ92和67对引物SEQ93‑SEQ226,每个上游引物的5’端添加序列SEQ227,每个下游引物的5’端添加序列SEQ228;本发明公开了的检测试剂盒及方法,引物组合共包含113对引物,覆盖了乳腺癌易感基因的全部编码序列及邻近至少±5bp内含子区域。本发明采用NGS技术对乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2基因全编码序列和剪切位点的突变进行检测,具有很高的特异性及准确性,且方法简便高效。

    一种PCR荧光检测仪
    9.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106635785A

    公开(公告)日:2017-05-10

    申请号:CN201611245178.8

    申请日:2016-12-29

    IPC分类号: C12M1/38 C12M1/34

    摘要: 本发明提供一种PCR荧光检测仪,在该检测仪中,将PCR反应管放置于第一通孔、第二通孔和第三通孔内,使PCR反应管底端位于第三通孔处,PCR反应管中PCR反应液的液面位于第一通孔处,实现95℃加热板对PCR反应管底端加热,60℃加热板对PCR反应管中PCR反应液液面处加热,进而PCR反应管的上下端产生温差。温差使得PCR反应管中的PCR反应液由底部高温区域流向顶部低温区域,形成对流。由于温差以及对流,DNA能够在PCR荧光检测仪中不断扩增,不需要为达到DNA扩增不同阶段所需的温度而不断升温、降温,因此,本发明提供的PCR荧光检测仪能够节省扩增时间,进而缩短PCR检测仪的检测时间。

    一种聚合酶链式反应增强的方法

    公开(公告)号:CN106591287A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611144325.2

    申请日:2016-12-13

    IPC分类号: C12N15/10 C12Q1/68

    CPC分类号: C12Q1/6806

    摘要: 本发明公开了一种聚合酶链式反应增强的方法,所述方法包括如下步骤:在所述PCR扩增体系中加入PCR增强剂,得到增强后的PCR扩增体系,所述PCR增强剂为己六醇和海藻糖的混合物;设置所述增强后的PCR扩增体系的程序参数,并进行扩增实验,得到扩增产物;将所述扩增产物放置在荧光定量PCR扩增仪上进行测试。本发明提供聚合酶链式反应增强的方法,采用己六醇和海藻糖的混合物作为PCR增强剂能显著提高核酸扩增反应的效率和/或产率,从而提高利用核酸扩增反应检测核酸的灵敏度。