一种用于治疗前列腺炎的中药组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116570696A

    公开(公告)日:2023-08-11

    申请号:CN202310335828.1

    申请日:2023-03-31

    摘要: 本发明公开了一种用于治疗前列腺炎的中药组合物及其制备方法和应用,属于药物技术领域。本发明的中药组合物由包括以下原料制成:黄芪、三七、黄柏、紫花地丁、蜜制高乌头、败酱草、白芷、龙胆草、茜草、薏苡仁、猪苓、赤小豆、桂枝、酒白芍、柴胡、莪术、香附、牛膝、荔枝核、覆盆子、淫羊藿、甘草。本发明中药组合物在制备预防或/和治疗前列腺炎、或/和提高免疫力的药物中的应用;在制备减缓前列腺炎引发的疼痛或/和排尿问题或/和改善长期患病造成的心理或/和生理障碍药物中的应用。本发明中药组合物具有扶正祛邪,清热解毒、消炎止痛、活血化瘀、疏肝理气、补肾壮阳、提高免疫力的功效,能有效治疗炎症所致的各类不适症状及心理、生理障碍。

    一种茜芷制剂指纹图谱的构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN114740131A

    公开(公告)日:2022-07-12

    申请号:CN202210466338.0

    申请日:2022-04-29

    摘要: 本发明提供了一种茜芷制剂指纹图谱的构建方法,涉及指纹图谱构建技术领域,包括以下步骤:1)将茜芷制剂内容物与酒石酸溶液混合,浸泡;加入甲醇溶液进行第一回流,再次加入甲醇溶液,过滤,得供试品溶液;2)取标品混合,加入甲醇溶液,进行第二回流处理,再次加入甲醇溶液,过滤,得对照品溶液;3)分别取供试品溶液和对照品溶液进行超高效液相色谱分析;4)将步骤3)获得色谱指纹图谱导入中药色谱指纹图谱相似度评价系统,采用平均值计算法生成茜芷制剂的对照指纹图谱,计算各共有峰的相对保留时间、相对峰面积;全面地反映中药茜芷制剂中所含成分的相对关系,能从整体特征上控制中药茜芷制剂的质量,为产品的质量控制提供科学的依据。

    一种降低祖师麻注射剂毒副作用的制备方法

    公开(公告)号:CN109674747B

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN201910075275.4

    申请日:2019-01-25

    摘要: 本发明公开了一种降低祖师麻注射剂毒副作用的制备方法,主要包括以下步骤:取祖师麻药用部位,净制,粉碎后,用氯仿‑丙酮混合溶剂回流提取,萃取,硅胶柱层析洗脱后,浓缩,再次通过中性氧化铝柱洗脱,高效液相色谱检测有效成分纯度,收集祖师麻总香豆素洗脱液,加入药剂学上可接受的常规辅料,制备成药剂学上可接受的中药注射剂。本发明制备方法简单,工艺合理,使祖师麻毒副作用显著降低,更大程度的纯化了祖师麻注射剂有效成分,保证了临床用药的安全有效。

    一种治疗慢性胃炎的组合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN113209194A

    公开(公告)日:2021-08-06

    申请号:CN202110647793.6

    申请日:2021-06-10

    IPC分类号: A61K36/83 A61P1/04

    摘要: 本发明公开了一种治疗慢性胃炎的组合物及其制备方法和应用,属于药物技术领域。本发明的治疗慢性胃炎的组合物由包括以下重量份的原料制成:高乌头100~200份,祖师麻100~200份,独活100~150份,炒黄芪50~150份,当归50~100份,防风50~100份,怀牛膝50~100份,刺五加30~80份,炙甘草50~80份。本发明的组合物有明显的抗炎作用,且疗效好、见效快,治疗慢性胃炎有显著效果。且各单味药优势互补,诸药合用,充分发挥了各味药之间的协同作用,使本品多种活性成分共同作用,通过多种途径达到治疗慢性胃炎的目的。

    一种治疗妇女子宫出血的茜芷中药制剂的质量控制方法

    公开(公告)号:CN107315061A

    公开(公告)日:2017-11-03

    申请号:CN201710452403.3

    申请日:2017-06-15

    IPC分类号: G01N30/90 G01N30/02

    CPC分类号: G01N30/90 G01N30/02

    摘要: 本发明公开了一种治疗妇女子宫出血的茜芷中药制剂的质量控制方法,该质量控制方法包括茜芷中药制剂的鉴别方法与含量测定方法;鉴别是对茜芷中药制剂中的茜草对照药材、大叶茜草素、羟基茜草素、三七对照药材、三七皂苷、人参皂苷、白芷对照药材、欧前胡素、异欧前胡素、川牛膝对照药材、杯苋甾酮的薄层色谱鉴别。本发明是一种通过控制茜芷类中药制剂的活性成分进而控制成药质量的分析方法,对茜芷的质量标准进行了提高、完善,在部颁标准基础上,提高了药品的质量控制,保证其质量的稳定性和安全性,提高产品技术水平,利用现代分析手段全面提升茜芷中药制剂的质量标准,使茜芷的生产工艺更加严格合理。

    一种马来酸阿法替尼微囊粉及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115177599B

    公开(公告)日:2024-03-19

    申请号:CN202211024533.4

    申请日:2022-08-25

    摘要: 本发明属于药物制剂技术领域,涉及一种马来酸阿法替尼微囊粉及其制备方法和应用,分取马来酸阿法替尼30‑55份、阿拉伯胶10‑24份、明胶10‑24份、麦芽糊精12‑30份、蔗糖2‑5份,经配液、溶解、混合、抽滤、均质,再加入明胶混合,调节PH值为4±0.2,搅拌至液体颜色均匀终止搅拌,冷却得到乳化液,再经喷雾干燥、收粉,即得马来酸阿法替尼微囊粉,利用该微囊粉制备片剂得到马来酸阿法替尼片,所得片剂质量稳定、含量均一,具有良好的体内外溶出行为,降低环境因素温度、相对湿度对马来酸阿法替尼药物的影响,增强了药物稳定性和用药安全性,便于储存和运输,为制备马来酸阿法替尼药物制剂提供了新的途径。

    一种用于解酒的中药组合物、其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN115737755B

    公开(公告)日:2023-07-28

    申请号:CN202211471899.6

    申请日:2022-11-23

    摘要: 本发明公开了一种用于解酒的中药组合物、其制备方法和应用,属于药物技术领域。本发明的中药组合物由包括以下重量份的原料制成:猪苓15‑25份、茯苓10‑15份、泽泻5‑15份、炒白术10‑20份、水飞蓟10‑20份、黄芪10‑20份、女贞子5‑15份、莲子心4‑8份、石斛5‑10份、麦冬5‑10份、乌梅4‑8份、百合5‑10份、竹叶10‑20份、桂枝15‑30份、甘草10‑20份。本发明的中药组合物在制备具有解酒作用的药物中的应用;在制备促进酒精代谢或/和缓解酒后不适或/和保护酒精引起肝损伤或/和缓解因长期饮酒造成的慢性疾病症状药物中的应用。本发明的的中药组合物具有扶正祛邪、保肝利胆,利水渗湿、清心除烦,益胃健脾,解酒毒的功效,安全性好。本组合物能促进酒精代谢,缓解饮酒所致的各类不适症状。

    一种醋酸阿比特龙有关物质的高效液相色谱检测方法

    公开(公告)号:CN111505148B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202010354477.5

    申请日:2020-04-29

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06 G01N30/34

    摘要: 本发明公开了一种醋酸阿比特龙有关物质的高效液相色谱检测方法,能检测包括从起始合成步骤到最后成品过程的杂质,从而有效保障药物的安全、有效。本发明方法的色谱条件为:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲盐溶液为流动相A,乙腈为流动相B,乙醇为流动相C进行梯度洗脱。本发明方法简单,操作简单,专属性强,灵敏度高,实现同时测定多个有关物质的含量,从而有效保证醋酸阿比特龙的产品质量,保证用药安全。