公开(公告)号：CN101855336B

公开(公告)日：2019-07-30

申请号：CN200880116603.0

申请日：2008-09-15

申请人： 赛诺菲巴斯德生物制剂有限责任公司

发明人： C·R·米道夫 ,  R·法尔纳 ,  P·恰拉梅塔罗

IPC分类号： C12N1/20

CPC分类号： A61K39/08 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/19 ,  A61K39/00 ,  A61K47/08 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K2039/55505

摘要： 本发明涉及包括艰难梭菌毒素和/或类毒素的组合物及相应方法。本发明的组合物包括一种或多种增加所述毒素的稳定性和/或减少所述毒素聚集的赋形剂。

公开(公告)号：CN103249416B

公开(公告)日：2019-06-04

申请号：CN201180060225.0

申请日：2011-10-18

申请人： 大日本住友制药株式会社

发明人： 中川隆 ,  小关宣雅

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K9/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/02 ,  C07D417/12 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24

CPC分类号： C07D417/12 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/10 ,  A61K31/496 ,  A61K47/02 ,  A61K47/26

摘要： 本发明涉及包含N‑[4‑[4‑(1,2‑苯并异噻唑‑3‑基)‑1‑哌嗪基]‑(2R,3R)‑2,3‑四亚甲基‑丁基]‑(1'R,2'S,3'R,4'S)‑2,3‑二环[2,2,1]庚烷二甲酰亚胺或其可药用酸加成盐的组合物。具体地说，该组合物涉及注射用的缓释制剂，其保持上述化合物的有效血液水平。

公开(公告)号：CN109716127A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201780057815.5

申请日：2017-08-14

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： M·蒙蒂 ,  R·L·比尔兹利 ,  M·S·钦

IPC分类号： G01N30/96 ,  G01N30/36 ,  A61K47/00

CPC分类号： G01N30/96 ,  A61K47/10 ,  A61K47/26 ,  G01N30/36

摘要： 本发明提供了用于定量包含多肽和非离子表面活性剂的组合物中的非离子表面活性剂的方法，其中定量表现出非离子表面活性剂与所述多肽之间的降低的干扰。还提供了方法，其中组合物还包含N-乙酰色氨酸，并且定量表现出非离子表面活性剂、所述多肽和N-乙酰色氨酸之间降低的干扰。

公开(公告)号：CN109675122A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811549756.6

申请日：2018-12-18

申请人： 复旦大学

发明人： 丁建东 ,  唐敬玉 ,  蔡彩云 ,  俞麟

IPC分类号： A61L31/06 ,  A61L31/14 ,  A61K9/06 ,  A61K47/34 ,  A61K47/26 ,  C08J3/075 ,  C08L67/00

CPC分类号： A61L31/06 ,  A61K9/06 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61L31/14 ,  A61L31/145 ,  C08J3/075 ,  C08J2367/00 ,  C08L67/00

摘要： 本发明公开了一种速溶型热致水凝胶复合物，由结晶性固体和聚乙二醇-脂肪族共聚酯制成；所述结晶性固体和聚乙二醇-脂肪族共聚酯的质量比为(0.5-2)：(1-2)；该速溶型热致水凝胶复合物由热致水凝胶类溶液与可结晶性物质共同溶解在水等溶剂中混合，冷冻干燥后所获得。通过本发明中的制备方法制备的固态的热致水凝胶复合物由于速溶的特性，可以干态保存和使用，从而在运输过程中无需冷冻存储，节省了运输成本。

公开(公告)号：CN109675038A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910104177.9

申请日：2019-02-01

申请人： 杭州赫尔斯科技有限公司

发明人： 李大伟 ,  李文龙 ,  穆丹华 ,  侯宏兵 ,  周光大 ,  林建华 ,  张虹

IPC分类号： A61K45/00 ,  A61K31/46 ,  A61K9/08 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/38 ,  A61K47/36 ,  A61K47/04 ,  A61K47/12 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61P27/10 ,  A61P27/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： A61K45/00 ,  A61K9/0048 ,  A61K9/08 ,  A61K31/46 ,  A61K47/02 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P9/10 ,  A61P27/02 ,  A61P27/10

摘要： 本发明公开了可以增强低浓度阿托品类药物安全性和临床疗效的组合物，特别是将其用于低浓度阿托品类药物滴眼液中时，创造性地发现了本发明的低浓度阿托品类药物滴眼液中所使用的组合物通过调整滴眼液的pH、渗透压和黏度等关键质量参数可以有效提高低浓度阿托品类药物安全性，特别是临床疗效，从而有效解决目前低浓度阿托品类药物滴眼液使用过程中安全性差、疗效差异较大、主药不稳定、杂质降解安全性、伴随性不良反应和副作用等问题，增强了低浓度阿托品类药物滴眼液防治青少年儿童近视的临床疗效，给青少年儿童的视力提供了更加安全和健康的保障，具有非常广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN109674819A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201811568534.9

申请日：2018-12-21

申请人： 博雅干细胞科技有限公司

发明人： 许晓椿 ,  李容 ,  肖海蓉 ,  刘冰

IPC分类号： A61K35/28 ,  A61K9/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61P17/00 ,  A61P37/02 ,  C12N5/0775

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K9/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/26 ,  A61P17/00 ,  A61P37/02 ,  C12N5/0668 ,  C12N2509/00

摘要： 本发明涉及胎盘间充质干细胞制剂及其治疗硬化病的用途。具体地说，本发明一方面涉及一种细胞制剂，其是通过使间充质干细胞例如胎盘间充质干细胞混悬于0.9％氯化钠溶液中配制成的细胞混悬液，具体是通过包括方法制得的：将细胞传代所得间充质干细胞转移至离心管中，离心，弃上清，加入0.9％氯化钠溶液重悬，制得细胞制剂。本发明还涉及所述细胞制剂在制备用于治疗和/或预防系统性硬化病的药物中的用途。本发明还涉及制备所述细胞制剂及其所用胎盘间充质干细胞的方法以及其中所用到的混合酶消化液。本发明制得的细胞制剂在治疗硬化病方面呈现优异的生物学效应。

公开(公告)号：CN109620929A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910052417.5

申请日：2019-01-21

申请人： 谈发金 ,  王志锋

发明人： 谈发金 ,  王志锋

IPC分类号： A61K36/9064 ,  A61K47/26 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61K31/555 ,  A61K35/32 ,  A61K31/295 ,  A61K31/375

CPC分类号： A61K36/804 ,  A61K9/0095 ,  A61K31/375 ,  A61K31/555 ,  A61K33/26 ,  A61K35/32 ,  A61K36/076 ,  A61K36/232 ,  A61K36/258 ,  A61K36/284 ,  A61K36/344 ,  A61K36/39 ,  A61K36/40 ,  A61K36/43 ,  A61K36/481 ,  A61K36/486 ,  A61K36/537 ,  A61K36/746 ,  A61K36/752 ,  A61K36/815 ,  A61K36/8968 ,  A61K36/8969 ,  A61K36/899 ,  A61K36/9064 ,  A61K47/26 ,  A61K2236/331 ,  A61K2236/39 ,  A61K2236/51 ,  A61P7/00 ,  A61P7/06 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明公开了一种生血中药口服液，由如下重量份的主要原料制备而成：中药配方80‑100份、富马酸亚铁凝胶溶液20‑26份、叶绿素铁钠盐3‑5份、维生素C 0.3‑0.5份、蔗糖10‑12份、尼泊金乙酯0.05‑0.06份、乙醇2‑3份；本发明还公开了所述生血中药口服液的制备方法及应用。本发明通过以中药配方制剂为口服液的主要成分，添加了适量富马酸亚铁凝胶溶液，并辅以叶绿素铁钠盐和维生素C，维生素C能够促进人体对富马酸亚铁中铁元素的吸收，制备得到的生血口服液可以滋阴补肾、补气生血、活血止血，针对再障贫血、缺铁性贫血、营养不良贫血、溶血性贫血、慢性病贫血、血小板减少症、白细胞减少症等贫血症状上有显著的疗效。

公开(公告)号：CN109563161A

公开(公告)日：2019-04-02

申请号：CN201780019727.6

申请日：2017-02-01

申请人： 安口生物公司

发明人： 海腾·古特卡 ,  玛丽亚·塔德伊 ,  杰西卡·张

IPC分类号： C07K16/24 ,  A61K39/395

CPC分类号： A61K39/39591 ,  A61K47/12 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61K2039/54 ,  C07K16/241 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/76

摘要： 本公开内容提供了阿达木单抗的缓冲制剂。所述制剂包含缓冲液和聚山梨醇酯80，所述缓冲液包含乙酸盐、山梨醇、组氨酸和/或组氨酸盐和任选的精氨酸和/或精氨酸盐。所述制剂具有酸性pH，并提高抗体(包括阿达木单抗抗体)的热、构象和胶体稳定性。

公开(公告)号：CN109528646A

公开(公告)日：2019-03-29

申请号：CN201811393808.5

申请日：2018-11-21

申请人： 南京泽恒医药技术开发有限公司

发明人： 徐从轩 ,  朱亚芳 ,  徐成

IPC分类号： A61K9/10 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61K31/52 ,  A61P35/02

CPC分类号： A61K9/10 ,  A61K31/52 ,  A61K47/26 ,  A61K47/36 ,  A61P35/02

摘要： 本发明提供了一种巯嘌呤混悬液及其制备方法，其原辅料主要包含巯嘌呤、果胶、阿拉伯胶、司盘80、海藻酸钠、对羟基苯甲酸甲酯钠、苯甲酸钠、酸性pH调节剂、氢氧化钠以及纯化水。本发明人在制备过程中采用一种pH调节方式，可改变阿拉伯胶、果胶的性状，使巯嘌呤分散更加均匀，且能够避免颗粒聚集，提高稳定性。制备方法包括：将阿拉伯胶、果胶与酸性pH调节剂加入适量纯化水中，搅拌溶解均匀，待用；巯嘌呤与司盘80、海藻酸钠润湿后形成混合液；将苯甲酸钠、对羟基苯甲酸甲酯钠采用部分纯化水溶解后，加入阿拉伯胶、果胶溶液，与上述混合液混合后加氢氧化钠调节pH至5.0-6.5，添加剩余纯化水后混合均匀，即可。本发明提供的巯嘌呤混悬液稳定性高、各批次之间重现性好，且制备简单，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN109498587A

公开(公告)日：2019-03-22

申请号：CN201710830387.7

申请日：2017-09-15

申请人： 北京万全德众医药生物技术有限公司

发明人： 张迪 ,  马莉

IPC分类号： A61K9/26 ,  A61K31/496 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/26 ,  A61P25/18

CPC分类号： A61K31/496 ,  A61K9/2081 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38

摘要： 本申请提供了一种含有盐酸鲁拉西酮片剂的制备方法，其制备方法为将原料药与甘露醇共同微粉化，再与其它辅料混合制粒，增加原料药盐酸鲁拉西酮溶解度。其后使用水溶性包衣材料对颗粒进行包衣，外加压片。本申请的实施旨在不影响原料药溶解度的前提下解决盐酸鲁拉西酮长期储存过程中的溶出度下降的问题。提高了药品疗效，具有更理想的治疗效果。