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公开(公告)号：CN118338910A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202280079613.1
申请日：2022-12-02
申请人： 杰科(天津)生物医药有限公司 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司
摘要： 一种制剂，其包含促红细胞生成素，缓冲成分，表面活性剂和渗透压调节剂。还涉及了该制剂的制备方法和应用。所述制剂安全、稳定、有效期长，所述制备方法简便易行。
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公开(公告)号：CN118215671A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202280059408.9
申请日：2022-09-13
申请人： 杰科(天津)生物医药有限公司 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司 , 美国杰科实验室有限公司
摘要： 一种促红细胞生成刺激蛋白的制备方法，具体涉及一种蛋白分离方法，使所述蛋白与两种或以上的阳离子交换剂接触，其中一种所述阳离子交换剂为精细阳离子交换剂。
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公开(公告)号：CN115087667A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202180013680.9
申请日：2021-12-13
申请人： 杰科(天津)生物医药有限公司 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司
摘要： 提供一种特异性结合SARS‑CoV‑2的分离的抗原结合蛋白、所述抗原结合蛋白的制备方法及其制药用途，所述抗原结合蛋白包含轻链可变区VL中的至少一个CDR，其中所述CDR包含SEQ ID NO:95所示的氨基酸序列。
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公开(公告)号：CN109627340B
公开(公告)日：2021-02-12
申请号：CN201811479429.8
申请日：2018-12-05
申请人： 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司
IPC分类号： C07K16/46 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种CD3和PRLR双特异性抗体及其构建与应用；通过构建靶向CD3抗体融合蛋白IntC的重链和轻链质粒pM‑CD3Hc、pM‑CD3Lc和pM‑IntCFc，瞬时共转染转入细胞中，亲和纯化得到片段A抗体；构建靶向PRLR抗体融合蛋白IntN的重链和轻链质粒pM‑PRLRIntN与pM‑PRLRLc，瞬时共转染细胞，亲和纯化得到片段B抗体；片段A、B抗体体外反式剪接，即得所述CD3和PRLR双特异性抗体。本发明为目前乳腺癌HER2、ER靶点治疗提供一种新的靶点治疗策略；相比于PRLR阻断型抗体而言，PRLR‑DbsAb抑制肿瘤效果更加明显。
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公开(公告)号：CN106397598A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610099680.6
申请日：2016-02-23
申请人： 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
IPC分类号： C07K16/46
摘要： 本发明公开了一种生物技术领域的多价多特异性抗体及免疫杂合蛋白的表达和制备方法；本发明运用蛋白Intein的特性，设计并开发了一种新的制备多价特异抗体、或抗体与细胞因子融合的杂合免疫蛋白、或抗体与毒素蛋白融合的免疫毒素、或者抗体和其他活性蛋白融合的免疫杂合蛋白的方法。本发明将杂合蛋白的各部分分别在合适的原核或真核细胞系统中表达，经高效的亲和层析纯化分离，然后在体外在intein剪接的条件下进行剪接，达到制备多价特异性抗体及免疫杂合蛋白的产物。本方法具有生产效率高，适和应用的面广，并有利于产物分离纯化。本发明提供了制备定向攻击癌症或其他疾病的生物药物的新方法。
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公开(公告)号：CN112888710B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN201980064610.9
申请日：2019-09-27
申请人： 美国杰科实验室有限公司 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
摘要： 提供了一种组合物，其包含第一多肽和第二多肽，其中，所述第一多肽包含第一毒素片段和第一内含肽片段，所述第二多肽包含第二毒素片段和第二内含肽片段；其中所述第一多肽与所述第二多肽不同；所述第一毒素片段和所述第二毒素片段均无生物毒性；且所述第一多肽和所述第二多肽可通过所述第一内含肽片段与所述第二内含肽片段的相互作用而使所述第一毒素片段与所述第二毒素片段形成有生物毒性的毒素。还提供了该组合物的制备方法、包含所述第一多肽和第二多肽的试剂盒，以及所述组合物、试剂盒在治疗肿瘤中的用途和方法。
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公开(公告)号：CN116194585A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202180064537.2
申请日：2021-09-18
申请人： 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司 , 杰库(上海)生物医药研究有限公司
IPC分类号： C12N15/16
摘要： 一种糖基化修饰的促红细胞生成素，其含有结合到N‑糖基化位点的聚糖结构，所述聚糖结构包含FA4G4L2S4。
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公开(公告)号：CN115594740A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202210732672.6
申请日：2022-06-27
申请人： 上海交通大学(CN) , 美国杰科实验室有限公司(US) , 杰科(天津)生物医药有限公司(CN)
摘要： 本申请涉及一种内含肽C端序列变体，其中与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列相比，所述内含肽C端序列变体包含至少一个位于选自下组的氨基酸位置处的突变：K2、K7、K11和K28。所述内含肽C端序列变体可以参与抗体偶联类药物的制备，包括抗体偶联药物、抗体偶联超分子纳米纤维(如光热治疗ICG等)、抗体偶联蛋白降解剂(如PROTAC分子)，使药物进行定点偶联。本申请提供了利用该内含肽C端序列变体的缀合物的制备方法。
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公开(公告)号：CN113912736A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010657065.9
申请日：2020-07-09
申请人： 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P15/14
摘要： 本申请涉及一种融合蛋白，其包含提高与CD47结合的亲和力的SIRPα变体与人PD‑L1抗体或其抗原结合片段，具有与CD47结合和与PD‑L1结合的效果。
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公开(公告)号：CN113825773A
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202080030426.5
申请日：2020-04-20
申请人： 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司
摘要： 提供一种多肽组合，其中靶向组分包含屏蔽肽、可剪切部分、抗原结合部分和第一内含肽片段，屏蔽肽与抗原结合部分通过可剪切部分连接，且抗原结合部分与第一内含肽片段直接或间接连接；毒素组分包含第二内含肽片段和毒素，且第二内含肽片段与毒素直接或间接连接；靶向组分与毒素组分可以通过第一内含肽片段与第二内含肽片段间的相互作用而形成免疫缀合物；免疫缀合物中屏蔽肽与抗原结合部分通过可剪切部分连接，且抗原结合部分与毒素连接。还提供了多肽组合的制备方法以及制药用途。
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