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公开(公告)号:CN109627340B
公开(公告)日:2021-02-12
申请号:CN201811479429.8
申请日:2018-12-05
申请人: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司
IPC分类号: C07K16/46 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种CD3和PRLR双特异性抗体及其构建与应用;通过构建靶向CD3抗体融合蛋白IntC的重链和轻链质粒pM‑CD3Hc、pM‑CD3Lc和pM‑IntCFc,瞬时共转染转入细胞中,亲和纯化得到片段A抗体;构建靶向PRLR抗体融合蛋白IntN的重链和轻链质粒pM‑PRLRIntN与pM‑PRLRLc,瞬时共转染细胞,亲和纯化得到片段B抗体;片段A、B抗体体外反式剪接,即得所述CD3和PRLR双特异性抗体。本发明为目前乳腺癌HER2、ER靶点治疗提供一种新的靶点治疗策略;相比于PRLR阻断型抗体而言,PRLR‑DbsAb抑制肿瘤效果更加明显。
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公开(公告)号:CN106397598A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610099680.6
申请日:2016-02-23
申请人: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
IPC分类号: C07K16/46
摘要: 本发明公开了一种生物技术领域的多价多特异性抗体及免疫杂合蛋白的表达和制备方法;本发明运用蛋白Intein的特性,设计并开发了一种新的制备多价特异抗体、或抗体与细胞因子融合的杂合免疫蛋白、或抗体与毒素蛋白融合的免疫毒素、或者抗体和其他活性蛋白融合的免疫杂合蛋白的方法。本发明将杂合蛋白的各部分分别在合适的原核或真核细胞系统中表达,经高效的亲和层析纯化分离,然后在体外在intein剪接的条件下进行剪接,达到制备多价特异性抗体及免疫杂合蛋白的产物。本方法具有生产效率高,适和应用的面广,并有利于产物分离纯化。本发明提供了制备定向攻击癌症或其他疾病的生物药物的新方法。
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公开(公告)号:CN112888710A
公开(公告)日:2021-06-01
申请号:CN201980064610.9
申请日:2019-09-27
申请人: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司
摘要: 提供了一种组合物,其包含第一多肽和第二多肽,其中,所述第一多肽包含第一毒素片段和第一内含肽片段,所述第二多肽包含第二毒素片段和第二内含肽片段;其中所述第一多肽与所述第二多肽不同;所述第一毒素片段和所述第二毒素片段均无生物毒性;且所述第一多肽和所述第二多肽可通过所述第一内含肽片段与所述第二内含肽片段的相互作用而使所述第一毒素片段与所述第二毒素片段形成有生物毒性的毒素。还提供了该组合物的制备方法、包含所述第一多肽和第二多肽的试剂盒,以及所述组合物、试剂盒在治疗肿瘤中的用途和方法。
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公开(公告)号:CN106701823A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710037930.8
申请日:2017-01-18
申请人: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
IPC分类号: C12N15/85 , C12N15/113 , C12N5/10 , C07K16/44
CPC分类号: C12N15/85 , C07K16/44 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C12N15/113 , C12N2310/10 , C12N2800/107
摘要: 本发明公开了一种生产无岩藻糖单克隆抗体的CHO细胞系建立及其应用;利用CRISPR/Cas9技术编码CHO细胞的FUT8基因,得到FUT8基因沉默的稳定FUT8基因缺失的CHO细胞株(简称FUT8‑/‑细胞株)。通过对FUT8‑/‑细胞表达的抗体的理化性质及生物活性检测:糖型检测结果表明FUT8‑/‑细胞表达的单克隆抗体的岩藻糖完全消除,以野生型CHO细胞表达的含岩藻糖的单克隆抗体为对照,完全无岩藻糖抗体与FcγRIIIa抗原亲和力提高7倍,ADCC效应提高25倍。
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公开(公告)号:CN105884859A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610281661.5
申请日:2016-04-29
申请人: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
CPC分类号: C07K1/30 , C07K1/165 , C07K14/5409
摘要: 本发明涉及一种分离、纯化重组蛋白的方法。该方法包括:在大肠杆菌系统表达目的蛋白的包涵体,用PEG沉淀法对变性包涵体进行纯化后,再进行变性、复性过程,并进一步采用色谱纯化技术,最终获得高纯度、高活性的重组蛋白产品。该方法提供了一种快速、低成本、高质量的重组蛋白的分离纯化方法。本发明提供的方法可用于表达、纯化生物大分子目的蛋白,具体包括细胞因子、酶、抗菌肽、抗体或抗体片段,尤其包括人IL?15。本发明操作简便,成本低,可应用于大规模的工业生产。
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公开(公告)号:CN106397599B
公开(公告)日:2020-08-07
申请号:CN201610100217.9
申请日:2016-02-23
申请人: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
摘要: 本发明公开了一种生物技术领域的二价双特异性抗体杂交蛋白的表达和制备方法。本发明将二价双特异性抗体及其免疫杂合蛋白的各部分分别在合适的原核或真核细胞系统中表达,经高效的亲和层析纯化分离,然后在体外在intein剪接的条件下进行剪接,达到制备二价双特异性抗体及免疫杂合蛋白的产物的目的。本方法具有生产效率高,适和应用的面广,并有利于产物分离纯化。用此方法制备的产物具有二价双特异免疫亲和力和细胞毒性的生物活性,是制备定向攻击癌症或其他疾病的生物药物的一种新方法。
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公开(公告)号:CN106397598B
公开(公告)日:2020-07-14
申请号:CN201610099680.6
申请日:2016-02-23
申请人: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
IPC分类号: C07K16/46
摘要: 本发明公开了一种生物技术领域的多价多特异性抗体及免疫杂合蛋白的表达和制备方法;本发明运用蛋白Intein的特性,设计并开发了一种新的制备多价特异抗体、或抗体与细胞因子融合的杂合免疫蛋白、或抗体与毒素蛋白融合的免疫毒素、或者抗体和其他活性蛋白融合的免疫杂合蛋白的方法。本发明将杂合蛋白的各部分分别在合适的原核或真核细胞系统中表达,经高效的亲和层析纯化分离,然后在体外在intein剪接的条件下进行剪接,达到制备多价特异性抗体及免疫杂合蛋白的产物。本方法具有生产效率高,适和应用的面广,并有利于产物分离纯化。本发明提供了制备定向攻击癌症或其他疾病的生物药物的新方法。
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公开(公告)号:CN106397599A
公开(公告)日:2017-02-15
申请号:CN201610100217.9
申请日:2016-02-23
申请人: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
摘要: 本发明公开了一种生物技术领域的二价双特异性抗体杂交蛋白的表达和制备方法。本发明将二价双特异性抗体及其免疫杂合蛋白的各部分分别在合适的原核或真核细胞系统中表达,经高效的亲和层析纯化分离,然后在体外在intein剪接的条件下进行剪接,达到制备二价双特异性抗体及免疫杂合蛋白的产物的目的。本方法具有生产效率高,适和应用的面广,并有利于产物分离纯化。用此方法制备的产物具有二价双特异免疫亲和力和细胞毒性的生物活性,是制备定向攻击癌症或其他疾病的生物药物的一种新方法。
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公开(公告)号:CN105925596A
公开(公告)日:2016-09-07
申请号:CN201610099711.8
申请日:2016-02-23
申请人: 上海交通大学 , 美国杰科实验室有限公司 , 杰科(天津)生物医药有限公司
CPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C07K14/00 , C07K2319/33 , C07K2319/55 , C07K2319/92
摘要: 本发明涉及一种生物技术领域的基于内含肽的药用重组蛋白的合成方法,包括如下步骤:构建表达免疫毒素中具有导向功能的多肽和具有毒性功能的多肽的载体DNA片段,将所述两种多肽的载体DNA片段与内含肽的N端或C端分别连接,形成融合表达载体;取步骤一所述的融合表达载体,表达,得到融合内含肽N端的融合多肽A以及融合内含肽C端的融合多肽B;取融合多肽A和融合多肽B,混合,在内含肽对应的反式剪接条件下,诱导,得到免疫毒素。本发明的方法只需要制备不同的导向部分多肽以及毒性部分多肽,就可以将其进行组合,进而产生可以针对不同靶点及拥有不同毒性机制的免疫毒素,具有显著的多样性及灵活性。
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公开(公告)号:CN115594740A
公开(公告)日:2023-01-13
申请号:CN202210732672.6
申请日:2022-06-27
申请人: 上海交通大学(CN) , 美国杰科实验室有限公司(US) , 杰科(天津)生物医药有限公司(CN)
摘要: 本申请涉及一种内含肽C端序列变体,其中与SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列相比,所述内含肽C端序列变体包含至少一个位于选自下组的氨基酸位置处的突变:K2、K7、K11和K28。所述内含肽C端序列变体可以参与抗体偶联类药物的制备,包括抗体偶联药物、抗体偶联超分子纳米纤维(如光热治疗ICG等)、抗体偶联蛋白降解剂(如PROTAC分子),使药物进行定点偶联。本申请提供了利用该内含肽C端序列变体的缀合物的制备方法。
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