-
公开(公告)号：CN118846217A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410833327.0
申请日：2024-06-26
IPC分类号： A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/02 , A61L27/12 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/60
摘要： 本发明公开了一种全液态聚合物填充剂及其制备方法,该制备方法包括以下步骤：S1,将具有良好生物相容性的两亲性可降解共聚物加热至其熔点以上；S2,将水相溶液加热至与熔融液体相同的温度；S3,将两种液体高温混合搅拌并冷却至室温；S4,向混合溶液中加入其余活性成分，搅拌溶解即可得到全液态聚合物填充剂。采用本发明的方法制备的全液态聚合物填充剂能够呈现稳定的胶体溶液状态，具有良好的可注射性，改善了聚合物微球不易分散、易堵针等缺点。配合多种活性成分的使用，在补水保湿、刺激胶原蛋白生成的功效外，又可以提供美白、抗衰、抗氧等功效。
-
公开(公告)号：CN117618309A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311659732.7
申请日：2023-12-06
摘要： 本发明公开了一种抗衰老组合物，按重量份计，由以下组分组成：绿绒蒿提取物0.5～3份；九肽‑1或者乙酰基六肽0.0005～0.0025份；棕榈酰六肽‑120.0001～0.0005份；桑根提取物0.005～0.01份；超分子千日菊提取物0.5～3份；牡丹根皮提取物0.15～0.5份；精氨酸/赖氨酸多肽0.5～3份。本发明的新型抗衰老组合物，基于前期提出的兼顾表皮、真皮、肌肉层全面抗衰老方案，更进一步从表皮屏障修护、基底膜修护、真皮修护、线粒体ROS清除方向进行设计，且不使用对皮肤有刺激性的强功效活性物，保证产品本身不会破坏皮肤屏障，引起皮肤炎症。
-
公开(公告)号：CN117045559A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311163841.X
申请日：2023-09-11
IPC分类号： A61K8/9789 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要： 本发明涉及一种灯盏花提取物的制备方法及其产品和应用，所述灯盏花提取物的制备方法包括如下步骤：将灯盏花原料与提取溶剂混合后进行水浴加热提取，提取液离心、过滤后得到滤液，即得；所述提取溶剂选自低共熔溶剂或低共熔溶剂与水的混合溶剂。该制备方法创造性地采用低共熔溶剂或低共熔溶剂与水的混合溶剂对灯盏花原料进行提取，一方面能使制得的提取物中野黄芩苷和总黄酮成分含量高，为灯盏花原料的利用和野黄芩苷的制备提供了有效的策略；另一方面，得到的提取物还具有优异的透明质酸酶、弹性蛋白酶和胶原酶抑制活性、优异的水通道蛋白、丝聚蛋白和兜甲蛋白促表达活性、优异的抗自由基活性和优异的抗衰老活性。
-
公开(公告)号：CN116948216A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310921758.8
申请日：2023-07-26
摘要： 本发明公开了一种可注射型透明质酸钠‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物凝胶的制备方法，包括以下步骤：将透明质酸钠和多聚脱氧核糖核苷酸溶于PBS缓冲溶液中，混合均匀后向其中加入缩合剂，室温交联形成水凝胶后，通过均质、透析等后处理过程即可得到含透明质酸钠‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物的凝胶。本发明的制备方法利用透明质酸钠和多聚脱氧核糖核苷酸分子链之间的共价键作用，和普通的物理混合方式相比，大大延缓了凝胶的降解过程，提高了凝胶的稳定性。透明质酸钠‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物凝胶具有良好的粘弹性和外观，推挤力小且平稳，本发明的制备方法工艺步骤简单，适合工业应用的大量制备，可用于医美和以治疗为目的的填充或塑形领域。
-
公开(公告)号：CN115710362A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202310026975.0
申请日：2023-01-09
摘要： 本发明公开了一种透明质酸钠凝胶的制备方法及应用，其主要制备步骤是：室温下获得透明质酸钠碱溶液；向溶液中加入交联剂，混合均匀后，将溶液温度控制在20℃至50℃，恒温反应12至48 h后，用高渗透压弱碱性的PB缓冲溶液进行清洗，最后用PBS缓冲溶液调整渗透压以及pH值，制得透明质酸钠凝胶。该制备方法交联效率高，收率高，能够简单地去除交联剂，制得的凝胶具有较高的弹性模量，且BDDE残留量更低，可应用于软组织注射填充。
-
公开(公告)号：CN115252496A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210990477.3
申请日：2022-08-18
IPC分类号： A61K8/9789 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要： 本发明公开了一种余甘子提取物的制备方法及其在防治紫外线损伤中的应用，对余甘子果实进行简单的提取干燥后可以得到富含总多酚的提取物，方法简单易于工业扩大化生产，得率高，由于使用单一部位进行提取，批次间质量稳定。得到的余甘子提取物可以显著提高由UVA/UVB引起的角质细胞损伤的细胞存活率，且具有优异的抗凋亡、抗氧化和抗炎功效，可以有效保护由UVA/UVB引起的角质细胞凋亡、氧化及炎症损伤，具有显著的防治紫外损伤的能力，可以应用于防晒类化妆品中。
-
公开(公告)号：CN115040420A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210842671.7
申请日：2022-07-18
摘要： 本发明公开了一种紫檀芪脂质体及其制备方法，包括10～35份液态油脂，30～80份多元醇，1～8份氢化卵磷脂，0.1～5.1份紫檀芪，0.5～8份抗氧化剂和5～50份去离子水，通过本方法制备的紫檀芪脂质体具有很好的水分散性，解决了紫檀芪由于难溶于水和非极性油脂而导致的在不同配方剂型中的应用问题；同时脂质体包裹技术改善了紫檀芪对于光、热等因素不稳定导致的变色现象；由于脂质体与皮肤生物膜结构相似，紫檀芪在脂质体的携带下还可以极大地提高经皮渗透，有效提升活性成分在生物体内的利用率。
-
公开(公告)号：CN118374018A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410490136.9
申请日：2024-04-23
摘要： 本发明公开了一种无需洗脱顺滑透明质酸钠交联凝胶的制备方法，包括以下步骤：将透明质酸钠原料溶于碱性溶液中，添加交联剂，通过调整碱液浓度，透明质酸钠投料比例及交联时间调整交联效率，降低交联过程中的交联剂的残留量，然后加入酸性溶液和PBS缓冲溶液停止交联并进行溶胀，得到交联透明质酸钠凝胶。本发明通过调整碱液浓度，选择合适HA投料比例，交联剂添加量以及交联时间，获得一种BDDE残留量较低、无颗粒的透明质酸钠交联凝胶。此制备方法省去洗脱交联剂的这一工艺步骤，提高生产效率，降低污染风险，易实现规模化生产。本发明还公开了采用上述方法制备的无需洗脱顺滑透明质酸钠交联凝胶在制备面部填充制剂中的应用。
-
公开(公告)号：CN116236408B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202310317833.X
申请日：2023-03-29
IPC分类号： A61K8/60 , A61K8/34 , A61K8/49 , A61Q19/02 , A61K31/09 , A61K31/7034 , A61K31/365 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了一种源于三种中药活性成分的美白组合物，由24～82份覆盆子酮葡萄糖苷、16～41份紫檀芪和11～36份洋川芎内酯A组成，利用三种源于天然中药的有效成分，通过抑制酪氨酸酶活性、降低酪氨酸酶表达量，清除自由基、清除NO、抑制黑素小体转运等多维度、多路径抑制黑色素的形成，具有良好的美白作用，该源于三种中药活性成分的美白组合物可用于医药和化妆品领域，市场推广价值高。本发明还公开了上述源于三种中药活性成分的美白组合物在制备治疗和/或预防色素增多性疾病的药物或化妆品中的应用。
-
公开(公告)号：CN115282106B
公开(公告)日：2024-03-15
申请号：CN202210990359.2
申请日：2022-08-18
IPC分类号： A61K8/9794 , A61K8/25 , A61K8/26 , A61K8/27 , A61K8/29 , A61K8/34 , A61K8/37 , A61K8/41 , A61K8/49 , A61K8/81 , A61K8/92 , A61K8/9789 , A61Q17/04
摘要： 本发明公开了一种含有余甘子提取物的防晒乳制剂，解决了目前防晒产品容易具有的一些矛盾点：高防晒指数与稳定性之间的矛盾、高防晒指数与温和性之间的矛盾、高防晒指数与清爽的使用感之间的矛盾；通过加入余甘子提取物，具有提升制剂防护紫外线对皮肤损伤的能力，可以具有提升防晒效率的优势，从另外一个角度讲，在保证防晒效率的前提下通过加入余甘子提取物，可以降低防晒剂的使用量，能够提升防晒乳制剂稳定性；提升产品温和性；改善防晒制剂普遍存在的油腻肤感，使肤感更清爽。本发明还公开了一种含有余甘子提取物的防晒乳制剂的制备方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
54 条记录 (耗时 0.042 秒)
