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公开(公告)号：CN118846217A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410833327.0
申请日：2024-06-26
IPC分类号： A61L27/18 , A61L27/20 , A61L27/24 , A61L27/02 , A61L27/12 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54 , A61L27/58 , A61L27/60
摘要： 本发明公开了一种全液态聚合物填充剂及其制备方法,该制备方法包括以下步骤：S1,将具有良好生物相容性的两亲性可降解共聚物加热至其熔点以上；S2,将水相溶液加热至与熔融液体相同的温度；S3,将两种液体高温混合搅拌并冷却至室温；S4,向混合溶液中加入其余活性成分，搅拌溶解即可得到全液态聚合物填充剂。采用本发明的方法制备的全液态聚合物填充剂能够呈现稳定的胶体溶液状态，具有良好的可注射性，改善了聚合物微球不易分散、易堵针等缺点。配合多种活性成分的使用，在补水保湿、刺激胶原蛋白生成的功效外，又可以提供美白、抗衰、抗氧等功效。
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公开(公告)号：CN117618309A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311659732.7
申请日：2023-12-06
摘要： 本发明公开了一种抗衰老组合物，按重量份计，由以下组分组成：绿绒蒿提取物0.5～3份；九肽‑1或者乙酰基六肽0.0005～0.0025份；棕榈酰六肽‑120.0001～0.0005份；桑根提取物0.005～0.01份；超分子千日菊提取物0.5～3份；牡丹根皮提取物0.15～0.5份；精氨酸/赖氨酸多肽0.5～3份。本发明的新型抗衰老组合物，基于前期提出的兼顾表皮、真皮、肌肉层全面抗衰老方案，更进一步从表皮屏障修护、基底膜修护、真皮修护、线粒体ROS清除方向进行设计，且不使用对皮肤有刺激性的强功效活性物，保证产品本身不会破坏皮肤屏障，引起皮肤炎症。
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公开(公告)号：CN117045559A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311163841.X
申请日：2023-09-11
IPC分类号： A61K8/9789 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要： 本发明涉及一种灯盏花提取物的制备方法及其产品和应用，所述灯盏花提取物的制备方法包括如下步骤：将灯盏花原料与提取溶剂混合后进行水浴加热提取，提取液离心、过滤后得到滤液，即得；所述提取溶剂选自低共熔溶剂或低共熔溶剂与水的混合溶剂。该制备方法创造性地采用低共熔溶剂或低共熔溶剂与水的混合溶剂对灯盏花原料进行提取，一方面能使制得的提取物中野黄芩苷和总黄酮成分含量高，为灯盏花原料的利用和野黄芩苷的制备提供了有效的策略；另一方面，得到的提取物还具有优异的透明质酸酶、弹性蛋白酶和胶原酶抑制活性、优异的水通道蛋白、丝聚蛋白和兜甲蛋白促表达活性、优异的抗自由基活性和优异的抗衰老活性。
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公开(公告)号：CN116948216A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310921758.8
申请日：2023-07-26
摘要： 本发明公开了一种可注射型透明质酸钠‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物凝胶的制备方法，包括以下步骤：将透明质酸钠和多聚脱氧核糖核苷酸溶于PBS缓冲溶液中，混合均匀后向其中加入缩合剂，室温交联形成水凝胶后，通过均质、透析等后处理过程即可得到含透明质酸钠‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物的凝胶。本发明的制备方法利用透明质酸钠和多聚脱氧核糖核苷酸分子链之间的共价键作用，和普通的物理混合方式相比，大大延缓了凝胶的降解过程，提高了凝胶的稳定性。透明质酸钠‑多聚脱氧核糖核苷酸共聚物凝胶具有良好的粘弹性和外观，推挤力小且平稳，本发明的制备方法工艺步骤简单，适合工业应用的大量制备，可用于医美和以治疗为目的的填充或塑形领域。
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公开(公告)号：CN115710362A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202310026975.0
申请日：2023-01-09
摘要： 本发明公开了一种透明质酸钠凝胶的制备方法及应用，其主要制备步骤是：室温下获得透明质酸钠碱溶液；向溶液中加入交联剂，混合均匀后，将溶液温度控制在20℃至50℃，恒温反应12至48 h后，用高渗透压弱碱性的PB缓冲溶液进行清洗，最后用PBS缓冲溶液调整渗透压以及pH值，制得透明质酸钠凝胶。该制备方法交联效率高，收率高，能够简单地去除交联剂，制得的凝胶具有较高的弹性模量，且BDDE残留量更低，可应用于软组织注射填充。
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公开(公告)号：CN115252496A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202210990477.3
申请日：2022-08-18
IPC分类号： A61K8/9789 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要： 本发明公开了一种余甘子提取物的制备方法及其在防治紫外线损伤中的应用，对余甘子果实进行简单的提取干燥后可以得到富含总多酚的提取物，方法简单易于工业扩大化生产，得率高，由于使用单一部位进行提取，批次间质量稳定。得到的余甘子提取物可以显著提高由UVA/UVB引起的角质细胞损伤的细胞存活率，且具有优异的抗凋亡、抗氧化和抗炎功效，可以有效保护由UVA/UVB引起的角质细胞凋亡、氧化及炎症损伤，具有显著的防治紫外损伤的能力，可以应用于防晒类化妆品中。
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公开(公告)号：CN115040420A
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN202210842671.7
申请日：2022-07-18
摘要： 本发明公开了一种紫檀芪脂质体及其制备方法，包括10～35份液态油脂，30～80份多元醇，1～8份氢化卵磷脂，0.1～5.1份紫檀芪，0.5～8份抗氧化剂和5～50份去离子水，通过本方法制备的紫檀芪脂质体具有很好的水分散性，解决了紫檀芪由于难溶于水和非极性油脂而导致的在不同配方剂型中的应用问题；同时脂质体包裹技术改善了紫檀芪对于光、热等因素不稳定导致的变色现象；由于脂质体与皮肤生物膜结构相似，紫檀芪在脂质体的携带下还可以极大地提高经皮渗透，有效提升活性成分在生物体内的利用率。
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公开(公告)号：CN115252496B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202210990477.3
申请日：2022-08-18
IPC分类号： A61K8/9789 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , A61Q19/08
摘要： 本发明公开了一种余甘子提取物的制备方法及其在防治紫外线损伤中的应用，对余甘子果实进行简单的提取干燥后可以得到富含总多酚的提取物，方法简单易于工业扩大化生产，得率高，由于使用单一部位进行提取，批次间质量稳定。得到的余甘子提取物可以显著提高由UVA/UVB引起的角质细胞损伤的细胞存活率，且具有优异的抗凋亡、抗氧化和抗炎功效，可以有效保护由UVA/UVB引起的角质细胞凋亡、氧化及炎症损伤，具有显著的防治紫外损伤的能力，可以应用于防晒类化妆品中。
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公开(公告)号：CN117757110A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311659736.5
申请日：2023-12-06
摘要： 本发明公开了一种HA含量可控的透明质酸钠凝胶的制备方法，制备透明质酸钠碱性溶液后加入交联剂反应，在交联反应完成后，加入盐酸和缓冲溶液调节透明质酸钠凝胶中的HA含量；待溶液吸收完全后将凝胶破碎成微米级颗粒并装入透析袋，控制透析袋的形变并进行洗脱，最终制得透明质酸钠凝胶。该种方法可以有效抑制凝胶在洗脱过程中的溶胀，获得HA含量可控的透明质酸钠凝胶，可应用于软组织注射填充。本发明在交联反应完就可配置出目标HA含量的凝胶，仅仅通过控制厚度保证凝胶与透析液的离子交换，并保持交联剂洗脱温和进行，整体工艺流程更加简捷可控，适合工业放大生产。
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公开(公告)号：CN117224738A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311050308.2
申请日：2023-08-21
摘要： 本发明公开了一种含盐酸利多卡因的注射用透明质酸钠凝胶的制备方法，通过在室温下获得透明质酸钠碱溶液，控制交联剂添加比例、反应温度、反应时间、洗脱除杂、制粒等步骤获得透明质酸钠凝胶，配制非交联透明质酸钠溶液，将盐酸利多卡因溶解在非交联透明质酸钠溶液中，采用自转公转搅拌方式将其与交联透明质酸钠凝胶进行混合。该种方法获得的交联透明质酸钠凝胶，避免机械搅拌对凝胶的破坏，同时产品的被污染风险降低，有更好的安全性。本发明的制备方法，提升了盐酸利多卡因在凝胶中分布的均匀性，更容易实现工业化生产。
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