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公开(公告)号:CN115710362A
公开(公告)日:2023-02-24
申请号:CN202310026975.0
申请日:2023-01-09
摘要: 本发明公开了一种透明质酸钠凝胶的制备方法及应用,其主要制备步骤是:室温下获得透明质酸钠碱溶液;向溶液中加入交联剂,混合均匀后,将溶液温度控制在20℃至50℃,恒温反应12至48 h后,用高渗透压弱碱性的PB缓冲溶液进行清洗,最后用PBS缓冲溶液调整渗透压以及pH值,制得透明质酸钠凝胶。该制备方法交联效率高,收率高,能够简单地去除交联剂,制得的凝胶具有较高的弹性模量,且BDDE残留量更低,可应用于软组织注射填充。
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公开(公告)号:CN117757110A
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202311659736.5
申请日:2023-12-06
摘要: 本发明公开了一种HA含量可控的透明质酸钠凝胶的制备方法,制备透明质酸钠碱性溶液后加入交联剂反应,在交联反应完成后,加入盐酸和缓冲溶液调节透明质酸钠凝胶中的HA含量;待溶液吸收完全后将凝胶破碎成微米级颗粒并装入透析袋,控制透析袋的形变并进行洗脱,最终制得透明质酸钠凝胶。该种方法可以有效抑制凝胶在洗脱过程中的溶胀,获得HA含量可控的透明质酸钠凝胶,可应用于软组织注射填充。本发明在交联反应完就可配置出目标HA含量的凝胶,仅仅通过控制厚度保证凝胶与透析液的离子交换,并保持交联剂洗脱温和进行,整体工艺流程更加简捷可控,适合工业放大生产。
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公开(公告)号:CN117224738A
公开(公告)日:2023-12-15
申请号:CN202311050308.2
申请日:2023-08-21
摘要: 本发明公开了一种含盐酸利多卡因的注射用透明质酸钠凝胶的制备方法,通过在室温下获得透明质酸钠碱溶液,控制交联剂添加比例、反应温度、反应时间、洗脱除杂、制粒等步骤获得透明质酸钠凝胶,配制非交联透明质酸钠溶液,将盐酸利多卡因溶解在非交联透明质酸钠溶液中,采用自转公转搅拌方式将其与交联透明质酸钠凝胶进行混合。该种方法获得的交联透明质酸钠凝胶,避免机械搅拌对凝胶的破坏,同时产品的被污染风险降低,有更好的安全性。本发明的制备方法,提升了盐酸利多卡因在凝胶中分布的均匀性,更容易实现工业化生产。
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公开(公告)号:CN118374018A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410490136.9
申请日:2024-04-23
摘要: 本发明公开了一种无需洗脱顺滑透明质酸钠交联凝胶的制备方法,包括以下步骤:将透明质酸钠原料溶于碱性溶液中,添加交联剂,通过调整碱液浓度,透明质酸钠投料比例及交联时间调整交联效率,降低交联过程中的交联剂的残留量,然后加入酸性溶液和PBS缓冲溶液停止交联并进行溶胀,得到交联透明质酸钠凝胶。本发明通过调整碱液浓度,选择合适HA投料比例,交联剂添加量以及交联时间,获得一种BDDE残留量较低、无颗粒的透明质酸钠交联凝胶。此制备方法省去洗脱交联剂的这一工艺步骤,提高生产效率,降低污染风险,易实现规模化生产。本发明还公开了采用上述方法制备的无需洗脱顺滑透明质酸钠交联凝胶在制备面部填充制剂中的应用。
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公开(公告)号:CN115710362B
公开(公告)日:2023-04-11
申请号:CN202310026975.0
申请日:2023-01-09
摘要: 本发明公开了一种透明质酸钠凝胶的制备方法及应用,其主要制备步骤是:室温下获得透明质酸钠碱溶液;向溶液中加入交联剂,混合均匀后,将溶液温度控制在20℃至50℃,恒温反应12至48 h后,用高渗透压弱碱性的PB缓冲溶液进行清洗,最后用PBS缓冲溶液调整渗透压以及pH值,制得透明质酸钠凝胶。该制备方法交联效率高,收率高,能够简单地去除交联剂,制得的凝胶具有较高的弹性模量,且BDDE残留量更低,可应用于软组织注射填充。
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