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公开(公告)号：CN101502650A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910025821.X
申请日：2009-03-10
摘要： 本发明涉及一种密码子优化的乙型肝炎病毒核酸疫苗。本发明经分析乙型肝炎表面抗原(HBs)基因序列(adr亚型)，找出其密码子使用偏好与哺乳动物密码子使用偏好不同的密码子位点，对HBs基因序列的密码子进行替换，得到表面抗原基因，再将该基因序列合成，经扩增得到经密码子优化的MHBs，Pst I、BamH I，双酶切MHBs基因和载体pSW3891质粒，配制10ul的连接体系，得到中蛋白基因。本发明解决了原核生物与真核生物在密码子使用偏好上存在差异，导致外源基因在哺乳动物宿主体内不能有效表达，不能产生较好免疫保护作用的缺陷。本发明显著提高了外源基因在哺乳动物宿主体内的蛋白表达量，有效的刺激了宿主的免疫系统，使之产生较好的体液免疫反应和细胞免疫反应。
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公开(公告)号：CN103820560B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201410078958.2
申请日：2014-03-05
申请人： 邢益平
摘要： 本发明公开一种用于检测结核分枝杆菌的引物组合物及其应用。所述的引物组合物，由随机引物IS986F，S535，IS986R中的任意一种及该随机引物对应的特异性内引物组成。本发明所述的引物组合物可在制备检测结核分枝杆菌的试剂盒中应用。一种检测结核分枝杆菌的方法，包含以下步骤：提取待检样本中的DNA；第一轮以随机引物IS986F、S535或IS986R中的任意一种对待检样本中提取的DNA模板进行RAPD‐PCR，第二轮以第一轮RAPD‐PCR产物作为模板，以第一轮随机引物IS986F、S535或IS986R对应的特异性引物进行PCR扩增。本发明方法具有灵敏，快速，准确，廉价的优点。
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公开(公告)号：CN103820560A
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201410078958.2
申请日：2014-03-05
申请人： 邢益平
摘要： 本发明公开一种用于检测结核分枝杆菌的引物组合物及其应用。所述的引物组合物，由随机引物IS986F，S535，IS986R中的任意一种及该随机引物对应的特异性内引物组成。本发明所述的引物组合物可在制备检测结核分枝杆菌的试剂盒中应用。一种检测结核分枝杆菌的方法，包含以下步骤：提取待检样本中的DNA；第一轮以随机引物IS986F、S535或IS986R中的任意一种对待检样本中提取的DNA模板进行RAPD‐PCR，第二轮以第一轮RAPD‐PCR产物作为模板，以第一轮随机引物IS986F、S535或IS986R对应的特异性引物进行PCR扩增。本发明方法具有灵敏，快速，准确，廉价的优点。
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公开(公告)号：CN101502650B
公开(公告)日：2011-12-28
申请号：CN200910025821.X
申请日：2009-03-10
摘要： 本发明涉及一种密码子优化的乙型肝炎病毒核酸疫苗。本发明经分析乙型肝炎表面抗原(HBs)基因序列(adr亚型)，找出其密码子使用偏好与哺乳动物密码子使用偏好不同的密码子位点，对HBs基因序列的密码子进行替换，得到表面抗原基因，再将该基因序列合成，经扩增得到经密码子优化的MHBs，PstI、BamHI，双酶切MHBs基因和载体pSW3891质粒，配制10ul的连接体系，得到中蛋白基因。本发明解决了原核生物与真核生物在密码子使用偏好上存在差异，导致外源基因在哺乳动物宿主体内不能有效表达，不能产生较好免疫保护作用的缺陷。本发明显著提高了外源基因在哺乳动物宿主体内的蛋白表达量，有效的刺激了宿主的免疫系统，使之产生较好的体液免疫反应和细胞免疫反应。
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