5-甲巯基海因的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118406012A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410562194.8

    申请日:2024-05-08

    IPC分类号: C07D233/76

    摘要: 5‑甲巯基海因的制备方法,包括:将半胱氨酸盐酸盐、碳酸氢钠和对苯二酚溶于水中,滴加氰酸钾水溶液进行亲核加成反应;调节溶液pH值之后分离得到中间体;将所得中间体溶于盐酸中进行闭环反应;将反应溶液降温后分离得到化合物粗品;将所得化合物粗品在弱酸性水溶液中溶解后加入甲苯进行萃取;再对分出水层进行冷却结晶,过滤并干燥后制得5‑甲巯基海因。根据本发明制备的5‑甲巯基海因产品氧化杂质低,工艺过程环境友好,同时原料价格低廉且容易获得,尤其利于工业放大生产。

    夹紧式震荡乳化装置
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104474951B

    公开(公告)日:2023-07-14

    申请号:CN201410780662.5

    申请日:2014-12-17

    发明人: 杨继斌

    摘要: 本发明公开了一种夹紧式震荡乳化装置,包括U形槽体、基台和乳化槽,U形槽体的中心设有锥形孔,锥形孔的大径端位于上部、小径端位于下部,基台的下部中心设有锥形槽且大径端位于下部、小径端位于上部,U形槽体和基台之间设有一端卡设于锥形孔、另一端卡设于锥形槽内的中心轴,基台的下部位于U形槽体的上部内且基台下部内壁与U形槽体上部内壁之间设有内弹簧;乳化槽的底部为乳化台,乳化台位于基台上,乳化台的底部与U形槽体的上部外壁之间设有外弹簧,乳化槽的顶部为乳化腔。本发明克服了现有的实验室所用的乳化装置操作麻烦、人力成本大、乳化效果差且均匀性差的缺点,提供一种操作简单,乳化效果好且均匀性佳的夹紧式震荡乳化装置。

    带有锁紧装置的反应罐
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN104525088B

    公开(公告)日:2023-04-28

    申请号:CN201410774801.3

    申请日:2014-12-16

    发明人: 杨继斌

    IPC分类号: B01J19/20

    摘要: 本发明公开了一种带有锁紧装置的反应罐,包括罐体、罐盖、搅拌装置和锁紧装置,罐盖的中心设有第一通孔,罐盖的上部外围围绕罐盖中心设有至少三个“凸”字形凹槽,锁紧装置包括套筒、中心固定轴和至少三个侧面固定轴,套筒的内壁设有螺纹,中心固定轴螺纹连接于套筒中心且伸出套筒前端,中心固定轴穿过罐盖中心的第一通孔且中心固定轴的下端位于罐体内,搅拌装置设于中心固定轴的下端端部;侧面固定轴包括第一轴和第二轴,第二轴的端部插设于罐盖外围的“凸”字形凹槽内。本发明克服了现有的反应罐罐盖采用螺母固定,稳定性差、易松动的缺点,提供一种利用锁紧装置固定罐盖,稳定性好、固定牢固的带有锁紧装置的反应罐。

    一种磷酸萘酚喹的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN112409254A

    公开(公告)日:2021-02-26

    申请号:CN202011442098.8

    申请日:2020-12-08

    IPC分类号: C07D215/46

    摘要: 本发明公开一种磷酸萘酚喹式Ⅰ的制备方法,其特征在于:采用对氨基苯酚式Ⅵ与1,4‑二取代丁烷式Ⅴ反应得4‑氨基‑5,6,7,8‑四氢‑1‑萘酚式Ⅳ,式Ⅳ与4,7‑二氯喹啉式Ⅶ反应得4‑(7‑氯‑4‑喹啉氨基)‑5,6,7,8‑四氢‑1‑萘酚式Ⅲ,式Ⅲ与甲醛、叔丁胺反应得萘酚喹碱式Ⅱ,式Ⅱ与磷酸成盐得磷酸萘酚喹式Ⅰ。本发明公开的工艺路线,原料简单易得,收率高,污染小,适合工业化生产。

    一种采用食品级氢氧化钙作碱化试剂的磺胺嘧啶精制方法

    公开(公告)号:CN111087350A

    公开(公告)日:2020-05-01

    申请号:CN201911305354.6

    申请日:2019-12-17

    IPC分类号: C07D239/69

    摘要: 本发明公开一种采用食品级氢氧化钙作碱化试剂的磺胺嘧啶精制方法;采用食品级氢氧化钙作为碱化精制试剂比传统生石灰制得的磺胺嘧啶残渣少、金属元素残留低、更能保障产品质量;同时由于氢氧化钙不用预处理,生产废渣少;与采用有机溶剂N-甲基吡咯烷酮NMP,二甲基甲酰胺DMF,二甲基亚砜DMSO精制磺胺嘧啶的方法相比,避免精制有机溶剂残留,更能保障人类健康。

    一种连续流微反应器中合成哌喹中间体的方法

    公开(公告)号:CN109970639A

    公开(公告)日:2019-07-05

    申请号:CN201811403390.1

    申请日:2018-11-23

    IPC分类号: C07D215/42

    摘要: 本发明公开了一种利用微通道反应器合成磷酸哌喹中间体的方法,属于抗疟疾类药物合成技术领域。本发明方法为将哌嗪溶于适量水中作为物料I,4,7‑二氯喹啉溶解到有机溶剂中作为物料,将物料I输送至微通道反应器的预热模块中进行预热;将预热后的物料I输送至微通道反应器的反应模块组,同时将物料直接输送至微通道反应器的反应模块组中,使物料I与物料进行缩合反应,收集从微通道反应器出口流出的反应液,后处理得到7‑氯‑4‑(1‑哌嗪基)喹啉。本发明的合成方法可以有效缩短反应时间,大大降低酸不溶物杂质的生成。

    一种磺胺多辛的制备方法

    公开(公告)号:CN104557735B

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201410724948.1

    申请日:2014-12-04

    IPC分类号: C07D239/69

    摘要: 本发明公开一种磺胺多辛中间体的纯化方法,该方法包括:将磺胺多辛中间体缩合物粗品加入到N,N-二甲基甲酰胺和低极性溶剂的混合溶剂中,升温溶解、冷却析晶得高纯度磺胺多辛中间体缩合物,然后甲氧化反应得到磺胺多辛粗品,磺胺多辛粗品常规酸碱精制得到高纯度磺胺多辛。本发明的方法克服了现有技术的不足,其优点在于:该方法制得的磺胺多辛HPLC总杂质<0.4%,HPLC最大单个杂质<0.1%。整个工艺操作简单,得到产品质量优,适合工业化大生产。

    实验鼠夹持器
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105342718A

    公开(公告)日:2016-02-24

    申请号:CN201510651704.X

    申请日:2015-10-10

    发明人: 杨继斌

    IPC分类号: A61D3/00

    CPC分类号: A61D3/00

    摘要: 本发明公开了一种实验器械,尤其是一种实验鼠夹持器,包括第一夹臂、第二夹臂、第一夹片和第二夹片;第一夹臂与第二夹臂通过扭簧交叉连接;扭簧将第一夹臂分为第一夹持端和第一手柄,扭簧将第二夹臂分为第二夹持端和第二手柄;第一夹片和第二夹片均为弧形,第一夹片的凸面与第一夹持端之间设有第一压缩弹簧,第二夹片的凸面与第二夹持端之间设有第二压缩弹簧,第一夹片与第二夹片在第一夹持端和第二夹持端之间,第一夹片的凹面与第二夹片的凹面相对设置。该装置可以取代人手在鼠笼中夹取实验鼠,避免实验员被咬伤。该装置可用于医学、药学、生物学等科研实验中。

    实验鼠夹取器
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105211041A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510718763.4

    申请日:2015-10-30

    发明人: 杨继斌

    IPC分类号: A01M23/26

    摘要: 本发明公开了一种实验器械,尤其是一种实验鼠夹取器,包括夹头、手柄和压缩弹簧;夹头包括左夹片和右夹片;手柄包括左手柄和右手柄;左夹片和右手柄一体成型,右夹片和左手柄一体成型;左手柄与右手柄铰接;压缩弹簧设置在左手柄与右手柄之间。该装置可以取代人手在鼠笼中夹取实验鼠,避免实验员被咬伤。该装置可用于医学、药学、生物学等科研实验中。