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公开(公告)号：CN104437442A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410837801.3
申请日：2014-12-29
申请人： 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心 , 宁夏大学
CPC分类号： B01J20/22 , B01D15/20 , B01D15/3833 , B01J20/28007 , B01J20/28019 , B01J20/28061 , B01J20/28083
摘要： 本发明公开了一种β-环糊精改性的金纳米粒子/硅胶手性固定相及其制备方法，该固定相通过以下制备方法制备：先合成带巯基基团的β-环糊精衍生物，然后通过溶胶凝胶法在硅胶表面形成金纳米粒子壳层，最后将带巯基基团的β-环糊精通过S-H键连接在金纳米粒子表面,形成以硅胶为核,β-环糊精键合金纳米粒子为壳的手性固定相。本发明所涉及的制备过程简单，所制得的分离材料结构新颖，由于金纳米粒子的存在，分离效率高，适合于手性化合物的分离。
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公开(公告)号：CN102199665A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110075707.5
申请日：2011-03-29
申请人： 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心
CPC分类号： Y02A50/451
摘要： 本发明属于生物制品领域，涉及一种利用环介导等温扩增（LAMP）技术快速检测沙门氏菌的，检测试剂盒及其检测方法。其试剂盒由提取沙门氏菌基因组试剂和LAMP反应试剂组成；所述提取沙门氏菌基因组试剂包括：SDS、蛋白酶K，CTAB/NaCl溶液和NaAC；所述LAMP反应试剂由反应液A和反应液B组成；反应液A含有10×Lampbuffer、BstDNA聚合酶、dNTP、内引物1、内引物2、外引物1、外引物2，甜菜碱、超纯水；反应液B为荧光染料。本发明对沙门氏菌进行LAMP检测，快速、准确性高、灵敏性好、现场应用方便，可广泛应用于兽医、食品、出入境检疫等领域。
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公开(公告)号：CN1811454A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610037948.X
申请日：2006-01-19
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/535
摘要： 一种四环素族抗生素酶联免疫检测试剂盒，涉及酶免疫分析技术。本发明采用酶免疫吸附、蛋白质偶联和生物化学制备技术制备了本检测试剂盒。其关键技术是将四环素族经改造后以琥珀酸酐为桥与蛋白BSA偶联制备包被抗原，四环素族以戊二醛为桥与蛋白BSA偶联合成免疫抗原。再用酶免疫吸附间接竞争法检测四环素族。试剂盒具有简便、快速、准确检测动物性食品中四环素族抗生素的优点，其检测范围在1950ng/g－1.90ng/g之间，检测时间仅需4小时。本方法平均回收率80％－120％，批内误差小于8％，批间误差小于10％。适用于奶制品、蜂产品、水产品、肉类产品中四环素族抗生素的检测。
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公开(公告)号：CN108414662B
公开(公告)日：2020-08-25
申请号：CN201810311983.9
申请日：2018-04-09
申请人： 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心 , 镇江高等职业技术学校
IPC分类号： G01N30/88
摘要： 液相色谱串接质谱联用仪检测茶叶中的三甲基锍的检测方法，其步骤如下：1)样品前处理；2)液相色谱串接质谱进行检测的色谱质谱条件：流动相：有机相为乙腈，水相为浓度为15mmol/L，每升含1.5mL甲酸的乙酸铵‑甲酸溶液；梯度洗脱；流速0.30mL/min；进样量25uL；离子源：电喷雾离子源ESI，正离子扫描；质谱扫描方式为多反应监测MRM；喷雾电压4200V；壳气压力40arb；碰撞气(Ar/m)Torr:1.5。该检测方法的回收率、精密度符合相关的技术规范，可有效检测出茶叶中三甲基锍的残留，满足欧盟对茶叶中三甲基锍残留限量的检测要求。
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公开(公告)号：CN103698532A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310631105.2
申请日：2013-12-02
申请人： 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心
发明人： 周洪斌
IPC分类号： G01N33/68
CPC分类号： G01N33/6854 , G01N33/543
摘要： 一种包被免疫球蛋白（IgG）酶标条的保存处理方法，其步骤如下：处理液制备：取0.01moL/LpH7.2磷酸盐缓冲溶液1L，加热至沸腾并保持3分钟；然后冷却至室温；然后依次加入牛血清蛋白10～40g、卵清蛋白（OVA）10～40g，搅拌混合均匀；再加入叠氮钠0.010～0.040g、硫柳汞钠盐0.1～0.60g，搅拌混合均匀，即制得处理液处理包被有免疫球蛋白IgG的酶标条。经处理液处理的酶标条，其制备成本低，且保存期限长。
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公开(公告)号：CN104437442B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201410837801.3
申请日：2014-12-29
申请人： 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心 , 宁夏大学
摘要： 本发明公开了一种β‑环糊精改性的金纳米粒子/硅胶手性固定相及其制备方法，该固定相通过以下制备方法制备：先合成带巯基基团的β‑环糊精衍生物，然后通过溶胶凝胶法在硅胶表面形成金纳米粒子壳层，最后将带巯基基团的β‑环糊精通过S‑H键连接在金纳米粒子表面,形成以硅胶为核,β‑环糊精键合金纳米粒子为壳的手性固定相。本发明所涉及的制备过程简单，所制得的分离材料结构新颖，由于金纳米粒子的存在，分离效率高，适合于手性化合物的分离。
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公开(公告)号：CN104678000B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201310629900.8
申请日：2013-12-02
申请人： 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 一种液相色谱串接质谱联用仪（LC‑MS/MS）检测橄榄油中的叶绿素铜钠的检测方法，其包括如下步骤：1）样品前处理，2）用液相色谱‑质谱联用法定性定量检测叶绿素铜钠的色谱质谱条件：采用的流动相的水相为5‑20mmoL/L的乙酸铵水溶液，有机相为甲醇；流速250uL/min恒流进样，其中所述流动相中按体积百分比计，所述甲醇80～100%；所述乙酸铵水溶液0～20%；检测母离子613.3m/z，定量子离子465.6 m/z、碰撞能量56V，定性子离子479.9 m/z、碰撞能38V。可以更加准确、可靠、高灵敏度的定性定量检测出橄榄油中的叶绿素铜钠。
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公开(公告)号：CN104084176B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201410284539.4
申请日：2014-06-23
申请人： 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心
IPC分类号： B01J20/26 , B01J20/30 , C08F120/02 , C08F8/42
摘要： 本发明公开了一种银纳米颗粒-乳糖键合硅胶固定相及其制备方法。该银纳米-乳糖键合硅胶富水色谱固定相的结构通式如式I所示。其制备方法包括：先在硅胶表面引入双键，然后以丙烯酰氯为单体，通过聚合反应在硅胶表面形成一层带有酰氯的网状结构；再在4-二甲氨基吡啶和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐催化下，将羧基化银纳米颗粒固定在乳糖分子上；最后将银纳米修饰的乳糖固定于硅胶表面的网状结构中，即得。本发明制备过程简单，性质稳定，适用范围广。同时，该固定相结构新颖，在富水色谱模式下，对极性食品添加剂和非法添加物有较强的分离能力，重复性和稳定性较好。
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公开(公告)号：CN104028253B
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410284917.9
申请日：2014-06-23
申请人： 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心
IPC分类号： B01J20/286 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种金纳米颗粒-多糖键合硅胶固定相及其制备方法。该金纳米颗粒-多糖键合硅胶固定相，其结构通式如式I所示。制备方法包括：先在硅胶表面引入氯代烃基官能团，然后将天然苦瓜多糖键合在硅胶表面，最后在4-二甲氨基吡啶和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐催化下，将羧基化金纳米颗粒固定在天然苦瓜多糖分子内，即得金纳米-多糖键合硅胶固定相。本发明制备过程简单，固定相结构新颖，性质稳定，应用灵活，在富水色谱模式下，对极性食品添加剂和非法添加物有较好的保留和分离选择性。同时，富水模式主要以超纯水做流动相，避免传统以有机溶剂作为流动相造成的污染，又节省大量试剂，降低检测成本。
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公开(公告)号：CN104028253A
公开(公告)日：2014-09-10
申请号：CN201410284917.9
申请日：2014-06-23
申请人： 镇江出入境检验检疫局检验检疫综合技术中心
IPC分类号： B01J20/286 , B01J20/30
摘要： 本发明公开了一种金纳米颗粒-多糖键合硅胶固定相及其制备方法。该金纳米颗粒-多糖键合硅胶固定相，其结构通式如式I所示。制备方法包括：先在硅胶表面引入氯代烃基官能团，然后将天然苦瓜多糖键合在硅胶表面，最后在4-二甲氨基吡啶和1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐催化下，将羧基化金纳米颗粒固定在天然苦瓜多糖分子内，即得金纳米-多糖键合硅胶固定相。本发明制备过程简单，固定相结构新颖，性质稳定，应用灵活，在富水色谱模式下，对极性食品添加剂和非法添加物有较好的保留和分离选择性。同时，富水模式主要以超纯水做流动相，避免传统以有机溶剂作为流动相造成的污染，又节省大量试剂，降低检测成本。
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