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公开(公告)号：CN113425838B
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110663821.3
申请日：2021-06-16
Applicant: 西北农林科技大学 , 陕西诺威利华生物科技有限公司
Abstract: 本发明通过对GP5‑M蛋白进行改造，得到了能够高效复制的重组杆状病毒，其培养滴度相对更高，且利用制备得到的PRRSV病毒粒子相似的病毒样颗粒与IgM进一步复合制备得到IgM‑RPPSV VLPs免疫复合物，所述IgM‑RPPSV VLPs免疫复合物能够更早地刺激机体产生高浓度的抗体。
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公开(公告)号：CN113425838A
公开(公告)日：2021-09-24
申请号：CN202110663821.3
申请日：2021-06-16
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司 , 西北农林科技大学
Abstract: 本发明通过对GP5‑M蛋白进行改造，得到了能够高效复制的重组杆状病毒，其培养滴度相对更高，且利用制备得到的PRRSV病毒粒子相似的病毒样颗粒与IgM进一步复合制备得到IgM‑RPPSV VLPs免疫复合物，所述IgM‑RPPSV VLPs免疫复合物能够更早地刺激机体产生高浓度的抗体。
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公开(公告)号：CN110093456A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910448159.2
申请日：2019-05-27
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司 , 西藏自治区农牧科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种羊口疮病毒LAMP检测引物及其试剂盒，所述LAMP检测引物针对羊口疮病毒保守的VIR序列，能够特异性的检测羊口疮病毒；且采用恒温反应的检测手段，仅需加热即可实现整个反应，摆脱了传统核酸检测技术对于PCR仪器的依赖；该LAMP检测试剂盒可以实现羊口疮病毒的快速现场检测，检测结果可以直接目测，适合现场检测；所述方法检测灵敏度高、特异性强、重复性好、检测速度快，可以作为有效的羊口疮病毒的基层检测手段。
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公开(公告)号：CN109385435A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811114020.6
申请日：2018-09-25
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)病毒样颗粒(VLP)及其制备方法与应用基于对PRRSV流行毒株的GP5与M基因序列的比对分析,人工合成GP5与M串联序列GP5M,以pBAC5质粒为骨架，将合成的GP5M基因序列克隆入该载体,得到杆状病毒转移载体pBAC-PRRSVGP5M,进而得到重组杆粒rBacmid-GP5M,将杆粒转染sf9细胞,获得重组杆状病毒Ac-PRRSVGP5M重组杆状病毒高效表达PRRSV的GP5与M蛋白并形成病毒样颗粒本发明的重组杆状病毒所表达的蛋白制备亚单位疫苗,免疫动物后可诱导机体产生特异性免疫反应,并能保护猪体对抗猪繁殖与呼吸综合征病毒强毒的攻击
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公开(公告)号：CN107880120A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711080931.7
申请日：2017-11-06
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司
CPC classification number: C07K16/10 , A61K2039/505 , C07K16/02
Abstract: 本发明为一种猪传染性胃肠炎病毒卵黄抗体及其制备方法，其采用灭活的保藏编号为CGMCC No.13856的猪传染性胃肠炎病毒TGEV-BD株免疫蛋鸡，然后从鸡蛋蛋黄中提取纯化卵黄抗体。采用本发明方法制备的猪传染性胃肠炎病毒卵黄抗体具有安全、特异性高、治疗效果好、生产成本低等优点，可有效防治猪传染性胃肠炎病毒引起的疾病，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117004776A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202310842577.6
申请日：2023-07-11
Applicant: 河南省动物疫病预防控制中心 , 陕西诺威利华生物科技有限公司 , 驻马店市动物疫病预防控制中心
Inventor： 闫若潜 , 班付国 , 刘影 , 王东方 , 康台生 , 王淑娟 , 马震原 , 陈瑞 , 谢彩华 , 杨晴 , 柴茂 , 赵雪丽 , 杨海波 , 董剑辉 , 郭育培 , 张磊 , 冯平 , 胡煜锋
Abstract: 本发明提供了牛轮状病毒、牛病毒性腹泻病毒、牛肠道病毒多重荧光RT‑PCR检测试剂盒及应用，其包括检测牛轮状病毒的上下游引物和探针，检测牛病毒性腹泻病毒的上下游引物和探针和检测牛肠道病毒的上下游引物和探针。建立的BRV、BVDV、BEV多重实时荧光RT‑PCR方法仅对BRV、BVDV、BEV核酸检测为阳性，对BPV、BCOV、BNoV、BKoV、BoAstV等病毒核酸检测结果均为阴性，特异性好，且具有很好的灵敏度和重复性。应用所建立的多重实时荧光RT‑PCR方法检测采集来自河南各地方的165腹泻样品,BRV、BVDV、BEV核酸阳性率分别为11.52％、6.06％、30.91％，符合率为100％。
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公开(公告)号：CN110314228B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN201910342197.X
申请日：2017-11-07
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司
IPC: A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明提供了一种猪流行性腹泻、猪δ冠状病毒二联灭活疫苗以及其制备方法，灭活前，两种病毒的含量均≥107.0TCID50/mL，灭活后各个抗原的体积比例为1:1。本发明的二联灭活疫苗解决了目前市场上缺少有效的防治猪流行性腹泻、猪δ冠状病毒病两种疾病联苗的问题，尤其是解决了缺少近些年新流行的猪δ冠状病毒病的疫苗。该发明的二联灭活疫苗经济实用，有效地降低防疫成本，为国内养殖企业同时预防两种疾病的发生提供了一种新的方法。
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公开(公告)号：CN109395073B
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201811321685.4
申请日：2018-11-07
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种免疫增强型重组PRRSV病毒样颗粒亚单位疫苗，由PRRSV病毒样颗粒和复合免疫佐剂组成。本发明通过基因工程的手段，改造了PRRSV GP5‑M基因，通过构建杆状病毒表达载体制备得到具有高免疫原性的PRRSV病毒样颗粒。另外，本发明通过免疫佐剂的改进，得到了一种免疫增强型重组PRRSV病毒样颗粒亚单位疫苗，该亚单位疫苗具有更好的免疫效果。
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公开(公告)号：CN110283935A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910453756.4
申请日：2019-05-28
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒LAMP检测试剂盒。为应对2018年在我国发现的非洲猪瘟疫情，本发明使用非洲猪瘟病毒P72基因作为LAMP检测的引物组，该引物组特异性检测非洲猪瘟病毒基因P72，可以有效检出ASFV，为非洲猪瘟防控提供新的技术手段，有利于毒株检测和出入境快速筛查。所述LAMP检测方法可以实现非洲猪瘟病毒的快速检测，检测结果可以直接目测，仅需加热即可实现整个反应，摆脱了传统核酸检测技术对于PCR仪器的依赖，且所述方法检测灵敏度高、特异性强、重复性好、检测速度快，可以作为有效的非洲猪瘟现场检测手段。
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公开(公告)号：CN110093457A
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201910453143.0
申请日：2019-05-28
Applicant: 陕西诺威利华生物科技有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒LAMP检测引物组、试剂盒及其检测方法。为应对2018年在我国发现的非洲猪瘟疫情，本发明使用非洲猪瘟病毒P72基因作为LAMP检测的引物组，该引物组特异性检测非洲猪瘟病毒基因P72，可以有效检出ASFV，为非洲猪瘟防控提供新的技术手段，有利于毒株检测和出入境快速筛查。所述LAMP检测方法可以实现非洲猪瘟病毒的快速检测，检测结果可以直接目测，仅需加热即可实现整个反应，摆脱了传统核酸检测技术对于PCR仪器的依赖，且所述方法检测灵敏度高、特异性强、重复性好、检测速度快，可以做为有效的非洲猪瘟现场检测手段。
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