一种养殖企鹅珍珠贝游离珍珠的强制留核方法

    公开(公告)号:CN113229190B

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202110681568.4

    申请日:2021-06-18

    IPC分类号: A01K61/56 A01K61/57

    摘要: 本发明涉及水产养殖技术领域,公开了一种养殖企鹅珍珠贝游离珍珠的强制留核方法,包括:(1)制作固核器,该固核器包括固核板和卡扣,卡扣连接在固核板的一侧且位于固核板的中部;(2)将珠核植入企鹅珍珠贝的内脏囊的左袋和/或右袋后,将固核器的卡扣夹在该企鹅珍珠贝的足丝基部,使固核板压在珠核所在位置的内脏囊的外面;(3)将植入了珠核且内置了固核器的企鹅珍珠贝置于海区养殖10~15天,取下固核器,则珠核已经被强制性的留在企鹅珍珠贝体内了。本发明充分利用企鹅珍珠贝具有发达足丝的结构特征,将原本不利于植核和留核的足丝变为可利用其进行强制留核的优势;本发明的固核器结构简单,生产成本低;本发明操作简单,强制留核效果好。

    一种阻止珍珠贝吐核的方法
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN116806753A

    公开(公告)日:2023-09-29

    申请号:CN202311007702.8

    申请日:2023-08-10

    IPC分类号: A01K61/56 A01K61/57

    摘要: 本发明公开了一种阻止珍珠贝吐核的方法,是利用无毒遇水膨胀材料制成的遇水膨胀珠核替代传统珠核植入珍珠贝体内。本发明利用无毒遇水膨胀材料制成的遇水膨胀珠核植入珍珠贝体内后吸水膨胀、体积增大,仅靠珠核自身遇水膨胀特性就能使珠核不能沿着与原珠核大小一致的植核通道被吐出体外。本发明将所述遇水膨胀珠核应用于有核珍珠的养殖中,可有效阻止珍珠贝吐核,提高育珠贝留核率,且不需要额外进行后续的操作去进一步地固定珠核,是一种操作简便,效果显著的可有效阻止珍珠贝吐核的方法。

    一种鱼苗饵料生物净化与营养强化装置与方法

    公开(公告)号:CN112219765A

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN202011091636.3

    申请日:2020-10-13

    发明人: 刘永 张春芳 罗杰

    IPC分类号: A01K61/60 A01K61/80

    摘要: 本发明公开了一种鱼苗饵料生物净化与营养强化方法。本发明首先制作结构简单、成本低的鱼苗饵料生物净化与营养强化装置,包括无底网箱、充气装置、流水装置。利用该装置在流水与充气条件下养殖购买的鱼苗饵料生物4h以上,可使得饵料生物在原培养池塘摄食的大量有机颗粒、细菌和粪便能够充分排出体外而得到净化。同时用水泵将无底网箱外含有单胞藻的池塘水抽入网箱内,鱼苗饵料生物摄食单胞藻,使得饵料生物中不饱和脂肪酸等营养得到强化。使用处理后的饵料生物饲养鱼苗,避免了鱼苗摄食不洁或缺乏不饱和脂肪酸的饵料引起的病害或营养不良,提高鱼苗成活率和生长速度。

    一种养殖企鹅珍珠贝游离珍珠的强制留核方法

    公开(公告)号:CN113229190A

    公开(公告)日:2021-08-10

    申请号:CN202110681568.4

    申请日:2021-06-18

    IPC分类号: A01K61/56 A01K61/57

    摘要: 本发明涉及水产养殖技术领域,公开了一种养殖企鹅珍珠贝游离珍珠的强制留核方法,包括:(1)制作固核器,该固核器包括固核板和卡扣,卡扣连接在固核板的一侧且位于固核板的中部;(2)将珠核植入企鹅珍珠贝的内脏囊的左袋和/或右袋后,将固核器的卡扣夹在该企鹅珍珠贝的足丝基部,使固核板压在珠核所在位置的内脏囊的外面;(3)将植入了珠核且内置了固核器的企鹅珍珠贝置于海区养殖10~15天,取下固核器,则珠核已经被强制性的留在企鹅珍珠贝体内了。本发明充分利用企鹅珍珠贝具有发达足丝的结构特征,将原本不利于植核和留核的足丝变为可利用其进行强制留核的优势;本发明的固核器结构简单,生产成本低;本发明操作简单,强制留核效果好。

    一种简单高效的单胞藻分离纯化方法

    公开(公告)号:CN112725187A

    公开(公告)日:2021-04-30

    申请号:CN202110271674.5

    申请日:2021-03-12

    IPC分类号: C12N1/12 C12N1/02 C12R1/89

    摘要: 本发明公开了一种简单高效的单胞藻分离纯化方法,本发明通过在光学显微镜下,用血球计数板准确测定待分离纯化藻液的单胞藻细胞密度,再用消毒的沙滤海水将藻液稀释至单胞藻细胞密度为20~30cells/mL,根据待分离纯化藻液中杂藻细胞和敌害生物的数量,吸取1~3滴经稀释的藻液滴入装有单胞藻培养液的玻璃试管中,在光照充足且没有阳光直射的地方培养10~15天,经过镜检,筛选得到纯化的、无杂藻细胞和敌害生物的单胞藻。本发明的方法操作简单,对操作人员的专业度要求极低,适用场所广泛,既适合条件良好的实验室又适合条件简陋的养殖场,且分离纯化成功率达到100%,可保证单胞藻纯种培养、长期保存。