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公开(公告)号：CN112471018A
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN202011407272.5
申请日：2020-12-04
申请人： 广东海洋大学 , 湛江海洋大学珍珠有限公司 , 雷州市晨晖水产养殖有限公司
IPC分类号： A01K61/57
摘要： 本发明公开了一种人造珠核及其制备方法与应用。本发明以具有组织相容性的高分子材料聚乳酸为载体，将羟基磷灰石粉、纳米银粉按照一定比例混合均匀，再采用注塑的方法生产珠核，珠核经煮沸净化后用于植核育珠生产。本发明公开的人造珠核的制备工艺简单、形状可控、颜色洁白、密度合适、并且具有良好的组织相容性和抗菌活性。通过本发明所述人造珠核培育珍珠，可显著提高育珠贝成活率和珍珠质量。本发明公开的人造珠核能够代替传统的砗磲或丽蚌珠核培育珍珠。
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公开(公告)号：CN113229190B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN202110681568.4
申请日：2021-06-18
申请人： 广东海洋大学 , 湛江海洋大学珍珠有限公司 , 雷州市晨晖水产养殖有限公司
摘要： 本发明涉及水产养殖技术领域，公开了一种养殖企鹅珍珠贝游离珍珠的强制留核方法，包括：(1)制作固核器，该固核器包括固核板和卡扣，卡扣连接在固核板的一侧且位于固核板的中部；(2)将珠核植入企鹅珍珠贝的内脏囊的左袋和/或右袋后，将固核器的卡扣夹在该企鹅珍珠贝的足丝基部，使固核板压在珠核所在位置的内脏囊的外面；(3)将植入了珠核且内置了固核器的企鹅珍珠贝置于海区养殖10～15天，取下固核器，则珠核已经被强制性的留在企鹅珍珠贝体内了。本发明充分利用企鹅珍珠贝具有发达足丝的结构特征，将原本不利于植核和留核的足丝变为可利用其进行强制留核的优势；本发明的固核器结构简单，生产成本低；本发明操作简单，强制留核效果好。
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公开(公告)号：CN113229190A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110681568.4
申请日：2021-06-18
申请人： 广东海洋大学 , 湛江海洋大学珍珠有限公司 , 雷州市晨晖水产养殖有限公司
摘要： 本发明涉及水产养殖技术领域，公开了一种养殖企鹅珍珠贝游离珍珠的强制留核方法，包括：(1)制作固核器，该固核器包括固核板和卡扣，卡扣连接在固核板的一侧且位于固核板的中部；(2)将珠核植入企鹅珍珠贝的内脏囊的左袋和/或右袋后，将固核器的卡扣夹在该企鹅珍珠贝的足丝基部，使固核板压在珠核所在位置的内脏囊的外面；(3)将植入了珠核且内置了固核器的企鹅珍珠贝置于海区养殖10～15天，取下固核器，则珠核已经被强制性的留在企鹅珍珠贝体内了。本发明充分利用企鹅珍珠贝具有发达足丝的结构特征，将原本不利于植核和留核的足丝变为可利用其进行强制留核的优势；本发明的固核器结构简单，生产成本低；本发明操作简单，强制留核效果好。
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公开(公告)号：CN112725187A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202110271674.5
申请日：2021-03-12
申请人： 广东海洋大学 , 雷州市晨晖水产养殖有限公司
摘要： 本发明公开了一种简单高效的单胞藻分离纯化方法，本发明通过在光学显微镜下，用血球计数板准确测定待分离纯化藻液的单胞藻细胞密度，再用消毒的沙滤海水将藻液稀释至单胞藻细胞密度为20～30cells/mL，根据待分离纯化藻液中杂藻细胞和敌害生物的数量，吸取1～3滴经稀释的藻液滴入装有单胞藻培养液的玻璃试管中，在光照充足且没有阳光直射的地方培养10～15天，经过镜检，筛选得到纯化的、无杂藻细胞和敌害生物的单胞藻。本发明的方法操作简单，对操作人员的专业度要求极低，适用场所广泛，既适合条件良好的实验室又适合条件简陋的养殖场，且分离纯化成功率达到100％，可保证单胞藻纯种培养、长期保存。
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公开(公告)号：CN113201543A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110492284.0
申请日：2021-05-06
申请人： 广东海洋大学
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/12 , C12N15/85 , C12N5/10
摘要： 本发明公开了企鹅珍珠贝Tyr基因的启动子及其应用。具体公开了一种企鹅珍珠贝Tyr基因的启动子，以及相应的重组载体和重组293T细胞系。在此基础上，本发明还提供了一种鉴定企鹅珍珠贝Tyr转录因子的方法。通过将构建的Tyr‑promoter‑luc重组载体与含待鉴定转录因子基因序列的表达载体共转染293T细胞系，测定细胞中荧光素酶活性的方法，可以确定企鹅珍珠贝的其它黑色素相关基因是否为黑色素合成关键基因Tyr的转录因子。本发明克服了尚未有用于筛选鉴定企鹅珍珠贝Tyr转录因子的启动子及质粒的缺陷，对Tyr转录因子的鉴定和企鹅珍珠贝的黑色素合成信号通路的构建具有重要意义。
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公开(公告)号：CN106035154B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610386619.X
申请日：2016-06-04
申请人： 广东海洋大学
IPC分类号： A01K61/57
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明公开了一种养殖有核珍珠的强制留核方法，包括如下步骤：(1)制作由两个圆环和U形弹力钢丝夹构成的固核夹；(2)将珠核植入珍珠贝的内脏囊内后，将固核夹的圆环夹在珠核所在位置的内脏囊外面，使珠核卡在固核夹的两个圆环之间；(3)将珍珠贝置于海区养殖10～15天，取下固核夹，则珠核已经被强制性的留在珍珠贝体内了。本发明的固核夹结构非常简单，易于制作，并且适合于所有种类珍珠贝和珠核；本发明的应用也非常简单，对操作者要求低，无需培训即可操作，不仅适合于珍珠养殖生产，也非常适合于珍珠养殖体验旅游的游客使用。
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公开(公告)号：CN106035154A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610386619.X
申请日：2016-06-04
申请人： 广东海洋大学
IPC分类号： A01K61/00
CPC分类号： Y02A40/81
摘要： 本发明公开了一种养殖有核珍珠的强制留核方法，包括如下步骤：(1)制作由两个圆环和U形弹力钢丝夹构成的固核夹；(2)将珠核植入珍珠贝的内脏囊内后，将固核夹的圆环夹在珠核所在位置的内脏囊外面，使珠核卡在固核夹的两个圆环之间；(3)将珍珠贝置于海区养殖10～15天，取下固核夹，则珠核已经被强制性的留在珍珠贝体内了。本发明的固核夹结构非常简单，易于制作，并且适合于所有种类珍珠贝和珠核；本发明的应用也非常简单，对操作者要求低，无需培训即可操作，不仅适合于珍珠养殖生产，也非常适合于珍珠养殖体验旅游的游客使用。
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公开(公告)号：CN110004161B
公开(公告)日：2022-09-13
申请号：CN201910213647.5
申请日：2019-03-20
申请人： 广东海洋大学
摘要： 本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种表达高活性冰核蛋白(ice nucleation protein,INP)的基因工程菌的构建方法，以大肠杆菌为出发菌株，将大肠杆菌的β‑酮脂酰ACP合成酶Ⅰ基因(FabF)和脂肪酸降解抑制因子基因(FadR)同时敲除，并转入硫酯酶基因(Fat)表达载体和冰核蛋白基因表达载体，得到所述表达高活性冰核蛋白的基因工程菌。本发明还提供了上述方法构建得到的表达高活性冰核蛋白的基因工程菌。本发明的构建方法简单易操作，且得到的基因工程菌能够表达高活性的冰核蛋白。
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公开(公告)号：CN107646764B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201710937715.3
申请日：2017-09-30
申请人： 广东海洋大学
摘要： 本发明涉及一种育珠前改变企鹅珍珠贝母贝色泽的方法及企鹅珍珠贝母贝色泽检测方法，所述育珠前改变企鹅珍珠贝母贝色泽的方法包括如下步骤：S1：将企鹅珍珠贝母贝从养殖海域取出，放于人工养殖池中暂养，投喂食物；S2：暂停投喂使其将食物消化完全；S3：向人工养殖池投放曲酸培养；S4：将企鹅珍珠贝母贝置于海水中静养后即可用于植核育珠。本发明提供的育珠前改变企鹅珍珠贝母贝色泽的方法可明显降低企鹅珍珠贝母贝的黑色素含量，存活率高，企鹅珍珠贝母贝外套膜中黑色素含量最高降低至0.08ug/mg，降低了89.5%，可应用于大规模培育色泽奇异优质珍珠，具有广泛的应用前景。同时本发明提供的企鹅珍珠贝母贝色泽的检测方法可准确测定企鹅珍珠贝母贝的色素的含量，从而实现对企鹅珍珠贝母贝色泽的检测和监控。
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公开(公告)号：CN109618996A
公开(公告)日：2019-04-16
申请号：CN201811534832.6
申请日：2018-12-14
申请人： 广东海洋大学
IPC分类号： A01K61/54
CPC分类号： A01K61/54
摘要： 本发明公开了一种防治珍珠贝贝壳穿孔生物的方法，所述方法包括如下步骤：在珍珠贝贝壳表面制备隔离层；所述隔离层为蜡。本发明提供的防治珍珠贝贝壳穿孔生物的方法能够快捷有效地防治珍珠贝贝壳穿孔生物。并且，蜡质的隔离层能与珍珠贝贝壳表面牢固结合，并不受海水环境的影响而脱落，可长期阻止海水中的穿孔生物寄居到贝壳中。该方法简单易操作、成本低廉，并且材料无毒，对珍珠贝及环境没有不良影响，具有较好的防治效果和实用性。
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