合成吸附剂、抗体的纯化方法和抗体的制造方法

    公开(公告)号:CN117241881A

    公开(公告)日:2023-12-15

    申请号:CN202280032693.5

    申请日:2022-06-08

    IPC分类号: B01J20/28

    摘要: 一种合成吸附剂,利用以下方法测定而得的、0.5psia~30.0psia的压力条件下的微分细孔容积(mL/g)的最大值超过0.05mL/g。<微分细孔容积(mL/g)的测定方法>1.将放入有干燥后的该合成吸附剂的试样容器减压至10Pa以下,且将JIS K8572中规定的汞减压至10Pa以下并进行脱泡后,以0.5psia的压力填充至该试样容器中。2.对于填充有该汞的试样容器,使压力从0.5psia阶段性地上升至30.0psia,测定此时的汞压入量。3.求出微分细孔容积(mL/g),该微分细孔容积(mL/g)是用基于所述2中测定的汞压入量而算出的使压力上升了一阶段时的汞压入量的增加量除以测定合成吸附剂量而得的。

    DcR3变体
    8.
    发明公开
    DcR3变体 审中-实审

    公开(公告)号:CN114450301A

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN202080064092.3

    申请日:2020-09-11

    摘要: 本发明以提供如下DcR3变体、编码该DcR3变体的DNA、含有该DNA的载体、导入该载体而获得的转化子、使用该转化子的变体的制造方法、以及以该变体作为有效成分的、自身免疫病、炎性疾病或过敏性疾病的预防或治疗剂作为课题,所述DcR3变体具有针对DcR3的配体的结合活性(优选中和活性),同时在以来源于哺乳动物的细胞作为宿主进行制备时,较之野生型DcR3而言示出凝集体的生成量降低及/或改善的体内动力学,为了解决所述课题,提供了包含DcR3的一部分和TNF超家族分子的一部分的DcR3变体。