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公开(公告)号：CN1214399C
公开(公告)日：2005-08-10
申请号：CN01809418.X
申请日：2001-04-13
申请人： PG研究基金会公司
CPC分类号： G21F9/007
摘要： 本发明涉及一种分离并提纯多居里量90Y的方法，所述90Y具有足够的化学和放射化学纯度，适于在医学上使用，本方法不使用一系列的90Sr选择性萃取色谱柱，同时使初始放射性90Sr的损失和废液最少。本方法包括：将初始的90Sr原料液中的硝酸盐溶解在H2O中，形成硝酸锶溶液；用浓硝酸酸化该含90Y的硝酸锶溶液；蒸发该硝酸锶溶液；过滤或离心硝酸锶溶液，以从该溶液中分离结晶的90Sr硝酸盐；蒸发剩余的富集90Y的上层清液至干燥；将剩余的富集90Y的上层清液溶解在强酸中；使该溶液通过钇选择性萃取色谱柱；用强酸淋洗该钇选择性萃取色谱柱；并用强酸从钇选择性萃取柱中洗脱钇。
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公开(公告)号：CN1615303A
公开(公告)日：2005-05-11
申请号：CN02827066.5
申请日：2002-11-01
申请人： PG研究基金会公司
IPC分类号： C07D245/00 , C07D255/00 , C07D313/00 , C07D321/00 , C07D323/00 , C01G57/00
CPC分类号： C07D323/00
摘要： 本发明公开一种纯化预定的水不溶性提取剂的方法，所述提取剂存在于一种液相组合物中，该组合物另外含有一种或多种作为溶质溶解于有机稀释剂中的其它的提取剂、合成反应原料和反应副产物。使一种含离子化合物与该组合物混合，在该有机稀释剂相中形成提取剂/离子络合物，该络合物对新相比对所述第一指定相具有更大的亲合力。利用新相的亲合力将所述预定的提取剂/离子络合物从稀释剂中分离出来，优选不必回收该提取剂/离子络合物。将该提取剂/离子络合物分离为提取剂和离子。回收所述提取剂。提取剂的实例包括聚醚、冠醚、冠硫醚、杯芳烃、聚胺、穴状配体、卟啉等。
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公开(公告)号：CN1596282A
公开(公告)日：2005-03-16
申请号：CN02823875.3
申请日：2002-10-03
发明人： R·P·斯瓦特罗斯基 , R·D·罗杰斯 , J·D·霍尔布雷
CPC分类号： C08J3/096 , C08B1/003 , C08J3/28 , C08J2301/02 , C08L1/06 , C12N11/12 , D01F2/02 , Y10T428/31772 , Y10T428/31971
摘要： 本发明涉及将纤维素在不发生衍生下溶解于离子液体中，并以各种结构形式进行再生而无需使用有害或挥发性有机溶剂。通过选择包含有利于溶解的少量阳离子和卤素负离子或拟卤素负离子的各种离子液体组分可控制纤维素的溶解度以及溶液的各项特性。
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公开(公告)号：CN1258480C
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN02816185.8
申请日：2002-06-20
申请人： PG研究基金会公司
IPC分类号： C01G29/00
CPC分类号： G01N30/88 , B01D15/265 , B01D15/362 , B01J39/04 , G01N30/468 , G01N2030/085 , G01N2030/77 , G01N2030/8804 , G01N2030/8868 , G21G1/0005 , G21G4/08 , Y10S423/07
摘要： 开发了一种多柱选择性反向发生器，其中通过含有分离媒介的第一分离柱选择性地从锕-225母核(及其放射产生性子核素)的HCl溶液中提取铋-213，所述分离媒介含有中性氧化有机磷提取剂。在用稀HCl冲洗后，用缓冲的NaCl溶液洗脱铋-213。使洗脱过的溶液通过一根阳离子-交换树脂保护柱，该保护柱保留锕-225和镭-225污染物，而铋-213洗脱。该发生器方法使放射损害对载体材料的不可预知的影响最小化并可靠地生产高化学及放射性核素纯度的铋-213。
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公开(公告)号：CN1429391A
公开(公告)日：2003-07-09
申请号：CN01809418.X
申请日：2001-04-13
申请人： PG研究基金会公司
CPC分类号： G21F9/007
摘要： 本发明涉及一种分离并提纯多居里量90Y的方法，所述90Y具有足够的化学和放射化学纯度，适于在医学上使用，本方法不使用一系列的90Sr选择性萃取色谱柱，同时使初始放射性90Sr的损失和废液最少。本方法包括：将初始的90Sr原料液中的硝酸盐溶解在H2O中，形成硝酸锶溶液；用浓硝酸酸化该含90Y的硝酸锶溶液；蒸发该硝酸锶溶液；过滤或离心硝酸锶溶液，以从该溶液中分离结晶的90Sr硝酸盐；蒸发剩余的富集90Y的上层清液至干燥；将剩余的富集90Y的上层清液溶解在强酸中；使该溶液通过钇选择性萃取色谱柱；用强酸淋洗该钇选择性萃取色谱柱；并用强酸从钇选择性萃取柱中洗脱钇。
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公开(公告)号：CN100567271C
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN02827066.5
申请日：2002-11-01
申请人： PG研究基金会公司
IPC分类号： C07D245/00 , C07D255/00 , C07D313/00 , C07D321/00 , C07D323/00 , C01G57/00
CPC分类号： C07D323/00
摘要： 本发明公开一种纯化预定的水不溶性提取剂的方法，所述提取剂存在于一种液相组合物中，该组合物另外含有一种或多种作为溶质溶解于有机稀释剂中的其它的提取剂、合成反应原料和反应副产物。使一种含离子化合物与该组合物混合，在该有机稀释剂相中形成提取剂/离子络合物，该络合物对新相比对所述第一指定相具有更大的亲合力。利用新相的亲合力将所述预定的提取剂/离子络合物从稀释剂中分离出来，优选不必回收该提取剂/离子络合物。将该提取剂/离子络合物分离为提取剂和离子。回收所述提取剂。提取剂的实例包括聚醚、冠醚、冠硫醚、杯芳烃、聚胺、穴状配体、卟啉等。
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公开(公告)号：CN1306981C
公开(公告)日：2007-03-28
申请号：CN02812529.0
申请日：2002-06-21
申请人： PG研究基金会公司
IPC分类号： B01D15/08
CPC分类号： B01D15/10 , B01D15/1864 , G01N30/468 , G01N30/8651 , G01N30/88 , G01N2030/085 , G01N2030/8804 , G01N2030/8809 , G21G1/0005 , Y10S422/903
摘要： 提供了一种利用色谱分离过程自动分离放射性核素的方法和装置。该方法包括的步骤有：在显示器上显示第一流程图表明放射性核素通过具有多个分离处理元件的第一组分离元件流动，但仅仅在色谱分离过程的第一步中显示第一流程图；和在显示器上显示第二流程图表明放射性核素通过具有多个分离处理元件的第二组分离元件流动，但仅仅在第二步色谱分离过程中显示第二流程图。
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公开(公告)号：CN1258385C
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN02816275.7
申请日：2002-06-21
申请人： PG研究基金会公司
IPC分类号： B01D15/08
CPC分类号： G21G1/0005 , B01D15/265 , B01D15/362 , B01J39/04 , G01N30/468 , G01N30/88 , G01N2030/085 , G01N2030/77 , G01N2030/8804 , G01N2030/8868 , G01N2030/8872 , G21G4/08
摘要： 一种用于从伴生母液中分离出一种基本上不含杂质的子产品溶液的无气体系统，此系统包括泵(16)、数个多通阀(18、20、22)、分离介质(24)和处理器。一根直导管(38)延伸在第二多通阀(20)的第三个端口与第一多通阀(18)之间。处理器被可操作地连接在泵(16)和数个多通阀(18、20、22)上。本发明还描述了一种从伴生母液中分离出一种基本上不含杂质的子产品溶液的方法。
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