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公开(公告)号：CN101257964A
公开(公告)日：2008-09-03
申请号：CN200680032913.5
申请日：2006-09-08
申请人： 斯泰拉化工公司
IPC分类号： B01D59/32 , C01B33/02 , C01B33/107
CPC分类号： C01B33/107 , B01D59/32 , C01B33/103 , Y10S423/07
摘要： 本发明的同位素浓缩方法，其特征在于，通过至少包含H2O－H2SiF6·nSiF4(式中，n≥0)两个成分的水溶液与包含前述SiF4的气体之间的同位素交换，对前述Si的稳定同位素进行浓缩。
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公开(公告)号：CN1547555A
公开(公告)日：2004-11-17
申请号：CN02816185.8
申请日：2002-06-20
申请人： PG研究基金会公司
IPC分类号： C01G29/00
CPC分类号： G01N30/88 , B01D15/265 , B01D15/362 , B01J39/04 , G01N30/468 , G01N2030/085 , G01N2030/77 , G01N2030/8804 , G01N2030/8868 , G21G1/0005 , G21G4/08 , Y10S423/07
摘要： 开发了一种多柱选择性反向发生器，其中通过含有分离媒介的第一分离柱选择性地从锕－225母核(及其放射产生性子核素)的HCl溶液中提取铋－213，所述分离媒介含有中性氧化有机磷提取剂。在用稀HCl冲洗后，用缓冲的NaCl溶液洗脱铋－213。使洗脱过的溶液通过一根阳离子－交换树脂保护柱，该保护柱保留锕－225和镭－225污染物，而铋－213洗脱。该发生器方法使放射损害对载体材料的不可预知的影响最小化并可靠地生产高化学及放射性核素纯度的铋－213。
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公开(公告)号：CN108697981A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201680074204.7
申请日：2016-12-16
申请人： 国立研究开发法人理化学研究所
IPC分类号： B01D59/34
CPC分类号： B01D59/34 , B01J19/121 , H01S3/0007 , Y10S423/07
摘要： 本发明的钯同位素的奇偶分离电离方法及装置利用具有第1波长的第1激光将位于基态能级的钯同位素激发为第1激发能级。使用具有第2波长的第2激光，将第1激发能级的钯同位素激发为第2激发能级。通过第1及第2激发步骤，选择性地将质量数为奇数的钯同位素向第2激发能级激发，在第1激发能级和第2激发能级之间保持该钯同位素的离子核状态的同一性。选择第1波长和第2波长以使第2激发能级成为自电离能级，或在第2激发能级不是自电离能级的情况下，选择第1波长、第2波长和第3波长，以在第3激发步骤使用具有第3波长的第3激光，将第2激发能级的钯同位素激发成自电离能级。
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公开(公告)号：CN1258480C
公开(公告)日：2006-06-07
申请号：CN02816185.8
申请日：2002-06-20
申请人： PG研究基金会公司
IPC分类号： C01G29/00
CPC分类号： G01N30/88 , B01D15/265 , B01D15/362 , B01J39/04 , G01N30/468 , G01N2030/085 , G01N2030/77 , G01N2030/8804 , G01N2030/8868 , G21G1/0005 , G21G4/08 , Y10S423/07
摘要： 开发了一种多柱选择性反向发生器，其中通过含有分离媒介的第一分离柱选择性地从锕-225母核(及其放射产生性子核素)的HCl溶液中提取铋-213，所述分离媒介含有中性氧化有机磷提取剂。在用稀HCl冲洗后，用缓冲的NaCl溶液洗脱铋-213。使洗脱过的溶液通过一根阳离子-交换树脂保护柱，该保护柱保留锕-225和镭-225污染物，而铋-213洗脱。该发生器方法使放射损害对载体材料的不可预知的影响最小化并可靠地生产高化学及放射性核素纯度的铋-213。
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公开(公告)号：CN101516476B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200780035464.4
申请日：2007-09-20
申请人： 大阳日酸株式会社
CPC分类号： B01D59/34 , B01D59/04 , B01D59/50 , C01B13/0211 , F25J3/08 , F25J2210/50 , F25J2215/50 , F25J2220/90 , Y10S62/901 , Y10S62/919 , Y10S423/07
摘要： 本发明的重氧同位素成分的浓缩方法包括：将通过臭氧发生器12产生的臭氧和氧供给到填充有稀释气体的蒸馏塔13中，并分离为氧、以及臭氧和稀释气体的第一蒸馏工序；从所述蒸馏塔的塔底将臭氧与稀释气体的混合气体导入到光反应室14中，照射激光而选择性地分解含有重氧同位素成分的臭氧的光解工序；将含有重氧同位素成分的氧和未分解的臭氧返回至所述蒸馏塔，并分离为氧、以及臭氧和稀释气体的第二蒸馏工序；将含有重氧同位素成分的氧通过设置在所述蒸馏塔的塔顶的冷凝器16液化，作为产品氧取出的工序；以及分离氧和稀释气体的第三蒸馏工序。本发明的重氧同位素成分的浓缩方法在一座蒸馏塔13内实施第一至第三蒸馏工序。
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公开(公告)号：CN101257964B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200680032913.5
申请日：2006-09-08
申请人： 斯泰拉化工公司
IPC分类号： B01D59/32 , C01B33/02 , C01B33/107
CPC分类号： C01B33/107 , B01D59/32 , C01B33/103 , Y10S423/07
摘要： 本发明的同位素浓缩方法，其特征在于，通过至少包含H2O-H2SiF6·nSiF4(式中，n≥0。)两个成分的水溶液与包含前述SiF4的气体之间的同位素交换，对前述Si的稳定同位素进行浓缩。
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公开(公告)号：CN101516476A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780035464.4
申请日：2007-09-20
申请人： 大阳日酸株式会社
CPC分类号： B01D59/34 , B01D59/04 , B01D59/50 , C01B13/0211 , F25J3/08 , F25J2210/50 , F25J2215/50 , F25J2220/90 , Y10S62/901 , Y10S62/919 , Y10S423/07
摘要： 本发明的重氧同位素成分的浓缩方法包括：将通过臭氧发生器12产生的臭氧和氧供给到填充有稀释气体的蒸馏塔13中，并分离为氧、以及臭氧和稀释气体的第一蒸馏工序；从所述蒸馏塔的塔底将臭氧与稀释气体的混合气体导入到光反应室14中，照射激光而选择性地分解含有重氧同位素成分的臭氧的光解工序；将含有重氧同位素成分的氧和未分解的臭氧返回至所述蒸馏塔，并分离为氧、以及臭氧和稀释气体的第二蒸馏工序；将含有重氧同位素成分的氧通过设置在所述蒸馏塔的塔顶的冷凝器16液化，作为产品氧取出的工序；以及分离氧和稀释气体的第三蒸馏工序。本发明的重氧同位素成分的浓缩方法在一座蒸馏塔13内实施第一至第三蒸馏工序。
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