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公开(公告)号：CN114315541B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202210048165.0
申请日：2022-01-17
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/00 , C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/603 , B01J31/22 , B01J23/10 , B01J23/04 , B01J27/232
摘要： 本发明提供一种环己酮组合物及其应用。所述环己酮组合物为包含3,5,5‑三甲基‑3‑环己烯‑1‑酮的组合物，具有特殊的组成，组合物通过以3,5,5‑三甲基‑2‑环已烯‑1‑酮为原料反应制得。所述组合物可用于制备2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮。本发明的方法催化剂用量少、能耗低，产物收率高，易于工业化。
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公开(公告)号：CN114797988A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210525640.9
申请日：2022-05-16
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , C07C45/67 , C07D491/22 , C07C49/603
摘要： 本发明提供了一种新型复合催化剂的合成方法：以3,4‑乙基二氧吡咯、苯甲醛、磷钨酸铜（Cu1.5PW12O40）为起始原料，在有机碱作用下发生反应，得到铜吡咯复合催化剂。该催化剂在可见光下具有较为优异的光催化活性，在300～600nm波长范围内具有较强的吸收。此外，将该催化剂应用于以α‑异佛尔酮为原料，小分子醛作为电子牺牲剂，在可见光照射下发生异构化，在较为温和的条件下制备β‑异佛尔酮。该β‑异佛尔酮的合成方法采用了具有光学性质的铜吡咯复合催化剂，合成过程采用可见光作为能量来源，条件温和，路线简短，避免传统较为苛刻的高温高压反应条件，可高选择性合成β‑异佛尔酮（≥97.5%），且合成方法绿色环保，工业化潜力较大。
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公开(公告)号：CN114315541A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210048165.0
申请日：2022-01-17
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C45/00 , C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/603 , B01J31/22 , B01J23/10 , B01J23/04 , B01J27/232
摘要： 本发明提供一种环己酮组合物及其应用。所述环己酮组合物为包含3,5,5‑三甲基‑3‑环己烯‑1‑酮的组合物，具有特殊的组成，组合物通过以3,5,5‑三甲基‑2‑环已烯‑1‑酮为原料反应制得。所述组合物可用于制备2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮。本发明的方法催化剂用量少、能耗低，产物收率高，易于工业化。
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公开(公告)号：CN115119904B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202210566056.8
申请日：2022-05-23
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： A61K9/50 , A23K20/105 , A23K40/30 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/174 , A23K20/189 , A23K20/26 , A23L3/3571
摘要： 本发明提供了一种高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法，包括将部分保护性胶体、填充剂、抗氧剂、酸度调节剂、乳化剂、任选的交联助剂1、任选的交联助剂2溶解于水中形成水相，将类胡萝卜素晶体加入水相均匀混合后，经砂磨机研磨，再补加剩余的保护性胶体，经短时间高速剪切后，得到类胡萝卜素纳米乳液，经喷雾干燥得到类胡萝卜素微胶囊的步骤。本发明将部分保护性胶体与类胡萝卜素先混合后研磨，降低了体系黏度，极大地缩短了研磨时间，最终乳液粒径达300nm以下，类胡萝卜素的损失低。本发明制备的微胶囊产品全反含量达96%以上，稳定性高。
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公开(公告)号：CN115119904A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210566056.8
申请日：2022-05-23
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： A23K20/105 , A23K40/30 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/174 , A23K20/189 , A23K20/26 , A23L3/3571 , A23L3/358 , B01J13/04
摘要： 本发明提供了一种高全反式类胡萝卜素微胶囊的制备方法，包括将部分保护性胶体、填充剂、抗氧剂、酸度调节剂、乳化剂、任选的交联助剂1、任选的交联助剂2溶解于水中形成水相，将类胡萝卜素晶体加入水相均匀混合后，经砂磨机研磨，再补加剩余的保护性胶体，经短时间高速剪切后，得到类胡萝卜素纳米乳液，经喷雾干燥得到类胡萝卜素微胶囊的步骤。本发明将部分保护性胶体与类胡萝卜素先混合后研磨，降低了体系黏度，极大地缩短了研磨时间，最终乳液粒径达300nm以下，类胡萝卜素的损失低。本发明制备的微胶囊产品全反含量达96%以上，稳定性高。
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公开(公告)号：CN114989125A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210595759.3
申请日：2022-05-30
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07D311/72
摘要： 本发明提供一种低色号维生素E醋酸酯的制备方法。所述方法是在催化剂、助剂和溶剂存在下，由2,3,5‑三甲基氢醌二乙酸酯与异植物醇反应制得低色号维生素E醋酸酯。采用该工艺制备的维生素E醋酸酯具有产品色号低，便于下游应用的特点。
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公开(公告)号：CN114797988B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202210525640.9
申请日：2022-05-16
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , C07C45/67 , C07D491/22 , C07C49/603
摘要： 本发明提供了一种新型复合催化剂的合成方法：以3,4‑乙基二氧吡咯、苯甲醛、磷钨酸铜（Cu1.5PW12O40）为起始原料，在有机碱作用下发生反应，得到铜吡咯复合催化剂。该催化剂在可见光下具有较为优异的光催化活性，在300～600nm波长范围内具有较强的吸收。此外，将该催化剂应用于以α‑异佛尔酮为原料，小分子醛作为电子牺牲剂，在可见光照射下发生异构化，在较为温和的条件下制备β‑异佛尔酮。该β‑异佛尔酮的合成方法采用了具有光学性质的铜吡咯复合催化剂，合成过程采用可见光作为能量来源，条件温和，路线简短，避免传统较为苛刻的高温高压反应条件，可高选择性合成β‑异佛尔酮（≥97.5%），且合成方法绿色环保，工业化潜力较大。
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公开(公告)号：CN114805066B
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202210525659.3
申请日：2022-05-16
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C67/303 , C07C69/738 , C07C45/74 , C07C45/72 , C07C47/21
摘要： 本发明提供了一种阿朴酯合成关键中间体C10醛酯的合成路线，该路线首先以乙酰乙醛和乙二醛为原料，在碱催化下发生缩合反应，选择性的得到C6双醛中间体，然后C6双醛中间体和异丁酸乙酯发生反应得到C10中间体，最后C10中间体发生还原反应得到C10醛酯产物。该合成路线涉及原料较少，路线简短，副产物少，合成成本低，收率优异。
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公开(公告)号：CN114940646A
公开(公告)日：2022-08-26
申请号：CN202210552432.8
申请日：2022-05-19
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C67/14 , C07C67/08 , C07C67/293 , C07C69/157 , C07C69/28
摘要： 本发明提供一种3,4,5‑三甲基氢醌二烷酸酯的制备方法，所述方法是在催化剂和助催化剂的存在下，通过原料2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮与酰化剂发生酯化和重排反应制得3,4,5‑三甲基氢醌二烷酸酯。该方法具有原料转化率高、产品易分离、产品收率高等优点。
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公开(公告)号：CN114805066A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210525659.3
申请日：2022-05-16
申请人： 万华化学(四川)有限公司 , 万华化学集团股份有限公司
IPC分类号： C07C67/303 , C07C69/738 , C07C45/74 , C07C45/72 , C07C47/21
摘要： 本发明提供了一种阿朴酯合成关键中间体C10醛酯的合成路线，该路线首先以乙酰乙醛和乙二醛为原料，在碱催化下发生缩合反应，选择性的得到C6双醛中间体，然后C6双醛中间体和异丁酸乙酯发生反应得到C10中间体，最后C10中间体发生还原反应得到C10醛酯产物。该合成路线涉及原料较少，路线简短，副产物少，合成成本低，收率优异。
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