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公开(公告)号:CN109651278B
公开(公告)日:2020-07-24
申请号:CN201811344978.4
申请日:2018-11-12
申请人: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号: C07D251/34 , C07D273/04 , C08G18/02
摘要: 本发明公开了一种制备多异氰酸酯的方法,将异氰酸酯在含氟类催化剂的催化下进行自聚反应,反应完成后加入终止剂终止反应得到反应液;将未反应的异氰酸酯单体脱除后得到多异氰酸酯;所述多异氰酸酯中的氟含量控制为不高于80ppm。本发明的方法控制产品中的氟含量,避免了产品低温存储时的浑浊现象,也有效降低氟在系统内部的毒性、设备危害性及下游危害。
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公开(公告)号:CN103848954B
公开(公告)日:2016-05-18
申请号:CN201410070509.3
申请日:2014-02-28
申请人: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
摘要: 本发明公开了一种低色号环保型聚氨酯固化剂的制备方法,包括以下步骤:第一步:采用连续反应装置,二元醇、三羟甲基丙烷与甲苯二异氰酸酯连续反应生成预聚体反应液,其中三羟甲基丙烷采用分批加入的方式加料;第二步:预聚体反应液经过两级薄膜蒸发器进行分离,分离后的蒸余物用泵打入兑稀罐中,兑稀得到低游离异氰酸酯单体含量的聚氨酯固化剂。本发明的优点在于整个生产过程为连续法生产,避免了溶剂的使用,最大程度利用了反应热能,更加节能环保,改善制品的颜色,提高了固化剂产品质量。
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公开(公告)号:CN104479103A
公开(公告)日:2015-04-01
申请号:CN201410736237.6
申请日:2014-12-05
申请人: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号: C08G18/79 , C08G18/73 , C08G18/75 , C08G18/02 , C09D175/04
CPC分类号: C08G18/792 , C08G18/02 , C08G18/73 , C08G18/755 , C09D175/04
摘要: 本发明涉及一种高官能度聚氨酯固化剂及其制备方法,所述固化剂包含:基于固化剂总质量的(a)0.5-45wt%含四个异氰酸酯官能团的亚氨基三聚体环;(b)0.5-30wt%含有四个异氰酸酯官能团的4,6-二亚氨基-1,3,5-噁二嗪-2-酮环;(c)0.5-50wt%含有三个异氰酸酯官能团的异氰脲酸酯环;(d)0.5-10wt%含有两个异氰酸酯官能团的脲二酮;(e)0-2wt%单体二异氰酸酯;和(f)0-20wt%多聚体。该固化剂是单体二异氰酸酯在双(乙酰丙酮)锡催化下进行多聚反应,制备含有亚氨基三聚体环和4,6-二亚氨基-1,3,5-噁二嗪-2-酮环的固化剂,具有官能度高粘度低等优点。
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公开(公告)号:CN112574388B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202011428753.4
申请日:2020-12-07
申请人: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
摘要: 本发明涉及异氰酸酯制备技术领域,公开了一种含有脲二酮基团多异氰酸酯的制备方法,首先将二异氰酸酯单体投入到反应体系中,反应体系中的二异氰酸酯单体在叔膦催化下进行聚合反应制备含有脲二酮基团的多异氰酸酯,当体系中的二异氰酸酯单体的消耗质量占二异氰酸酯单体的总质量的比值达到所需比例后进行终止反应,终止反应中使用环氧化合物作为终止剂进行终止。本发明的制备方法,熟化时间短,终止比较彻底,终止效率高,产品在150‑160℃温度下分解速率慢,产品不易泛黄且色度低。
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公开(公告)号:CN111793182B
公开(公告)日:2022-04-22
申请号:CN202010684444.7
申请日:2020-07-15
申请人: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
摘要: 本发明提供了一种多异氰酸酯组合物,所述多异氰酸酯组合物中单核体与四核体及以上多核体的质量比为(20~70):1,优选为(25~65):1;所述多异氰酸酯组合物中含有如下式Ⅰ~Ⅲ所示结构的化合物,式Ⅱ中,X、Y和Z中至少一个为‑NH‑CF3,其余为‑NCO;式Ⅲ中,R1’、R2’和R3’中至少一个为‑NH‑CF3,其余为‑NCO;本发明提供的多异氰酸酯组合物明显地改善了色号和粘度热的稳定性
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公开(公告)号:CN110540633B
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201910869721.9
申请日:2019-09-12
申请人: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号: C08G18/79
摘要: 本发明提供了一种多异氰酸酯组合物,该组合物由至少包含六亚甲基二异氰酸酯的脂肪族异氰酸酯聚合而成,含有异氰脲酸酯基、脲二酮基、噁二嗪三酮基和亚氨基噁二嗪二酮基,且噁二嗪三酮基和异氰脲酸酯基的摩尔比率为(0.001‑0.01):1,组合物中溴含量和氟含量之和不高于80ppm。本发明同时提供了上述组合物的制备方法。上述多异氰酸酯组合物在低温下能稳定存储。
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公开(公告)号:CN114249868B
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202011022194.7
申请日:2020-09-25
申请人: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号: C08G18/02 , C07D251/34 , C07C273/18 , C07C275/62 , C07D229/00
摘要: 本发明属于制备异氰酸酯衍生物的技术领域,尤其涉及一种存储稳定的多异氰酸酯组合物及其制备方法,该方法包括:在催化剂体系存在下,将异氰酸酯单体进行聚合反应;达到合适的转化率后终止反应,得到多异氰酸酯反应液;再将所得多异氰酸酯反应液进行热处理,得到热处理后的多异氰酸酯混合物;其中,热处理的温度比所得多异氰酸酯产品的热敏温度高10‑30℃,所述热处理的时间为5‑30min;再将热处理后的多异氰酸酯混合物进行分离处理。本发明的多异氰酸酯组合物在50℃下储藏30天的情况下,其粘度增长幅度很小,保证了粘度的稳定性,同时游离单体含量的稳定性和色号稳定性也得到明显提升。
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公开(公告)号:CN114249868A
公开(公告)日:2022-03-29
申请号:CN202011022194.7
申请日:2020-09-25
申请人: 万华化学集团股份有限公司 , 万华化学(宁波)有限公司
IPC分类号: C08G18/02 , C07D251/34 , C07C273/18 , C07C275/62 , C07D229/00
摘要: 本发明属于制备异氰酸酯衍生物的技术领域,尤其涉及一种存储稳定的多异氰酸酯组合物及其制备方法,该方法包括:在催化剂体系存在下,将异氰酸酯单体进行聚合反应;达到合适的转化率后终止反应,得到多异氰酸酯反应液;再将所得多异氰酸酯反应液进行热处理,得到热处理后的多异氰酸酯混合物;其中,热处理的温度比所得多异氰酸酯产品的热敏温度高10‑30℃,所述热处理的时间为5‑30min;再将热处理后的多异氰酸酯混合物进行分离处理。本发明的多异氰酸酯组合物在50℃下储藏30天的情况下,其粘度增长幅度很小,保证了粘度的稳定性,同时游离单体含量的稳定性和色号稳定性也得到明显提升。
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