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公开(公告)号：CN116574133A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310374932.1
申请日：2023-04-10
申请人： 三峡大学 , 湖北三峡实验室 , 湖北省兴发磷化工研究院有限公司
IPC分类号： C07F9/6574
摘要： 本发明公开了一种以氨气为缚酸剂一锅法合成阻燃剂二硫代焦磷酸酯的工艺，使用氨气和碳酸钠作为缚酸剂，第一步使用氨气作为缚酸剂既避免了大量使用有机碱造成的产品纯度不高、回收利用时的环境问题、成本较高等问题，又避免了使用固体无机碱缚酸剂产率偏低等问题，并且第二步使用碳酸钠作为缚酸剂即可。该路线采取一锅法无机碱缚酸的绿色合成工艺，整条路线绿色、高效、经济，具有很好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN117285267B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202311194124.3
申请日：2023-09-15
IPC分类号： C04B11/26 , C04B11/036 , C04B11/028 , C04B11/00 , F26B11/04 , F26B21/14 , F27B17/00
摘要： 本发明公开了一种利用净化磷石膏制备高品质β石膏的装置，本发明涉及磷石膏资源化利用领域，本发明解决了磷矿石制取磷酸产生的副产品磷石膏收利用的难题，其特征在于，该装置包括撞击流煅烧罐（1）、循环陈化罐（2）和预干燥滚筒（3）组成，其中撞击流煅烧罐（1）顶部通过管道与预干燥滚筒（3）的进风口连接，撞击流煅烧罐（1）底部通过管道与循环陈化罐（2）的顶部连接；并应用本发明装置提供了一种利用净化磷石膏制备高品质β石膏的方法。利用本发明的装置及方法制得的β石膏粉半水β石膏含量≥90%，AIII无水石膏为0，DH二水石膏含量≤1.5%。
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公开(公告)号：CN116328932B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310118177.0
申请日：2023-02-15
摘要： 本发明公开了磷石膏全流程循环净化方法，将磷石膏原矿调成磷石膏矿浆，通过两级反浮选泡沫层得到有机碳产品，底流反浮选矿浆通过脱水分离得到反浮选脱除有机碳的磷石膏滤饼，反浮选流程工艺用水全部回收到反浮选补液系统，用于下批次反浮选流程，实现反浮选流程用水自我循环。正浮选底流脱水得到硬质硅料产品，正浮选流程工艺用水全部回收到正浮选补液系统，用于下批次正浮选流程，实现正浮选流程用水自我循环。本发明分离磷石膏中影响石膏白度的有机质和矿泥、以及以硬质硅矿物为主的硅酸盐成为可资源化利用的产品，全面循环利用净化过程用水，得到高白度高纯度石膏产品。
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公开(公告)号：CN118016908A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410096777.6
申请日：2024-01-24
IPC分类号： H01M4/88
摘要： 本发明涉及一种Ce掺杂的Ni基电催化剂的制备方法及应用。通过配位驱动引入Ce杂原子并进一步衍生出Ce掺杂Ni基催化剂材料的合成方法。在室温合成一维链状草酸镍；然后在高温溶剂热条件下，以草酸镍为模板诱导一维链状结构向二维层状草酸铈结构进行转换，合成含Ce的Ni基配合物前驱体。通过高温退火合成目标催化剂。所制备的催化剂在碱性条件下具有较高的HOR催化活性与循环稳定性，且对于CO具有较强的抗毒化性能。本发明基于配位化学理论，从原子水平对催化剂前驱体结构进行精准设计，解决了目前该类催化剂对贵金属的极度依赖问题，且合成流程简单、条件可控、可批量制备、环境友好，具有较高的商业化应用潜力。
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公开(公告)号：CN116396186A
公开(公告)日：2023-07-07
申请号：CN202310278705.9
申请日：2023-03-21
IPC分类号： C07C245/20 , B01J19/00
摘要： 一种利用微通道反应器实现重氮化反应的方法，将流速为1~10 ml/min，2‑氨基‑1‑萘酚‑5磺酸的盐酸盐，无水硫酸铜与纯水的混合物，流速为1~10 ml/min，亚硝酸钠水溶液，流速为1~10 ml/min，浓盐酸加入微通道反应器组，在0~5℃反应后，将得到反应液加入下一个微通道反应器组中，并加入氯化钠固体进行析晶，再经过过滤洗涤和重结晶，制得2‑重氮‑1‑萘醌‑5‑磺酸，反应时间大大缩短，转化率为92~94%，得到的电子产品纯度≥98%、金属离子钠、铝、铜、铁、钙、锌和硼含量≤50ppb，金属离子钡、镉、铬、锡、银、金和汞未检出。反应物料，温度及反应速率均可控，反应充分，所得目标产物产率稳定，可用于连续化生产。
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公开(公告)号：CN116396186B
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310278705.9
申请日：2023-03-21
IPC分类号： C07C245/20 , B01J19/00
摘要： 一种利用微通道反应器实现重氮化反应的方法，将流速为1~10 ml/min，2‑氨基‑1‑萘酚‑5磺酸的盐酸盐，无水硫酸铜与纯水的混合物，流速为1~10 ml/min，亚硝酸钠水溶液，流速为1~10 ml/min，浓盐酸加入微通道反应器组，在0~5℃反应后，将得到反应液加入下一个微通道反应器组中，并加入氯化钠固体进行析晶，再经过过滤洗涤和重结晶，制得2‑重氮‑1‑萘醌‑5‑磺酸，反应时间大大缩短，转化率为92~94%，得到的电子产品纯度≥98%、金属离子钠、铝、铜、铁、钙、锌和硼含量≤50ppb，金属离子钡、镉、铬、锡、银、金和汞未检出。反应物料，温度及反应速率均可控，反应充分，所得目标产物产率稳定，可用于连续化生产。
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公开(公告)号：CN116332730B
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202310263087.0
申请日：2023-03-17
摘要： 本发明公开了一种电子级芴类化合物精制纯化方法，本发明利用树脂纯化技术对9,9‑二（3,4‑二羟基芳基）芴进行精制，处理后产品纯度能够达到电子级水平。本发明选择了阳离子交换树脂和螯合树脂作为吸附介质，其中阳离子交换树脂包括强酸（弱酸）型苯乙烯系阳离子交换树脂、大孔（凝胶）型阳离子交换树脂，螯合型树脂包括大孔结构螯合树脂、不同酸性基团（亚胺二乙酸基团、羧酸基团），螯合树脂的纯化效果优于阳离子交换树脂。
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公开(公告)号：CN118388789A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410656297.0
申请日：2024-05-24
摘要： 本发明公开了钴掺杂的双金属有机框架材料及在电催化甲醇氧化性能的应用，利用有机配体4,4'4''‑三甲酸三苯胺、4,4'‑联吡啶、六水合硝酸镍、去离子水、N,N'‑二甲基甲酰胺、冰乙酸的混合溶液中进行自组装得到的多孔镍基金属有机框架材料，并将六水合硝酸镍和六水合硝酸钴进行不同比例的掺杂，合成双金属有机框架材料，组装成三电极体系进行电催化甲醇氧化的测试。该金属有机框架材料合成工艺简单、结晶纯度高、产量高、孔隙率大且结构新颖。通过实验测试数据分析基于新型镍基金属的钴掺杂的双金属合成材料(Ni1Co2‑MOF)的甲醇氧化活性为32.56 mA·cm‑2，并且该材料的质量活性为326.61 mA·mg‑2，相比于其他金属有机框架材料具有更加优越的甲醇电催化氧化活性。
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公开(公告)号：CN117285267A
公开(公告)日：2023-12-26
申请号：CN202311194124.3
申请日：2023-09-15
IPC分类号： C04B11/26 , C04B11/036 , C04B11/028 , C04B11/00 , F26B11/04 , F26B21/14 , F27B17/00
摘要： 本发明公开了一种利用净化磷石膏制备高品质β石膏的装置，本发明涉及磷石膏资源化利用领域，本发明解决了磷矿石制取磷酸产生的副产品磷石膏收利用的难题，其特征在于，该装置包括撞击流煅烧罐（1）、循环陈化罐（2）和预干燥滚筒（3）组成，其中撞击流煅烧罐（1）顶部通过管道与预干燥滚筒（3）的进风口连接，撞击流煅烧罐（1）底部通过管道与循环陈化罐（2）的顶部连接；并应用本发明装置提供了一种利用净化磷石膏制备高品质β石膏的方法。利用本发明的装置及方法制得的β石膏粉半水β石膏含量≥90%，AIII无水石膏为0，DH二水石膏含量≤1.5%。
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公开(公告)号：CN116606268A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310367535.1
申请日：2023-04-07
IPC分类号： C07D307/58 , B01J31/02
摘要： 本发明涉及一种一种小环磷催化合成呋喃类化合物及方法，利用一种催化量的新合成的小环磷催化剂，以羧酸与酰氯类化合物为原料，即可实现其催化的Wittig反应，并且可以利用该Wittig反应来合成一系列高产率的呋喃类化合物。本发明关键点在于使用了催化量的膦催化剂与苯硅烷实现了分子内Wittig反应，并且实现了该类反应的应用，可以高产率的制备出一系列呋喃类化合物，该反应具有绿色、高效、反应条件温和、原子经济性高、产率优异等优点。合成的呋喃类化合物具有很广泛的应用，是很多天然产物和药物分子的骨架。
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