公开(公告)号：CN102159532B

公开(公告)日：2014-09-17

申请号：CN200980137104.4

申请日：2009-08-27

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 长尾伸一 ,  熊野达之 ,  中屋宪次 ,  重松隆助 ,  加藤金司

IPC: C07C209/48 ,  C07C211/27 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C211/27

Abstract: 一种苯二甲胺的制备方法，该方法通过将在溶剂中溶解了酞腈类的溶液供给到填充了催化剂的反应器中，进行加氢反应得到苯二甲胺，其特征在于：中断所述溶液的供给；使酞腈类含量为3质量％以下且苯二甲胺含量为1质量％以上的洗液与所述催化剂接触；接触后重新进行所述溶液的供给，以在加氢反应中继续使用所述催化剂。根据本发明的制备方法可以使催化剂长期持续使用，催化剂费用可以大幅减少。

公开(公告)号：CN101074199B

公开(公告)日：2012-06-06

申请号：CN200710107071.1

申请日：2007-05-18

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 菅原朋宏 ,  阿部崇文 ,  熊野达之 ,  加藤金司

IPC: C07C211/27 ,  C07C209/48

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C211/27

Abstract: 本发明涉及的苯二甲胺的制备方法依次包括如下工序：对由苯二甲腈类与液体氨、或苯二甲腈类与液体氨和有机溶剂所组成的混合液实施第1次催化加氢处理，将所述苯二甲腈类进行氢化，得到反应生成物(A)的工序，其中所述混合液中的所述液体氨或液体氨和有机溶剂的含量为80重量％以上；除去反应生成物(A)中的液体氨，得到反应生成物(B)的工序；对反应生成物(B)实施第2次催化加氢处理，将氰基苄胺进行氢化，得到反应生成物(C)的工序；以及蒸馏反应生成物(C)，将苯二甲胺进行精制的工序。

公开(公告)号：CN101096343A

公开(公告)日：2008-01-02

申请号：CN200710126276.4

申请日：2007-06-29

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 熊野达之 ,  重松隆助 ,  加藤金司 ,  中屋宪次

IPC: C07C211/27 ,  C07C209/48

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C209/84 ,  C07C211/27

Abstract: 一种通过将起始苯二甲腈在溶剂中进行两步氢化制备苯二甲胺的方法。该方法的主要步骤为氢化步骤1和氢化步骤2。在氢化步骤1中，将起始苯二甲腈在含有液氨的溶剂中的溶液加至第一反应区的入口，在第一反应区、在多相催化剂存在下进行氢化，将起始苯二甲腈中的氰基氢化成氨甲基。将来自第一反应区的部分氢化产物溶液循环至第一反应区的入口，其余的被导入氢化步骤2，在此进一步进行氢化。

公开(公告)号：CN101074199A

公开(公告)日：2007-11-21

申请号：CN200710107071.1

申请日：2007-05-18

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 菅原朋宏 ,  阿部崇文 ,  熊野达之 ,  加藤金司

IPC: C07C211/27 ,  C07C209/48

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C211/27

Abstract: 本发明涉及的苯二甲胺的制备方法依次包括如下工序：对由苯二甲腈类与液体氨、或苯二甲腈类与液体氨和有机溶剂所组成的混合液实施第1次催化加氢处理，将所述苯二甲腈类进行氢化，得到反应生成物(A)的工序，其中所述混合液中的所述液体氨或液体氨和有机溶剂的含量为80重量％以上；除去反应生成物(A)中的液体氨，得到反应生成物(B)的工序；对反应生成物(B)实施第2次催化加氢处理，将氰基苄胺进行氢化，得到反应生成物(C)的工序；以及蒸馏反应生成物(C)，将苯二甲胺进行精制的工序。

公开(公告)号：CN102159532A

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：CN200980137104.4

申请日：2009-08-27

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 长尾伸一 ,  熊野达之 ,  中屋宪次 ,  重松隆助 ,  加藤金司

IPC: C07C209/48 ,  C07C211/27 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C211/27

Abstract: 一种苯二甲胺的制备方法，该方法通过将在溶剂中溶解了酞腈类的溶液供给到填充了催化剂的反应器中，进行加氢反应得到苯二甲胺，其特征在于：中断所述溶液的供给；使酞腈类含量为3质量％以下且苯二甲胺含量为1质量％以上的洗液与所述催化剂接触；接触后重新进行所述溶液的供给，以在加氢反应中继续使用所述催化剂。根据本发明的制备方法可以使催化剂长期持续使用，催化剂费用可以大幅减少。

公开(公告)号：CN100439315C

公开(公告)日：2008-12-03

申请号：CN200510052416.9

申请日：2005-02-25

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 小川博史 ,  西内润也 ,  北村光晴 ,  加藤金司

IPC: C07C63/38 ,  C07C51/265

CPC classification number: C07C51/265 ,  C07C63/38

Abstract: 在C2-C6低级脂族羧酸溶剂和含重金属与溴化合物的催化剂存在下，采用含氧气体，在液相内氧化1，3-二烷基萘，从而生产，1，3-萘二甲酸。通过调节供料到反应体系内的溴原子的总数对供料到反应体系内的1，3-二烷基萘分子的总数之比在特定范围内，低成本地有效生产1，3-萘二甲酸。使用1，3-二甲基萘作为起始的1，3-二烷基萘，有效地生产高纯1，3-萘二甲酸，其中1，3-二甲基萘是在含氟化氢和三氟化硼的催化剂以及具有5元环或6元环结构的C5-C10脂环族饱和烃存在下，在液相内异构化二甲基萘而生产的。

公开(公告)号：CN1680263A

公开(公告)日：2005-10-12

申请号：CN200510052416.9

申请日：2005-02-25

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 小川博史 ,  西内润也 ,  北村光晴 ,  加藤金司

IPC: C07C63/38 ,  C07C51/265

CPC classification number: C07C51/265 ,  C07C63/38

Abstract: 在C2－C6低级脂族羧酸溶剂和含重金属与溴化合物的催化剂存在下，采用含氧气体，在液相内氧化1，3－二烷基萘，从而生产，1，3－萘二甲酸。通过调节供料到反应体系内的溴原子的总数对供料到反应体系内的1，3－二烷基萘分子的总数之比在特定范围内，低成本地有效生产1，3－萘二甲酸。使用1，3－二甲基萘作为起始的1，3－二烷基萘，有效地生产高纯1，3－萘二甲酸，其中1，3－二甲基萘是在含氟化氢和三氟化硼的催化剂以及具有5元环或6元环结构的C5－C10脂环族饱和烃存在下，在液相内异构化二甲基萘而生产的。

公开(公告)号：CN101096343B

公开(公告)日：2012-07-11

申请号：CN200710126276.4

申请日：2007-06-29

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 熊野达之 ,  重松隆助 ,  加藤金司 ,  中屋宪次

IPC: C07C211/27 ,  C07C209/48

CPC classification number: C07C209/48 ,  C07C209/84 ,  C07C211/27

Abstract: 一种通过将起始苯二甲腈在溶剂中进行两步氢化制备苯二甲胺的方法。该方法的主要步骤为氢化步骤1和氢化步骤2。在氢化步骤1中，将起始苯二甲腈在舍有液氨的溶剂中的溶液加至第一反应区的入口，在第一反应区、在多相催化剂存在下进行氢化，将起始苯二甲腈中的氰基氢化成氨甲基。将来自第一反应区的部分氢化产物溶液循环至第一反应区的入口，其余的被导入氢化步骤2，在此进一步进行氢化。

公开(公告)号：CN100366600C

公开(公告)日：2008-02-06

申请号：CN200410010484.4

申请日：2004-10-15

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 加藤金司 ,  盐川善弘 ,  畠山刚 ,  北村光晴

IPC: C07C47/542 ,  C07C45/49

CPC classification number: C07C45/49 ,  C07C47/542

Abstract: 在通过包括制备起始烷基苯和氟化氢-三氟化硼催化剂的络合物的溶液的步骤，以及使络合物溶液与一氧化碳接触，从而进行甲酰化的步骤的方法制备烷基苯甲醛中，将在苯环上具有至少一个有两个或更多碳原子的伯烷基的烷基苯用作起始烷基苯。络合物的溶液在具有6-10个碳原子的脂肪族或脂环族饱和烃的存在下进行制备，该饱和烃含有至少一个叔碳原子，但不含有季碳原子。通过特定的烷基苯和脂肪族或脂环族饱和烃的结合使用，烷基苯的歧化被避免并且能以高产率制备烷基苯甲醛。

公开(公告)号：CN1168409A

公开(公告)日：1997-12-24

申请号：CN97110514.6

申请日：1997-04-09

Applicant: 三菱瓦斯化学株式会社

Inventor： 盐川善弘 ,  佐藤良文 ,  加藤金司

IPC: C10M105/36

CPC classification number: C10M171/008 ,  C09K5/045 ,  C09K2205/22 ,  C09K2205/24 ,  C10M105/38 ,  C10M2207/281 ,  C10M2207/282 ,  C10M2207/283 ,  C10M2207/2835 ,  C10M2207/286 ,  C10M2211/022 ,  C10M2211/06 ,  C10N2240/00 ,  C10N2240/22 ,  C10N2240/30 ,  C10N2240/50 ,  C10N2240/52 ,  C10N2240/54 ,  C10N2240/56 ,  C10N2240/58 ,  C10N2240/60 ,  C10N2240/66

Abstract: 一种多元醇酯基润滑剂，包括(A)含有新戊基多元醇和6-17个碳原子酸残基的酯的多元醇酯，其中多元醇酯酸残基中α碳是叔型支链的，当有4个或更多碳原子的烷基接在该α碳上时，该烷基是支链的；以及(B)含有新戊基多元醇和6-17个碳原子酸残基的酯的多元醇酯，其中多元醇酯酸残基中的α碳是仲型或叔型支链的，并且接在该α碳上的烷基是直链的。该多元醇酯基润滑剂在40℃的运动粘度为28-40厘沲，抗水解性优良，倾点低，与代用氟碳化合物高度相容。