四缩水甘油氨基化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101663286B

    公开(公告)日:2012-07-04

    申请号:CN200880012930.1

    申请日:2008-05-08

    CPC classification number: C07D301/27 C07D303/36 C08G59/10

    Abstract: 在水的存在下使二胺和表卤代醇进行开环加成反应,得到四卤代醇氨基化合物(卤代醇体)后,在相转移催化剂的共存下使得到的卤代醇体和碱金属氢氧化物反应,进行闭环反应,使在该闭环反应中作为副产物产生的碱金属卤化物溶解于水中并进行分液除去,得到的有机层进行水洗和分液后,蒸馏回收未反应的表卤代醇,从而分离出粗四缩水甘油氨基化合物,将该粗四缩水甘油氨基化合物溶解于有机溶剂中,进行水洗和分液后,将该水洗和分液后的有机溶剂在加热减压下蒸馏回收,从而分离出产品四缩水甘油氨基化合物,并在蒸馏回收的有机溶剂中添加碱金属氢氧化物水溶液,进行加热处理,来对有机溶剂进行精制处理,从而再利用该精制处理后的有机溶剂。通过本发明,可以有效地以低成本制备产品中的残留表卤代醇和含水解性卤素的量少的质量稳定的四缩水甘油氨基化合物。

    四缩水甘油氨基化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN101663286A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200880012930.1

    申请日:2008-05-08

    CPC classification number: C07D301/27 C07D303/36 C08G59/10

    Abstract: 在水的存在下使二胺和表卤代醇进行开环加成反应,得到四卤代醇氨基化合物(卤代醇体)后,在相转移催化剂的共存下使得到的卤代醇体和碱金属氢氧化物反应,进行闭环反应,使在该闭环反应中作为副产物产生的碱金属卤化物溶解于水中并进行分液除去,得到的有机层进行水洗和分液后,蒸馏回收未反应的表卤代醇,从而分离出粗四缩水甘油氨基化合物,将该粗四缩水甘油氨基化合物溶解于有机溶剂中,进行水洗和分液后,将该水洗和分液后的有机溶剂在加热减压下蒸馏回收,从而分离出产品四缩水甘油氨基化合物,并在蒸馏回收的有机溶剂中添加碱金属氢氧化物水溶液,进行加热处理,来对有机溶剂进行精制处理,从而再利用该精制处理后的有机溶剂。通过本发明,可以有效地以低成本制备产品中的残留表卤代醇和含水解性卤素的量少的质量稳定的四缩水甘油氨基化合物。

    氨基组合物的制备方法
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN100460380C

    公开(公告)日:2009-02-11

    申请号:CN200410104697.3

    申请日:2004-12-17

    CPC classification number: C07C209/60 C07C211/27

    Abstract: 本发明提供一种未反应多胺的含量在2重量%以下、优选进而碱金属含量在10ppm以下的氨基组合物的制备方法,该方法是在呈强碱性的碱金属催化剂的存在下使多胺与不饱和烃化合物反应的氨基组合物的制备方法,其特征在于,包括以下工序(A)和(B),(A)使多胺与不饱和烃化合物进行加成反应,得到含有氨基组合物的反应溶液的工序(加成反应工序);(B)采用汽提法,从上述加成反应工序(A)中得到的含有氨基组合物的反应溶液中,将未反应多胺作为含有水和未反应多胺的混合液除去,从而得到未反应多胺的含量在2重量%以下的氨基组合物的工序(汽提工序)。

    氨基组合物的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN1657556A

    公开(公告)日:2005-08-24

    申请号:CN200410104697.3

    申请日:2004-12-17

    CPC classification number: C07C209/60 C07C211/27

    Abstract: 本发明提供一种未反应多胺的含量在2重量%以下、优选进而碱金属含量在10ppm以下的氨基组合物的制备方法,该方法是在呈强碱性的碱金属催化剂的存在下使多胺与不饱和烃化合物反应的氨基组合物的制备方法,其特征在于,包括以下工序(A)和(B),(A)使多胺与不饱和烃化合物进行加成反应,得到含有氨基组合物的反应溶液的工序(加成反应工序);(B)采用汽提法,从上述加成反应工序(A)中得到的含有氨基组合物的反应溶液中,将未反应多胺作为含有水和未反应多胺的混合液除去,从而得到未反应多胺的含量在2重量%以下的氨基组合物的工序(汽提工序)。

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