金莲花中一种二萜苷类新化合物及其分离纯化方法和应用

    公开(公告)号:CN112898357B

    公开(公告)日:2022-10-18

    申请号:CN202110127997.7

    申请日:2021-01-29

    摘要: 本发明公开了金莲花(Trollius chinensis Bunge)中一种二萜苷类新化合物Chinenoside G及其分离纯化方法和应用。本发明采用各种1D和2D核磁谱及高分辨质谱HR‑ESI‑MS对此新化合物进行结构鉴定,推导出其分子式及结构式。进一步经体外细胞活性研究表明,从金莲花中分离得到的二萜苷类新化合物Chinenoside G对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的释放具有较好的抑制活性,具有抗炎作用。本发明有助于金莲花天然化合物的开发利用。

    一种玄参红酸的用途
    3.
    发明授权

    公开(公告)号:CN102772397B

    公开(公告)日:2013-08-07

    申请号:CN201210282959.X

    申请日:2012-08-06

    摘要: 本发明公开了一种玄参红酸的新用途,所述的新用途是指以玄参红酸或其药学上可接受的盐或酯作为活性成分用于制备预防或/和治疗心血管疾病的药物或保健食品。实验结果表明:玄参红酸可明显减轻H2O2导致的心肌细胞损伤且对心肌细胞无损伤毒性;且玄参红酸能显著改善心肌缺血时的心肌舒缩功能,维持急性心梗造模后的心率,增加血清SOD活性,抑制MDA和TnI,可增加冠脉流量,维持心肌的供氧,从而维持心脏的正常心率和改善心肌功能;因而,以玄参红酸作为活性成分可望开发成预防或/和治疗心血管疾病,尤其是与心肌缺血有关的心血管疾病的药物或保健食品,对于玄参红酸的研究和应用具有重要意义。

    一种黄芩素包合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN102698283A

    公开(公告)日:2012-10-03

    申请号:CN201210186737.8

    申请日:2012-06-07

    摘要: 本发明公开了一种黄芩素包合物及其制备方法,所述黄芩素包合物是由环糊精或/和环糊精衍生物包合黄芩素而得,所述的环糊精为α-环糊精,所述的环糊精衍生物为二甲基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、磺丁基醚-β-环糊精、6-羧甲基-β-环糊精、羟丙基-γ-环糊精中的任意一种或几种的混合物。所述黄芩素包合物可采用溶剂法、超声法或研磨法制备而得。黄芩素经环糊精或/和环糊精衍生物包合后,在水中的溶解度增大,稳定性提高,有利于提高由其制备的药物制剂的生物利用度,可推广其在临床上的广泛应用;另外,本发明的制备方法简单,成本低,适于工业化生产。

    一种筛选α–淀粉酶抑制剂的方法

    公开(公告)号:CN105842380B

    公开(公告)日:2017-09-22

    申请号:CN201510014534.4

    申请日:2015-01-12

    IPC分类号: G01N30/90

    摘要: 本发明公开了一种筛选α–淀粉酶抑制剂的方法,所述方法包括:配制酶促反应缓冲液、底物溶液、α‑淀粉酶溶液、显色剂溶液和供试品溶液,备用;将供试品溶液点样于薄层板上,挥去溶剂后或使用适宜的展开剂展开晾干后浸渍于底物溶液中,然后取出、挥干溶剂,再浸渍于α‑淀粉酶溶液中,在5~50℃进行酶促反应10~60分钟;反应完成后,取出薄层板、挥干溶剂后浸渍于显色剂溶液中进行显色反应;在可见光下进行检视:出现的白色或黄色或棕色背景下的蓝色斑点即为α‑淀粉酶抑制剂。本发明提供了一种可方便、快捷地筛选α–淀粉酶抑制剂的方法,为从天然物质中筛选出具有α‑淀粉酶抑制活性成分的研究提供了一条理想途径。

    金莲花中一种二萜苷类新化合物及其分离纯化方法和应用

    公开(公告)号:CN112898357A

    公开(公告)日:2021-06-04

    申请号:CN202110127997.7

    申请日:2021-01-29

    摘要: 本发明公开了金莲花(Trollius chinensis Bunge)中一种二萜苷类新化合物Chinenoside G及其分离纯化方法和应用。本发明采用各种1D和2D核磁谱及高分辨质谱HR‑ESI‑MS对此新化合物进行结构鉴定,推导出其分子式及结构式。进一步经体外细胞活性研究表明,从金莲花中分离得到的二萜苷类新化合物Chinenoside G对LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的释放具有较好的抑制活性,具有抗炎作用。本发明有助于金莲花天然化合物的开发利用。

    一种筛选α–淀粉酶抑制剂的方法

    公开(公告)号:CN105842380A

    公开(公告)日:2016-08-10

    申请号:CN201510014534.4

    申请日:2015-01-12

    IPC分类号: G01N30/90

    摘要: 本发明公开了一种筛选α-淀粉酶抑制剂的方法,所述方法包括:配制酶促反应缓冲液、底物溶液、α-淀粉酶溶液、显色剂溶液和供试品溶液,备用;将供试品溶液点样于薄层板上,挥去溶剂后或使用适宜的展开剂展开晾干后浸渍于底物溶液中,然后取出、挥干溶剂,再浸渍于α-淀粉酶溶液中,在5~50℃进行酶促反应10~60分钟;反应完成后,取出薄层板、挥干溶剂后浸渍于显色剂溶液中进行显色反应;在可见光下进行检视:出现的白色或黄色或棕色背景下的蓝色斑点即为α-淀粉酶抑制剂。本发明提供了一种可方便、快捷地筛选α-淀粉酶抑制剂的方法,为从天然物质中筛选出具有α-淀粉酶抑制活性成分的研究提供了一条理想途径。

    异黄酮类衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104341404A

    公开(公告)日:2015-02-11

    申请号:CN201310315163.4

    申请日:2013-07-24

    CPC分类号: C07D407/04 C07D407/12

    摘要: 本发明公开了一系列异黄酮类衍生物及其制备方法和应用。所述衍生物是具有通式I、Ⅱ或Ⅲ所示结构式的化合物:上述通式中的R1、R2、R3均选自氢、羟基或C1~C10的烷氧基;R4为C1~C20的饱和烷烃基或带有羟基、氨基、烯烃基、C1~C10烷氧基中的至少一种取代基的C1~C20的烷烃基,所述的烷烃基为直链或支链;R5为氧、硫或亚胺基。所述衍生物是以响铃豆药材或新鲜采集的响铃豆全草为原料,经溶剂提取、柱层析分离和纯化制得。由于实验证明本发明提供的衍生物对PPAR-γ受体具有竞争性拮抗作用及对3T3-L1细胞具有抑制分化作用,因此可望作为活性成分用于制备治疗代谢综合症的药物。

    一种制备去甲异波尔定的方法

    公开(公告)号:CN102206181B

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201110087992.2

    申请日:2011-04-08

    IPC分类号: C07D221/18

    摘要: 本发明公开了一种制备去甲异波尔定的方法,包括从中药材中提取去甲异波尔定粗产物和对所述粗产物进行分离纯化过程,其特征在于:采用pH区带精制逆流色谱法对所述粗产物进行分离纯化。本发明所述的方法具有操作简单,溶剂消耗少,生产成本低,工艺稳定,产品纯度高,可大于等于98%,能适用于实验室和工业化半制备和制备性生产,对研究去甲异波尔定的生物活性、药理作用及开发其医药用途具有重要价值。

    一种玄参红酸的新用途
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102772397A

    公开(公告)日:2012-11-14

    申请号:CN201210282959.X

    申请日:2012-08-06

    摘要: 本发明公开了一种玄参红酸的新用途,所述的新用途是指以玄参红酸或其药学上可接受的盐或酯作为活性成分用于制备预防或/和治疗心血管疾病的药物或保健食品。实验结果表明:玄参红酸可明显减轻H2O2导致的心肌细胞损伤且对心肌细胞无损伤毒性;且玄参红酸能显著改善心肌缺血时的心肌舒缩功能,维持急性心梗造模后的心率,增加血清SOD活性,抑制MDA和TnI,可增加冠脉流量,维持心肌的供氧,从而维持心脏的正常心率和改善心肌功能;因而,以玄参红酸作为活性成分可望开发成预防或/和治疗心血管疾病,尤其是与心肌缺血有关的心血管疾病的药物或保健食品,对于玄参红酸的研究和应用具有重要意义。