半日花型二萜衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105085449B

    公开(公告)日:2019-03-26

    申请号:CN201410200249.7

    申请日:2014-05-13

    摘要: 本发明提供了一类半日花烷型二萜衍生物及其制备方法和应用,所述衍生物是具有通式I、II或III所示结构的化合物:或其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐;其中,R1为氢、羟基或C1~C3的烷氧基或酰氧基;R2为C1~C3的饱和或不饱和烃基、C1~C3的含氧烷基或C1~C3的酸及其酯或盐。所述衍生物是以唇形科糙苏属植物块根糙苏为原料,经溶剂提取、柱层析分离和纯化制得。本发明在分离得到半日花烷型二萜类衍生物的基础上,证实了这类化合物具有抑制α‑葡萄糖苷酶活性,为开发治疗口服降糖的药物提供了先导化合物,对开发天然产物和植物药的新用途具有重要意义。

    松香型二萜衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104557823A

    公开(公告)日:2015-04-29

    申请号:CN201310482840.1

    申请日:2013-10-15

    CPC分类号: C07D307/77

    摘要: 本发明提供了一类松香烷型二萜衍生物及其制备方法和应用,所述衍生物是具有通式I、Ⅱ或Ⅲ所示结构的化合物:或其与药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐;其中,R1为氢、羟基或C1~C3的烷氧基或酰氧基;R2为C1~C3的饱和或不饱和烃基、C1~C3的含氧烷基或C1~C3的酸及其酯或盐。所述衍生物是以唇形科大青属植物臭牡丹为原料,经溶剂提取、柱层析分离和纯化制得。本发明在分离得到松香烷型二萜类衍生物的基础上,证实了这类化合物具有抑制固醇调节元件结合蛋白的表达作用,为开发治疗脂代谢异常的药物提供了先导化合物,对开发天然产物和植物药的新用途具有重要意义。

    一种固相萃取柱及其应用

    公开(公告)号:CN102728101A

    公开(公告)日:2012-10-17

    申请号:CN201110087990.3

    申请日:2011-04-08

    IPC分类号: B01D15/08 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种固相萃取柱,包括玻璃柱和填料,所述填料为羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20。所述的固相萃取柱可应用于生物样品的前处理,尤其可应用于血清、尿液及组织匀浆中的分子量相近的中、小分子的同时富集及分析检测。本发明的固相萃取柱可以有效排除干扰,保证待测物分析的高灵敏度、强专属性、高准确度,对于生物体代谢组学研究以及疾病的检测具有良好的指导意义。另外,本发明的固相萃取柱可反复使用,几乎不存在死吸附的现象,而且装填容易,操作简单,在生物样品分析中具有较强的应用价值。

    一种固相萃取柱及其应用

    公开(公告)号:CN102728101B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201110087990.3

    申请日:2011-04-08

    IPC分类号: B01D15/08 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种固相萃取柱,包括玻璃柱和填料,所述填料为羟丙基葡聚糖凝胶Sephadex LH-20。所述的固相萃取柱可应用于生物样品的前处理,尤其可应用于血清、尿液及组织匀浆中的分子量相近的中、小分子的同时富集及分析检测。本发明的固相萃取柱可以有效排除干扰,保证待测物分析的高灵敏度、强专属性、高准确度,对于生物体代谢组学研究以及疾病的检测具有良好的指导意义。另外,本发明的固相萃取柱可反复使用,几乎不存在死吸附的现象,而且装填容易,操作简单,在生物样品分析中具有较强的应用价值。

    新的半日花型二萜衍生物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105085446A

    公开(公告)日:2015-11-25

    申请号:CN201410200264.1

    申请日:2014-05-13

    CPC分类号: C07D307/42

    摘要: 新的半日花型二萜衍生物及其制备方法和应用,本发明提供了一种新化合物,含有该化合物的提取、制备方法和应用。所述化合物是以唇形科糙苏属植物块根糙苏为原料,经溶剂提取、萃取、柱层析分离和纯化制得。本发明在分离得到一种新的半日花烷型二萜的基础上,证实了该化合物具有抑制α-葡萄糖苷酶活性,为开发治疗口服降糖的药物提供了先导化合物,对开发天然产物和植物药的新用途具有重要意义。

    一种车前子有效部位及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102225095B

    公开(公告)日:2013-01-16

    申请号:CN201110172515.6

    申请日:2011-06-23

    摘要: 本发明公开了一种车前子有效部位及其制备方法和应用。所述的车前子有效部位是由车前子乙醇提取物经过大孔树脂分离纯化得到,含有车前素A和麦角甾苷,且车前素A与麦角甾苷的重量之比为1∶1~1∶5,两者重量之和占有效部位总重量的40~80%。本发明得到的车前子有效部位可以促进胰岛素分泌,降低空腹血糖,同时可有效降低动物血压值,降低血清中血管紧张素II的含量,显示出良好的治疗糖尿病和高血压的药用价值,可单一或与药学上可接受的药物载体组成的组合物应用于制备治疗糖尿病和/或高血压药物制剂中。