一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞及其应用

    公开(公告)号:CN113980906B

    公开(公告)日:2024-10-29

    申请号:CN202111271024.7

    申请日:2021-10-29

    摘要: 本发明涉及一种治疗肝纤维化、肝硬化的Wnt3a过表达的M2型骨髓来源巨噬细胞及其应用。本发明发现在四氯化碳/2‑乙酰氨基芴诱导的大鼠肝硬化模型,将经典Wnt信号通路配体Wnt3a基因过表达的M2型骨髓巨噬细胞经外周静脉注射后可显著提高其治疗肝硬化的效应,主要表现为显著减轻肝脏炎症反应,抑制肝星状细胞活化,抑制肝祖细胞向胆管上皮细胞分化(胆管反应),抑制进一步纤维化,进而抑制肝硬化进展。反之,将Wnt3a基因敲减的M2型骨髓巨噬细胞注射后则不仅降低其治疗效应,反而促进肝硬化的进展。因此,M2型骨髓巨噬细胞的Wnt3a基因在肝纤维化、肝硬化治疗中可能发挥关键作用,Wnt3a基因过表达的骨髓巨噬细胞可作为肝纤维化、肝硬化的创新生物或化学治疗药物。

    一种淫羊藿提取物防治肌少症的用途

    公开(公告)号:CN117731706A

    公开(公告)日:2024-03-22

    申请号:CN202311695764.2

    申请日:2023-12-11

    摘要: 本发明公开了一种用于预防和/或治疗肌少症的淫羊藿提取物,该淫羊藿提取物的制备方法包括如下步骤:(1)称取适量的淫羊藿药材,加水煎煮两次,滤过,浓缩,得到第一稠膏;(2)将该第一稠膏加水溶解,静置,离心,得到上清液,将该上清液通过大孔树脂分别以第一溶剂、第二溶剂和第三溶剂进行洗脱,收集第三洗脱液,回收第三溶剂并浓缩,得到第二稠膏;以及(3)将该第二稠膏加水稀释,上样于制备色谱柱,采用流动相进行洗脱,收集不同时间段的第一流分和/或第五流分,浓缩,干燥,粉碎,得到该淫羊藿提取物。该淫羊藿提取物对于肌少症具有较好的改善作用。

    野黑樱苷在制备治疗脂肪性肝病和肝纤维化的药物中的应用

    公开(公告)号:CN113679731B

    公开(公告)日:2023-03-31

    申请号:CN202111046696.8

    申请日:2021-09-06

    IPC分类号: A61K31/7034 A61P1/16

    摘要: 本发明涉及野黑樱苷在制备治疗脂肪性肝病和肝纤维化的药物中的应用。本发明发现对于高脂高糖饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型,野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化,抑制肝组织脂质聚集,减少肝组织TG含量,降低血清AST和ALT的活性以及血清TG、TC和LDL的含量,效果显著优于阳性对照药;对于四氯化碳诱导的小鼠化学性损伤肝纤维化模型和胆管结扎构建的大鼠胆汁淤积性肝纤维化模型,野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化,抑制胶原沉积,减少肝组织Hyp的含量,降低血清AST和ALT的活性以及总胆红素水平,效果显著优于阳性对照药。将野黑樱苷与临床药物联用发现,野黑樱苷联合索拉非尼能显著改善四氯化碳诱导的肝纤维化,表现出协同作用。

    一种抗肝纤维化的中药成分复方及其用途

    公开(公告)号:CN111281878B

    公开(公告)日:2022-06-28

    申请号:CN202010256474.8

    申请日:2020-04-02

    摘要: 本发明涉及中药技术领域,具体是一种抗肝纤维化的中药成分复方及其用途,所述中药成分复方是由以下重量份配比的原料制成:丹酚酸B镁盐16份,苦杏仁苷1份,实验结果表明:本发明的中药成分复方可显著减轻CCL4大鼠肝组织炎症反应、肝纤维化程度,能够显著改善CCL4大鼠肝损伤,抑制肝纤维化,且成分复方抗肝纤维化药效显著优于单一成分。本发明还包括所述中药成分在制备预防和/或治疗肝纤维化疾病的药物中的应用。优点:1、优选中药成分原料及其之间的配比,中药成分:丹酚酸B镁盐和苦杏仁苷协同奏效,用于预防和/或治疗肝纤维化疾病效果显著、疗效佳。2、药物制剂制备方法简便,药物无毒副作用、安全性高,具有很好的应用前景。

    野黑樱苷在制备治疗脂肪性肝病和肝纤维化的药物中的应用

    公开(公告)号:CN113679731A

    公开(公告)日:2021-11-23

    申请号:CN202111046696.8

    申请日:2021-09-06

    IPC分类号: A61K31/7034 A61P1/16

    摘要: 本发明涉及野黑樱苷在制备治疗脂肪性肝病和肝纤维化的药物中的应用。本发明发现对于高脂高糖饮食诱导的小鼠非酒精性脂肪性肝炎模型,野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化,抑制肝组织脂质聚集,减少肝组织TG含量,降低血清AST和ALT的活性以及血清TG、TC和LDL的含量,效果显著优于阳性对照药;对于四氯化碳诱导的小鼠化学性损伤肝纤维化模型和胆管结扎构建的大鼠胆汁淤积性肝纤维化模型,野黑樱苷干预可显著改善肝组织病理学变化,抑制胶原沉积,减少肝组织Hyp的含量,降低血清AST和ALT的活性以及总胆红素水平,效果显著优于阳性对照药。将野黑樱苷与临床药物联用发现,野黑樱苷联合索拉非尼能显著改善四氯化碳诱导的肝纤维化,表现出协同作用。