一种可溶性微针介导的载紫草素的透皮递药系统及其制备

    公开(公告)号:CN113712897B

    公开(公告)日:2023-04-25

    申请号:CN202110836016.6

    申请日:2021-07-23

    摘要: 本发明公开了一种可溶性微针介导的载紫草素的透皮递药系统及其制备,可溶性微针介导的载紫草素的透皮递药系统为载细胞膜包覆紫草素聚合物胶束微针;微针基质包括细胞膜包覆的载紫草素的pH响应型聚合物胶束,细胞膜包覆的载紫草素的聚合物胶束包括载紫草素的聚合物胶束和包覆在其外的细胞膜,载紫草素的聚合物胶束包括透明质酸‑熊果酸‑N‑三苯甲基‑L‑组氨酸甲酯盐酸盐嵌段共聚物胶束和负载在其上的紫草素。本发明以人角质形成细胞膜包覆pH响应性聚合物胶束,构建具有表皮主动靶向作用的载药系统,以微针为辅助透皮递送抗炎药物紫草素,增加药物在银屑病样皮肤病变部位的蓄积,延长其作用时间,提高疗效,极具应用前景。

    一种在胃肠道内稳定的口服纳米粒子及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114159405A

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202010948423.1

    申请日:2020-09-10

    摘要: 本发明公开了一种在胃肠道内稳定的口服纳米粒子及其制备方法和应用,所述的口服纳米粒子是由聚乳酸‑羟基乙酸共聚物与槐糖脂和二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺‑聚乙二醇2000依次按质量比为:1:(1~4):(0.02~0.10)采用改良的纳米沉淀法制备而得的平均粒径小于200nm的纳米粒子。实验证明:本发明所述的口服纳米粒子在胃肠道中具有非常好的稳定性,采用所述的口服纳米粒子包载口服难溶药物水飞蓟素时,与市售药物益肝灵相比,可使相对生物利用度达到236.89%,显著提高了水飞蓟素的口服生物利用度,具有高效口服递送难溶性药物的特点;另外,本发明所述口服纳米粒子还具有制备简单、可生物降解、无毒、生物相容性好等优点。

    一种甘草次酸修饰的载姜黄素多功能醇质体及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN111617039B

    公开(公告)日:2022-03-11

    申请号:CN202010643041.8

    申请日:2020-07-06

    摘要: 本发明公开了一种甘草次酸修饰的载姜黄素多功能醇质体及其制备方法和应用,所述甘草次酸修饰的载姜黄素多功能醇质体为核壳结构,是以载姜黄素醇质体为内核、以甘草次酸修饰物为外壳。本发明所述的多功能醇质体能将姜黄素及甘草次酸有效递送到皮肤中,可增强药物的体内外经皮渗透效率,充分发挥姜黄素、甘草次酸及维生素E聚乙二醇琥珀酸酯的协同抗银屑病作用,不仅可明显改善银屑病的炎性症状,而且能够产生明显的抗氧化作用,可有效减少银屑病介导的脂质过氧化损伤和增加药物局部应用的有效性和安全性,可望用于制备抗炎、抗氧化和/或皮肤修复的药物制剂,尤其是可望用于制备治疗银屑病的药物制剂,具有药用前景。

    一种可溶性微针基质材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114146050A

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN202111504266.6

    申请日:2021-12-10

    摘要: 本发明涉及一种可溶性微针基质材料及其制备方法和应用,所述可溶性微针基质材料包括第一水溶性高分子材料和第二水溶性高分子材料;所述第一水溶性高分子材料为桃胶。本发明创造性地将桃胶作为可溶性微针基质材料,其与其他水溶性高分子材料组合,形成的基质材料不仅具有抗菌、抗氧化和创伤修复功效,还具有较高的载药量、机械强度、渗透深度、溶解性好,有利于刺穿皮肤角质层,快速溶解,释放其所负载的药物;同时热塑性和热稳定性好,吸湿率较低,不易吸水变软,物理性质相对稳定,有利于贮存;且能使最终的产品中微针均呈金字塔状,针型完整,结构一致。

    冬凌草甲素固体分散体的制备方法

    公开(公告)号:CN101744803A

    公开(公告)日:2010-06-23

    申请号:CN200810044150.7

    申请日:2008-12-19

    IPC分类号: A61K31/352 A61P35/00

    摘要: 本发明公开了一种冬凌草甲素固体分散体的制备方法,该方法包括如下步骤:将冬凌草甲素和辅料按质量比1∶4~1∶10均匀混合,并将混合物装入高压釜内,密封高压釜;辅料为聚乙烯吡咯烷酮PVP K17;将高压釜置于冰水浴中冷却并向其内充入CO2;将高压釜置入55℃~60℃的水浴中,待高压釜内达到55℃和8~14MPa并稳定10~15min后,静态反应12-24小时,快速卸压,收集反应釜中的反应产物。本发明制备的冬凌草甲素固体分散体与其物理混合物相比,AUC值变大,说明制成固体分散体后,对冬凌草甲素有明显的促吸收作用。