公开(公告)号：CN1915238A

公开(公告)日：2007-02-21

申请号：CN200510028974.1

申请日：2005-08-19

申请人： 上海中医药大学附属曙光医院 ,  上海中医药大学 ,  中国科学院上海药物研究所

发明人： 胡义扬 ,  刘平 ,  朱大元 ,  刘成海 ,  王海南 ,  王晓柠

IPC分类号： A61K31/715 ,  A61P1/16 ,  A61P31/14 ,  A61K31/343

摘要： 本发明属中药领域，涉及提高抗肝纤维化作用的药物，具体涉及含丹酚酸B盐与虫草多糖的药物组合物及其在制备治疗慢性肝病药物中的用途。本发明将丹酚酸B盐与虫草多糖联合应用，可按常规方法制成药物组合物临床常用制剂，包括颗粒剂、片剂、胶囊剂等口服固体制剂。本发明的药物组合物经动物试验，结果证实，可显著降低模型大鼠肝组织Hyp含量和I型胶原蛋白的表达水平，同时显著降低TGF－β1及其受体的表达，上述作用优于各组分单用的效果。所述组合物中可以提高抗肝纤维化的效果，能有效治疗和预防各种慢性肝病，包括肝纤维化、肝硬化和脂肪性肝病等病症。

公开(公告)号：CN115097142A

公开(公告)日：2022-09-23

申请号：CN202210818648.4

申请日：2022-07-13

申请人： 上海中医药大学附属曙光医院

发明人： 蒋式骊 ,  王晓柠 ,  姚伟丽 ,  刘平

IPC分类号： G01N33/68

摘要： 本发明涉及一种肝硬化诊断标志物组合及其应用，所述标志物组合是由天冬氨酸、牛磺酸、苯丙氨酸和酪氨酸组成，本发明还提供了该标志物组合在制备肝硬化鉴别诊断和/或疗效预后监测试剂盒中的应用。实验发现乙型肝炎肝硬化(HBC)、原发性胆汁性胆管炎(PBC，肝硬化期)、酒精性肝病肝硬化(ALC)三种不同病因的肝硬化患者血清或血浆[天冬氨酸Asp+牛磺酸Taurine]/[苯丙氨酸Phe+酪氨酸Tyr]摩尔浓度比值(ATa/PT比值)显著低于健康对照人群，该比值的降低对判别HBC、PBC、ALC三种不同病因肝硬化的失代偿期(CTP‑B级和CTP‑C级)和代偿期肝硬化(CTP‑A级)均具有较好特异性和敏感性。

公开(公告)号：CN101940642A

公开(公告)日：2011-01-12

申请号：CN201010501560.7

申请日：2010-10-08

申请人： 华东理工大学 ,  上海中医药大学

发明人： 罗国安 ,  刘平 ,  胡坪 ,  王晓柠 ,  张敏 ,  周文君

IPC分类号： A61K36/744 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种中药组合物，其包含下列成分：茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II；其中，所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶0.2∶0.2∶0.2～1∶10∶15∶15，以上比例为各提取物干重的重量份数比。本发明的中药组合物能够有效改善肝功能指标，减轻由胆汁郁积引起的肝纤维化程度，疗效优于原药材配伍方的疗效，且药物组分清楚，质量容易控制。

公开(公告)号：CN110585262A

公开(公告)日：2019-12-20

申请号：CN201910903799.8

申请日：2019-09-24

申请人： 上海中医药大学

发明人： 王晓柠 ,  刘平 ,  闫晶瑜 ,  戚莉 ,  邱剑楠 ,  刘佳 ,  杜曾

IPC分类号： A61K36/481 ,  A61P1/16 ,  A61K31/216 ,  A61K31/192 ,  A61K31/715

摘要： 本发明涉及中医药领域，具体是一种治疗和/或预防肝胆疾病的中药组分组合物，由绿原酸、没食子酸、大黄多糖和黄芪总皂苷组成；其中，所述的绿原酸、没食子酸、大黄多糖和黄芪总皂苷的重量份数比为1：0.2：0.2：0.2～1：10：20：30。本发明优点在于：本发明的CRGA组分药物能够有效改善慢性胆汁淤积血清肝功能、降低肝组织羟脯氨酸含量，减轻肝组织炎症损伤、小叶间胆管增生和胶原纤维沉积，疗效优于原药材配伍方的疗效，且药物组分清楚，质量容易控制。

公开(公告)号：CN101940642B

公开(公告)日：2013-05-22

申请号：CN201010501560.7

申请日：2010-10-08

申请人： 华东理工大学 ,  上海中医药大学

发明人： 罗国安 ,  刘平 ,  胡坪 ,  王晓柠 ,  张敏 ,  周文君

IPC分类号： A61K36/744 ,  A61P1/16

摘要： 本发明公开了一种中药组合物，其包含下列成分：茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II；其中，所述的茵陈提取物、栀子提取物、大黄提取物I和大黄提取物II的重量份数比为1∶0.2∶0.2∶0.2～1∶10∶15∶15，以上比例为各提取物干重的重量份数比。本发明的中药组合物能够有效改善肝功能指标，减轻由胆汁郁积引起的肝纤维化程度，疗效优于原药材配伍方的疗效，且药物组分清楚，质量容易控制。

公开(公告)号：CN110585262B

公开(公告)日：2021-12-03

申请号：CN201910903799.8

申请日：2019-09-24

申请人： 上海中医药大学

发明人： 王晓柠 ,  刘平 ,  闫晶瑜 ,  戚莉 ,  邱剑楠 ,  刘佳 ,  杜曾

IPC分类号： A61K31/216 ,  A61K31/192 ,  A61K31/715 ,  A61K36/481 ,  A61P1/16

摘要： 本发明涉及中医药领域，具体是一种治疗和/或预防肝胆疾病的中药组分组合物，由绿原酸、没食子酸、大黄多糖和黄芪总皂苷组成；其中，所述的绿原酸、没食子酸、大黄多糖和黄芪总皂苷的重量份数比为1：0.2：0.2：0.2～1：10：20：30。本发明优点在于：本发明的CRGA组分药物能够有效改善慢性胆汁淤积血清肝功能、降低肝组织羟脯氨酸含量，减轻肝组织炎症损伤、小叶间胆管增生和胶原纤维沉积，疗效优于原药材配伍方的疗效，且药物组分清楚，质量容易控制。