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公开(公告)号：CN104288783A
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201410505563.6
申请日：2014-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及治疗骨髓再生障碍药物的技术领域，特别涉及一种治疗骨髓再生障碍的聚阳离子纳米颗粒及制备方法、应用。本发明的治疗骨髓再生障碍的聚阳离子纳米颗粒包含聚阳离子核酸材料和基因物质，所述聚阳离子核酸材料与基因物质的质量比为0.1～100：1，所述基因物质包括硫酸酯酶2型基因。与现有技术相比，本发明的纳米颗粒可治疗骨髓再生障碍，可实现Sulf-2的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
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公开(公告)号：CN104258418A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410509538.5
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及NGF基因-聚阳离子纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述纳米颗粒复合物包含NGF基因物质和聚阳离子，所述的聚阳离子是聚精胺咪唑-4,5-二亚胺或聚精胺咪唑-4,5-二酰胺，所述的聚阳离子与NGF基因物质的质量比为5~100。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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公开(公告)号：CN104257630A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410504891.4
申请日：2014-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及治疗血管增生药物的技术领域，特别涉及一种治疗血管增生的聚阳离子核酸复合物及制备方法、应用。本发明的治疗血管增生的聚阳离子核酸复合物纳米颗粒，所述纳米颗粒包含聚阳离子核酸材料和基因物质，所述聚阳离子核酸材料与基因物质的质量比为1～100：1。治疗血管增生的聚阳离子核酸复合物纳米颗粒包含聚阳离子核酸材料和基因物质。与现有技术相比，本发明的纳米颗粒可有效抑制血管增生，可实现基因物质的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
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公开(公告)号：CN104043110A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410123852.X
申请日：2014-03-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明的干扰素温敏水凝胶在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素温敏水凝胶是：自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的干扰素中的一种与多糖制备成干扰素多糖颗粒，所述干扰素多糖颗粒再与温敏水凝胶材料制备成干扰素温敏水凝胶。与现有技术相比，本发明发掘了干扰素温敏水凝胶的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域；该干扰素温敏水凝胶作为药物治疗血管瘤具有长效缓释、无毒副作用、顺应性好、减轻病人痛苦、价格低等优点，易于被患者接受；干扰素温敏水凝胶制备工艺简单，对环境友好，在治疗血管瘤方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104043110B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201410123852.X
申请日：2014-03-28
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明公开了干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明的干扰素温敏水凝胶在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素温敏水凝胶是：自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的干扰素中的一种与多糖制备成干扰素多糖颗粒，所述干扰素多糖颗粒再与温敏水凝胶材料制备成干扰素温敏水凝胶。与现有技术相比，本发明发掘了干扰素温敏水凝胶的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域；该干扰素温敏水凝胶作为药物治疗血管瘤具有长效缓释、无毒副作用、顺应性好、减轻病人痛苦、价格低等优点，易于被患者接受；干扰素温敏水凝胶制备工艺简单，对环境友好，在治疗血管瘤方面有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104324386A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410507664.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及GDNF基因-聚阳离子纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述纳米颗粒复合物包含GDNF基因物质和聚阳离子，所述的聚阳离子是聚精胺咪唑-4,5-二亚胺或聚精胺咪唑-4,5-二酰胺，所述的聚阳离子与GDNF基因物质的质量比为5~100。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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公开(公告)号：CN104258417A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410507654.3
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及GDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述的纳米颗粒复合物包含GDNF基因物质和PEI衍生物，所述的PEI衍生物与GDNF基因物质的质量比为10～100，所述的PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da，X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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公开(公告)号：CN104353085A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410505596.0
申请日：2014-09-26
Applicant: 上海交通大学
Abstract: 本发明涉及治疗血管增生药物的技术领域，特别涉及一种治疗血管增生的含有聚精胺聚合物的纳米颗粒及制备方法、应用。本发明的含有聚精胺聚合物的纳米颗粒包含聚精胺聚合物和基因物质，所述聚精胺聚合物与所述基因物质的质量比为1～100：1。与现有技术相比，本发明的纳米颗粒可有效抑制血管增生，可实现基因物质的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
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公开(公告)号：CN104324387A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410509541.7
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及BDNF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述的纳米颗粒复合物包含BDNF基因物质和PEI衍生物，所述的PEI衍生物与BDNF基因物质的质量比为20~80，所述的PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da，X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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公开(公告)号：CN104248771A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201410509537.0
申请日：2014-09-28
Applicant: 上海交通大学医学院附属新华医院
Abstract: 本发明涉及NGF基因-PEI衍生物纳米颗粒复合物及其制备方法和应用。所述的纳米颗粒复合物包含NGF基因物质和PEI衍生物，所述的PEI衍生物与NGF基因物质的质量比为15~80，所述的PEI为低分子量聚乙烯亚胺且重均分子量≤2000Da，X为苯二甲醛、吡啶二甲醛、哒嗪二甲醛或咪唑二甲醛。本发明的纳米颗粒复合物毒性小、转染效率高，可以在体内循环过程中兼顾到达靶细胞之前的稳定性和进入靶细胞之后的生物响应性，聚阳离子自身可在体内完成无毒化的代谢，因此可通过颅内局部注射用于帕金森病及其并发症的治疗。
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