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公开(公告)号：CN110882420A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201910784522.8
申请日：2019-08-23
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： A61L27/58 , A61L27/18 , A61L27/24 , A61L27/16 , A61L27/02 , A61L27/20 , A61L27/50 , A61L27/60
摘要： 本发明提供了一种可自发电刺激的压电支架组合物及其制备方法与应用，涉及生物医学技术领域。所述组合物由生物可降解代谢材料和压电材料组成；利用3D打印、喷射、浇注、挤出、模具成型或静电纺丝的方法，将生物降解材料和压电材料的共融物或有机溶剂按照一定比例成型各种生物医学应用的支架，尤其是神经导管支架。本发明公开的生物医用压电支架，能够将体内环境中的机械能转换为电刺激，促进神经、肌肉、骨、血管等再生、增殖、分化，而不需要外部电源或电极的植入，具有制备简单、成本低、质量容易控制、应用广等优点。大鼠体内实验显示，本发明的压电导管支架具有促进神经再生，血管生成，缓解肌肉萎缩等功能，有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN110812339A
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201911085308.X
申请日：2019-11-08
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： A61K9/50 , A61K31/4375 , A61K47/46 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种红细胞包载盐酸小檗碱复合体系及其制备方法和用途。所述复合物体系内含有红细胞-盐酸小檗碱复合物，所述红细胞-盐酸小檗碱复合物包括红细胞，所述红细胞内载有盐酸小檗碱。所述复合体系与天然红细胞相比，各类生物活性指标没有显著性差异，很好地保留了载药红细胞的体外生物活性。可解决盐酸小檗碱注射后半衰期短、生物利用度低、血药浓度快速下降的问题，减少传统制剂的副作用等难题。
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公开(公告)号：CN109833516A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201711208696.7
申请日：2017-11-27
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及一种石墨烯导管组合物、导管制备方法及应用，所述石墨烯导管组合物，包括以下质量百分含量的各组分：生物可降解材料90-99.5％；石墨烯0.5-10％。本发明的石墨烯导管包括导管和生物粘附物质层，所述生物粘附物质层设置在导管内壁；所述导管采用石墨烯导管组合物制备。其制备方法为将石墨烯导管组合物进行3D打印或静电纺丝，制得导管，将导管的内部采用3D打印或静电纺丝喷涂一层生物粘附物质，并进行交联固化，即得所述石墨烯导管。该导管，可以促进神经、血管等再生、增殖、分化等。体内实验显示动物外周神经如坐骨神经修复优于自体神经移植，具有现实和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN109453137A
公开(公告)日：2019-03-12
申请号：CN201811495775.5
申请日：2018-12-07
申请人： 上海交通大学
IPC分类号： A61K9/50 , A61K9/52 , A61K47/46 , A61K31/661 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P37/08
摘要： 本发明属于制药技术领域，具体涉及一种活红细胞载倍他米松磷酸钠的缓释制剂及其制备方法与应用，所述缓释制剂的结构中包括活红细胞和倍他米松磷酸钠，所述倍他米松磷酸钠包封于活红细胞内部。本发明的缓释制剂与游离药物相比，具有明显的缓释作用，可以解决倍他米松磷酸钠注射后血药浓度维持时间短的问题。进入体内后能实现药物的缓慢释放，药效维持5d左右。该缓释制剂通过实现倍他米松磷酸钠的缓慢释放，可以解决倍他米松磷酸钠传统注射剂血药浓度快速下降的问题，由此解决倍他米松磷酸钠传统注射剂短时多次给药带来的副作用问题。
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公开(公告)号：CN109330991A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811330599.X
申请日：2018-11-09
申请人： 上海交通大学医学院附属第九人民医院
IPC分类号： A61K9/51 , A61K47/04 , A61K47/52 , A61K31/05 , A61K31/12 , A61K31/704 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P7/02
摘要： 本发明涉及药物技术领域，具体为一种中药纳米药物及其制备方法与应用，该制备中药纳米药物及其制备方法与应用的具体构建方法：将介孔载体二氧化硅与小分子中药(如：和厚朴酚、姜黄素、桔梗皂苷等)以合适的比例称量混匀，溶于适量有机溶剂(如：无水乙醇、三氯甲烷、异丙醇等)，置于混匀仪，避光震荡过夜，除去有机溶剂，加入去离子水。该制备方法的优点是介孔载体二氧化硅通过吸附难溶于水的小分子中药容纳到二氧化硅纳米颗粒的介孔结构中，形成载药纳米颗粒药物。介孔载体二氧化硅具有良好的生物相容性，可以吸附在细胞表面被细胞迅速摄取，进入细胞后，不断将介孔中的药物释放，自身发生崩解，由泌尿系统排出体外，安全高效的药物输送。
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公开(公告)号：CN104257630A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410504891.4
申请日：2014-09-26
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及治疗血管增生药物的技术领域，特别涉及一种治疗血管增生的聚阳离子核酸复合物及制备方法、应用。本发明的治疗血管增生的聚阳离子核酸复合物纳米颗粒，所述纳米颗粒包含聚阳离子核酸材料和基因物质，所述聚阳离子核酸材料与基因物质的质量比为1～100：1。治疗血管增生的聚阳离子核酸复合物纳米颗粒包含聚阳离子核酸材料和基因物质。与现有技术相比，本发明的纳米颗粒可有效抑制血管增生，可实现基因物质的输送，并且，不存在体内毒性和体内免疫原性的问题，由于纳米颗粒不带电荷，还可避免体内非靶组织的粘附，实现体内病变细胞靶向，从而有效提高靶向效果，且不影响体内病变细胞的内吞。
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公开(公告)号：CN102895193B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201210365210.1
申请日：2012-09-26
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明公开了一种制药技术领域的纳米颗粒混悬液包油-油包油-油包水(W/O/O/S)制备微球的方法，该方法将药物水溶液加到聚合物有机溶液中进行乳化，并将所得乳液加入亲水油相搅拌混合，然后选择纳米颗粒混悬液做表面活性剂球，最后在另一大水相中硬化，除去有机溶剂并收集微球。所制得的微球包括药物、纳米颗粒、聚合物和药用辅料，它们的重量百分比含量分别为：药物0.1％-40％，纳米颗粒9.9％-96％，聚合物90％-3.65％，药用辅料为0-30％。本发明避免了用常规W/O，W/O/W，和S/O/O方法制备的微球引起的组织相容性问题，而且本发明方法制备的表面组装有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化，可以运用到各种药物缓释或控释微球的制备及疾病的治疗中。
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公开(公告)号：CN102895197B
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201210365218.8
申请日：2012-09-26
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明提供纳米颗粒混悬液包油-油包油制备微球的方法，包括以下步骤：（1）将被包埋的药物成分制备成药物油溶液；（2）将药物油溶液加入到聚合物的有机溶液中，即油相中，混和均匀形成混悬液；（3）把步骤（2）的混悬液滴加到矿物油中，搅拌、涡旋或超声形成复乳乳液；（4）把步骤（3）的复乳乳液滴加到含有纳米颗粒的混悬液中，搅拌、涡旋或超声形成微球；（5）将步骤（4）的微球分散到棉籽油中固化；（6）离心收集微球，干燥后得到表面自组装纳米颗粒的微球。与现有技术相比，本发明的制备方法制成的微球表面组装一层纳米颗粒，这种表面具有纳米颗粒的微球具有增强细胞黏附的作用，还可减少局部过酸和疏水材料引起的炎症及微囊化。
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公开(公告)号：CN104043110A
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201410123852.X
申请日：2014-03-28
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明公开了干扰素温敏水凝胶及其制备方法和应用。本发明的干扰素温敏水凝胶在制备治血管瘤药物中的应用，所述干扰素温敏水凝胶是：自然提取的干扰素、基因重组表达干扰素、聚乙二醇修饰的干扰素、糖基化修饰的干扰素或人血清蛋白融合的干扰素中的一种与多糖制备成干扰素多糖颗粒，所述干扰素多糖颗粒再与温敏水凝胶材料制备成干扰素温敏水凝胶。与现有技术相比，本发明发掘了干扰素温敏水凝胶的新医疗用途，开拓了一个新的应用领域；该干扰素温敏水凝胶作为药物治疗血管瘤具有长效缓释、无毒副作用、顺应性好、减轻病人痛苦、价格低等优点，易于被患者接受；干扰素温敏水凝胶制备工艺简单，对环境友好，在治疗血管瘤方面有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN102670511B
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201210163283.2
申请日：2012-05-23
申请人： 上海交通大学
摘要： 本发明涉及生物技术制药领域，特别涉及一种包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡及其制备方法。本发明的制备方法包括：将聚乙二醇溶液和甲基丙烯酸缩水甘油酯葡聚糖溶液进行混悬，之后加入三嵌段高分子乳化，之后再加入蛋白大分子药物乳化，然后在交联剂的催化下形成稳定的内水相，最后透析除去连续相聚乙二醇，冻干后收集得到稳定的纳米囊泡。与现有技术相比，本发明的包裹蛋白大分子药物的纳米囊泡的制备方法选择了内水相交联的方法，可避免囊泡在体内输送时渗透压改变后容易破裂和药物漏出的情况出现。
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